于乔
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 供职机构：徐州医学院附属医院更多>>
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- 巨细胞病毒感染后新生鼠RORγt、IL-17的表达及意义被引量：5
- 2015年
- 目的:通过比较巨细胞病毒感染新生鼠与正常新生鼠脾脏组织维甲酸相关孤儿核受体γt(RORγt)与IL-17的表达水平,为巨细胞病毒感染的发病机制提供实验依据。方法:24只新生BALB/c小鼠出生3 d时腹腔注射MCMV病毒悬液制备MCMV播散性感染模型(即病毒组),分别于造模后第3、7、14天处死8只小鼠,取脾脏组织备用;对照组(24只)腹腔注射等量的无菌生理盐水,同病毒组分为3个时点亚组。应用半定量RT-PCR及Western blot检测各组脾脏MCMV DNA、RORγt mRNA、IL-17 mRNA及RORγt蛋白的表达情况。结果:病毒组脾脏组织中可见MCMV DNA表达,而对照组没有,病毒组RORγt mRNA、IL-17 mRNA及RORγt蛋白表达随着感染时间的延长,表达逐渐增加,且同时间点表达量均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:IL-17与RORγt可诱导巨细胞病毒的炎症反应,参与MCMV的发病机制。
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- 关键词：RORΓTIL-17
- SOCS-3在MCMV感染新生小鼠肝组织中表达增加被引量：1
- 2015年
- 目的:探究细胞因子信号转导抑制因子3(SOCS-3)在鼠巨细胞病毒(MCMV)感染新生小鼠肝组织中的作用。方法:将48只小鼠随机分为对照组与病毒组(MCMV组),予MCMV组腹腔注射MCMV 20μl,3、7和14天时取标本(各8只),观察其生长发育及肝脏病理变化;ELISA法检测血清丙氨酸转氨酶(ALT),RT-PCR法和免疫组化法测肝组织的SOCS-3,并对ALT与SOCS-3行相关分析。结果:MCMV组小鼠生长发育迟缓,肝脏病变明显;ALT表达量和SOCS-3表达量明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),SOCS-3与ALT在3和7天呈正相关(P<0.05)。结论:MCMV感染可诱导SOCS-3表达增多,且在3和7天与肝脏损伤程度呈正相关。
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- 关键词：鼠巨细胞病毒丙氨酸转氨酶细胞因子信号转导抑制因子3
- STAT-3及其相关因子在新生鼠巨细胞病毒感染中的表达及意义被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨信号转导和转录激活子3(STAT-3)及其相关转录因子在新生鼠巨细胞病毒(MCMV)感染中的表达变化及其意义。方法:48只新生BALB/c小鼠按窝随机分为病毒组(n=24)和对照组(n=24)。两组动物均设3天、7天、14天3个时间点亚组,各亚组平均8只小鼠。病毒组于仔鼠出生3天时腹腔接种致半数细胞感染量为104.31μ/0.1 ml的MCMV病毒悬液20μl,建立MCMV播散性感染模型;对照组腹腔注射等量的无菌生理盐水。各组于规定时间点处死仔鼠,HE染色观察仔鼠肝、脾、肺组织病理改变;半定量RT-PCR法检测脾脏STAT-3mRNA、孤独核受体(RORγt)mRNA及白介素-17(IL-17)mRNA的表达。结果:1病毒组小鼠肝、脾、肺组织MCMV-DNA PCR检测出现阳性条带,HE染色出现相应病理改变。2病毒组小鼠脾组织STAT-3mRNA、RORγtmRNA及IL-17 mRNA的表达水平在感染后7天、14天明显高于对照组(P<0.01)。结论:STAT-3及其相关因子的高表达可能促进巨细胞病毒在体内的复制,为巨细胞病毒感染的发病机制之一。
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- 关键词：MCMV新生鼠STAT-3RORΓT
- 不规则趋化因子在缺氧缺血性脑损伤新生大鼠脑组织中的表达及参附注射液干预作用的研究被引量：3
- 2015年
- 目的:探讨新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后大脑皮质不规则趋化因子(CX3CL1)活性的变化及参附注射液对其干预作用。方法:参照Rice法制备新生大鼠HIBD模型,7日龄SD新生大鼠随机分为假手术组(S组)、生理盐水对照组(C组)和参附治疗组(SF组),每一组按照观察时间点的不同,进一步分为6 h、12 h、1天、3天、5天、7天六个亚组,每个亚组8只。C组于造模成功后腹腔注射生理盐水10 ml/kg,1次/天,连用3天,SF组于造模成功后即刻腹腔注射等量参附注射液,S组仅分离右侧颈总动脉后腹腔注射等量生理盐水。免疫组化法和Western-Blot法检测大脑皮质CX3CL1的表达变化。结果:免疫组化法和Western-Blot法显示CX3CL1在S组各时间点表达量均较少,差异无统计学意义(P>0.05);C组和SF组CX3CL1在各时间点的表达水平较S组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),且在3天达到高峰,随后其表达下降;SF组CX3CL1在各个时间的表达水平均低于C组,差异有统计学意义(P<0.05),但高于S组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:HIBD时CX3CL1表达增多,参与脑损伤炎症免疫反应,参附注射液能抑制CX3CL1大量表达从而抑制炎症免疫反应,对HIBD后的新生大鼠可能起到脑保护作用。
- 于乔王瑞妍王军刘芳张芳芳
- 关键词：新生大鼠缺氧缺血性脑损伤参附注射液
- 新生鼠巨细胞病毒感染对脾脏STAT-3、RORγt表达的影响
- 目的 探讨信号转导和转录激活子3 (STAT-3)及其相关因子在新生鼠巨细胞病毒感染中的表达变化及其意义.方法 48只新生BALB/c小鼠按窝随机分为病毒组(n=24)和对照组(n=24).两组动物均设3d、7d、14d...
- 冯晶晶李慧慧孙婷婷王瑞妍于乔王军
- 关键词：MCMV新生鼠STAT-3RORΓT
