徐凯
- 作品数：10 被引量：25H指数：3
- 供职机构：辽宁中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家中医药管理局度中医药行业科研专项国家教育部博士点基金辽宁省科技厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程农业科学更多>>
- 6种中药形态学部分辽宁省药材标准的制定
- 、凤凰衣、龙葵、羊蹄、落新妇和槐枝6种中药材在辽宁省应用广泛,但在国家药品标准(现行版)中未收载,这些药材的质量标准仍不完善.本文采用性状鉴别、显微鉴别的方法从形态学研究方面制定了上述6种中药的质量标准,为辽宁省药材标准...
- 徐洋洋徐凯付莹吴平翟延君
- 关键词：中药材性状鉴别显微鉴别
- 基于抗菌抗病毒效价检测的穿心莲药材质量评价研究被引量：7
- 2015年
- 目的:研究穿心莲抗菌抗病毒效价生物测定的方法,建立基于生物检测的穿心莲品质评价新模式;同时对穿心莲抗菌抗病毒效价与穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯含量之间的相关性进行分析。方法:采用体外抑菌试验,以大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌为菌种,采用管碟法建立生物效价评价穿心莲药材的方法,测定不同来源穿心莲药材的抗菌效价;通过血红细胞凝集试验建立穿心莲抗病毒生物效价评价穿心莲药材的方法,测定不同来源穿心莲药材抗病毒效价;同时采用HPLC法测定穿心莲中抗菌成分穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量,并运用SPSS软件分析穿心莲抗菌抗病毒效价与化学成分之间的相关性。结果:穿心莲抗菌抗病毒效价均与穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量之间无显著性相关。结论:本实验所建立的生物效价检测方法可以作为穿心莲药材质量评价的方法之一。
- 王丛张慧李慕睿徐凯
- 关键词：穿心莲生物效价管碟法
- 牛蒡苷元抗肿瘤潜在靶点预测及验证被引量：2
- 2016年
- 目的研究牛蒡苷元潜在抗肿瘤作用靶点。方法以id Target反向分子对接在线服务器为工具预测牛蒡苷元潜在抗肿瘤作用靶点,采用正向分子对接分析其相互作用,并进一步进行体外分子水平和细胞水平试验验证对接结果。结果反向分子对接结果显示牛蒡苷元能够较好地与肝细胞生长因子受体c-Met结合,预测结合常数Ki值为248 nmol·L-1(PDB ID:3EFK);正向分子对接结果显示牛蒡苷元与靶点存在合理的氢键相互作用;酶联免疫法测定牛蒡苷元100 nmol·L-1水平对受体酪氨酸激酶c-Met酶活抑制率为47.5%;磺酰罗丹明B蛋白染色法测定牛蒡子苷元对非小细胞肺癌细胞株(EBC-1)增殖抑制的IC50值为(201.7±19.8)nmol·L-1。结论 c-Met是牛蒡苷元抗肿瘤作用的潜在靶点。
- 吴平包可婷徐凯窦德强康廷国翟延君
- 关键词：牛蒡苷元C-MET肝细胞生长因子受体
- 基于生物效价的双黄连制剂质量控制研究被引量：3
- 2015年
- 目的:研究双黄连制剂体外抗菌效价检测方法,建立基于生物检定的双黄连制剂质量评价模式。方法:按照中国药典(2010版)规定的生物检定法中的管碟法,以金黄色葡萄球菌为菌种,建立生物效价评价双黄连制剂的方法,并对不同厂家的双黄连口服液的抗菌效价进行测定。结果:双黄连制剂体外抗菌实验量效之间具有良好的线性关系,不同厂家的双黄连口服液抗菌效价为10.278U^15.7276U。结论:生物效价检测方法可以作为双黄连制剂质量控制的一种方法。
- 李穆睿张慧王丛徐凯熊小涵
- 关键词：双黄连制剂生物效价管碟法
- HPLC法测定妇乐胶囊中大黄素和大黄酚的含量被引量：3
- 2016年
- 目的:建立妇乐胶囊中大黄素,大黄酚的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Shim-pack VP-ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(80:20),流速1.0 m L·min^(-1),检测波长254 nm,进样量10μL。结果:在上述色谱条件下,大黄素、大黄酚之间有良好的分离度,大黄素线性范围6.2784~125.5668 ng(r=0.9997),大黄酚线性范围10.76~215.28 ng(r=0.9999),精密度、重复性、稳定性的RSD均<2%,平均加样回收率分别为100.9%,99.6%,RSD分别为1.00%,0.71%。结论:所建方法操作简便、准确,重复性好,可作为妇乐胶囊的质量控制方法。
- 韩丽张慧康廷国袁子民徐凯王晨祖
- 关键词：大黄素大黄酚高效液相色谱法
- HPLC法测定妇乐胶囊中马钱苷的含量被引量：1
- 2016年
- 目的：建立HPLC测定妇乐胶囊忍冬藤中马钱苷含量的方法,并测定不同批次妇乐胶囊忍冬藤中马钱苷的含量。方法：采用高效液相色谱法,Shim-pack VP-ODS色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相乙腈-水（15：85）,流速1.0 m L·min^-1,柱温30℃,检测波长236 nm。结果：马钱苷与相邻组分分离度良好,且阴性液无干扰,方法的重复性、稳定性、精密度、准确度试验均符合有关规定,马钱苷的回归方程为y=1.6518x＋15.272（r=0.9994）,马钱苷进样量在49.30-986.00 ng范围内,线性关系良好。结论：该法准确灵敏、稳定可靠,可用于妇乐胶囊中马钱苷的质量控制。
- 冯宏玲张慧徐凯于思慧韩丽
- 关键词：忍冬藤马钱苷高效液相色谱
- (—)-牛蒡苷元及其对映异构体的不对称合成新方法被引量：1
- 2016年
- (—)-牛蒡苷元属于二苄基丁内酯型木脂素,是中药牛蒡子的主要活性成分.为了研究牛蒡苷元的构效关系,报道了(—)-牛蒡苷元及其对映异构体的不对称合成新方法.以苯丙酸衍生物为起始原料,首先利用噁唑烷酮类手性辅基构建丁内酯β位的手性中心,R构型和S构型β-苄基丁内酯的ee值分别为98%和96%.再利用空间位阻效应在α位构建第二个手性中心,最后脱除保护基得到目标产物.经6步反应,分别以58%、55%的总收率和97%、96%的ee值得到(—)-牛蒡苷元和(+)-牛蒡苷元.为接下来拟进行的结构优化奠定了技术基础.
- 吴平徐凯付莹康廷国窦德强翟延君
- 关键词：牛蒡苷元噁唑烷酮EVANS木脂素丁内酯
- HPLC法测定不同产地通关藤中通关藤苷G和I的含量被引量：8
- 2016年
- 目的：建立通关藤中通关藤苷G和I的含量测定方法,并比较不同产地通关藤中两者的含量。方法：应用HPLC法,采用Ecosil C18（4.6 mm×150 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-水（48∶52）为流动相,流速1.0 m L·min-1,检测波长230 nm,柱温30℃。结果：通关藤中通关藤苷G和I分别在0.412 4～4.124 0μg（r=0.999 5）和0.159 6～1.596 0μg（r=0.999 7）范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.5%（RSD=2.4%）和100.0%（RSD=2.4%）,不同产地药材中通关藤苷G和I含量范围分别为0.472%～0.882%和0.118%～0.362%。结论：本法准确度,重复性好,专属性强,可控制药材的质量;且不同产地药材中通关藤苷G和I 2种成分含量有一定差异性,其中云南丽江含量最高,可指导临床用药。
- 徐凯乔佳韩丽于思慧冯宏玲张慧翟延君
- 关键词：通关藤高效液相色谱法
- 穿心莲药材的HPLC指纹图谱及其穿心莲内酯与脱水穿心莲内酯的含量测定
- :建立不同产地的穿心莲药材HPLC-DAD指纹图谱,并对两种特征成分定量分析. 方法:采用HPLC法,ECOSIL C18色谱柱(250×4.6mm.5μm),DAD检测器,柱温为25℃,含量测定的流动相...
- 王丛李慕睿徐凯张慧
- 关键词：穿心莲内酯脱水穿心莲内酯高效液相色谱法指纹图谱
- 穿心莲片指纹图谱及两个成分的定量分析
- 2015年
- 目的：建立不同生产厂家穿心莲片HPLC-DAD指纹图谱,并对两种特征成分定量分析。方法：采用HPLC法,ECOSIL C18色谱柱（250×4.6 mm.5μm）,DAD检测器,柱温为25℃,含量测定的流动相为甲醇-水（60∶40）,进样量10μL;指纹图谱的流动相为甲醇-乙腈（95：5）（A）-1%的磷酸水溶液（B）梯度洗脱：（0～30min,40%～55%A;30～40 min,55%～65%A;40～60 min,65%～70%A;60～85 min,70%～100%A）;进样量20μL。体积流量均为1.0 mL/min。结果：10个不同生产厂家的穿心莲片指纹图谱中标示出12个特征峰。穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量测定线性范围分别为2.42～27.51（mg/g）（r=0.9991）、7.17～31.40（mg/g）（r=0.9995）;平均加样回收率分别为100.737%、99.672%,RSD分别为1.7%、0.6%。结论：两种方法简便,重复性好,精密度高,填补了穿心莲片质量评价的空白,本方法可用于穿心莲片生产过程的质量控制与制剂质量控制。
- 王丛李穆睿徐凯张慧康廷国
- 关键词：穿心莲片指纹图谱穿心莲内酯脱水穿心莲内酯HPLC-DAD
