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徐峰

作品数:11 被引量:20H指数:2
供职机构:浙江大学医学院附属第一医院更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 6篇细胞
  • 4篇炎症
  • 3篇单核
  • 3篇单核细胞
  • 3篇胸腺素
  • 3篇炎症反
  • 3篇炎症反应
  • 3篇人单核细胞
  • 3篇核细胞
  • 3篇杆菌
  • 3篇NTHI
  • 3篇P38-MA...
  • 2篇胸腺素Α1
  • 2篇致病
  • 2篇嗜血杆菌
  • 2篇淋巴
  • 2篇淋巴细胞
  • 2篇流感
  • 2篇流感嗜血杆菌
  • 2篇免疫

机构

  • 11篇浙江大学医学...
  • 5篇浙江大学医学...

作者

  • 11篇徐峰
  • 5篇陈智
  • 5篇徐志豪
  • 2篇何剑琴
  • 2篇刘克洲
  • 1篇姚航平
  • 1篇万群
  • 1篇章明太

传媒

  • 2篇浙江大学学报...
  • 2篇中华肝脏病杂...
  • 2篇2007年(...
  • 1篇临床肝胆病杂...
  • 1篇国外医学(流...
  • 1篇华东地区第6...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 5篇2007
  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 2篇1999
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人GOR基因重组体的构建及其在C_(os)—7细胞内的表达
1999年
目的构建能正确表达人GOR蛋白的真核重组体,制备人源性GOR蛋白。方法将人GOR基因片段亚克隆到真核表达载体PCDNA31(-)/Myc-HisA,B,C系统,PCR法和EC。RⅠ酶切筛选重组体,KpnⅠ酶切鉴定重组体方向,正向重组体用磷酸钙共沉淀法分别转染Cos-7细胞。用PCR法和ELISA法分析重组体是否转入Cos—7细胞并能正确编码人GOR蛋白。最后制备人GOR蛋白。结果所构建的人GOR基因重组体A、B、C分别转染Cos—7细胞后,都能在细胞内转录;但只有重组体A能正确表达人GOR蛋白。结论 本研究所构建的人GOR基因真核重组体能正确表达人GOR蛋白。
何剑琴万群陈智章明太刘克洲徐峰
关键词:丙型肝炎自身免疫
p38-MAPK在NTHi致人单核细胞炎症反应中的作用
鉴于NTHi是慢性阻塞性肺疾病急性加重的最重要病原菌之一,研究了NTHi的致病特点及其致人体免疫细胞炎症反应所相关的Toll-like receptor(TLR)4受体表达和丝裂原活化的蛋白激酶(MAPK)信号通路,以便...
徐志豪徐峰沈华浩李兰娟
关键词:阻塞性肺疾病P38-MAPK人单核细胞炎症反应
文献传递
p38-MAPK在NTHi致人单核细胞炎症反应中的作用
流感嗜血杆菌(heamophilus influenza,Hi)是多形的、无动力的革兰阴性球杆菌,分为荚膜型和无荚膜型,荚膜型根据荚膜多糖的血清型差异分为 a-f 六型,非荚膜型因不能与已知的 Hi 荚膜多糖抗血清
徐志豪徐峰沈华浩李兰娟
文献传递
核酶:肝脏疾病基因治疗的新途径
2001年
徐峰陈智刘克洲
关键词:核酶肝脏疾病基因治疗病毒性肝炎肝癌
核酶在肝脏疾病治疗中的研究进展
1999年
陈智徐峰
关键词:HDV核酶肝脏疾病锤头状核酶HCV基因
人胸腺素α1真核表达重组体的构建及其转染人外周血淋巴细胞对后者免疫活性的影响被引量:1
2002年
目的 :构建人胸腺素α1(Tα1)真核表达重组体 p BK- Tα1,并研究其转染人外周血淋巴细胞 (PBL)对后者免疫活性的影响。方法 :将已构建的 Tα1克隆重组体 p UC18- Tα1经 Eco R I、Hind 酶切 ,获得 Tα1片段 ,再将其克隆入真核细胞表达载体 p BK- CMV得到 p BK- Tα1重组体 ,p BK- Tα1以脂质体包裹的方法转染 PBL细胞 ,作 RT- PCR在 m RNA水平检测 p BK- Tα1在 PBL细胞中的表达。用 E玫瑰花环试验检测转染 p BK- Tα1后的 PBL细胞中T淋巴细胞表面 E受体的表达情况 ,并以酶联免疫吸附试验检测转染 p BK- Tα1后的 PBL细胞培养上清中的 IFN- γ和 IL- 2值。结果 :构建成功 Tα1真核细胞表达重组体 p BK- Tα1;在 m RNA水平证实 ,p BK- Tα1可在 PBL细胞中得以转录 ;初步证实 p BK- Tα1转染入 PBL细胞可促进 IFN- γ、IL- 2的表达和 T淋巴细胞表面 E受体的产生。结论 :p BK- Tα1在 PBL细胞内的表达可能会增强
徐峰陈智姚航平何剑琴
关键词:胸腺素淋巴细胞免疫学人外周血淋巴细胞
人胸腺素α1原核表达重组体的构建及其在大肠杆菌中的表达被引量:12
2001年
目的 :以基因工程方法获得人胸腺素 α1 (Tα1 )多肽产品。方法 :通过 PCR扩增人工合成模板的方法获得人 Tα1基因 ,然后将其克隆入原核细胞表达载体 p GEMEX1 ,用重组体转化大肠杆菌 ,并从 m RNA和蛋白质水平检测重组体在大肠杆菌中的表达情况。结果 :构建了人 Tα1克隆重组体 p UC1 8-Tα1 ,经序列分析证实对码、序列无误 ;成功构建了人 Tα1原核细胞表达重组体 p GE-MEX1 -Tα1 ;从 m RNA水平证实 p GEMEX1 -Tα1在大肠杆菌 JM1 0 9(DE3)中能够转录 ;转化大肠杆菌 JM1 0 9(DE3) ,经 IPTG诱导 ,能产生一 36 k D左右的融合蛋白。结论 :构建成功重组体 p GE-MEX1 -Tα1 。
徐峰陈智徐建国
关键词:胸腺素Α1基因表达克隆大肠杆菌DNA
不可分型流感嗜血杆菌致病机制的研究进展
不可分型流感嗜血杆菌(Nontypeable Haemophilus influenza,NTHI)是一种革兰阴性球杆菌, 因其无荚膜,NIHI 不与6种流感嗜血杆菌的荚膜多糖分型血清发生凝集反应。NTHI 是人呼吸道重
徐志豪徐峰沈华浩李兰娟
胸腺素α1的作用机制及临床应用现况被引量:8
2000年
胸腺素α1是一种针对T淋巴细胞的免疫增强剂,它可以促进T细胞成熟和分化,并可刺激成熟的T细胞、NK细胞产生白细胞介素-2、γ-干扰素、α-干扰素等细胞因子。本文着重对胸腺素α1的生物学功能、作用机制及其在治疗癌症、病毒性肝炎、艾滋病和真菌性疾病方面的临床应用现况进行综述。
徐峰
关键词:胸腺素Α1T淋巴细胞免疫增强剂
p38-MAPK在NTHi致人单核细胞炎症反应中的作用
流感嗜血杆菌(heamophilus influenza,Hi)是多形的、无动力的革兰阴性球杆菌,分为荚膜型和无荚膜型,荚膜型根据荚膜多糖的血清型差异分为 a-f 六型,非荚膜型因不能与已知的 Hi 荚膜多
徐志豪徐峰沈华浩李兰娟
文献传递
共2页<12>
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