王颖
- 作品数：31 被引量：112H指数：6
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- IL-18通过NF-κB通路调控MRP3对ANIT引起的胆汁淤积模型的影响及其机制被引量：2
- 2020年
- 目的探讨IL-18通过NF-κB通路调控MRP3对ANIT引起的胆汁淤积模型的影响。方法选取10只大鼠用ANIT诱导建立胆汁淤积模型,另取10只作为对照组,HE染色观察肝组织病理变化,全自动生化仪检测大鼠血清ALP、ALT、ALP、TB、DB、TBA以及肝组织TBA含量。取肝组织培养肝细胞,将正常大鼠肝细胞培养出的细胞作为空白组(A组),胆汁淤积模型大鼠肝细胞培养出的细胞分为低(C组)、中(D组)、高浓度组(E组)和非干预模型组(B组),每组10个样本。C、D、E组肝细胞分别给予IL-18(10、30、100 ng/mL)不同浓度处理,A组和E组给予同体积的生理盐水处理。Western blot和RT-PCR分别检测大鼠肝组织IL-18、p-p65、MRP3、YY1、FXR蛋白及其mRNA。结果与对照组比较,胆汁淤积模型大鼠肝脏出现黄染,边缘变钝,空泡变性,汇管区较多纤维组织增生,可见肝细胞出现脂肪变性、轻度坏死。与对照组比较,胆汁淤积模型组血清ALP、ALT、AST、TB、DB、TBA以及肝组织TBA的含量均升高(均P<0.05)。与对照组比较,胆汁淤积模型组大鼠肝组织IL-18、p-p65、YY1、MRP3蛋白及其mRNA相对表达量均升高(均P<0.05),FXR蛋白及其mRNA相对表达量降低(P<0.05)。五组肝细胞p-p65、YY1、MRP3蛋白及其mRNA相对表达量差异均有统计学意义(均P<0.05),与A组比较,B、C、D、E组均升高(均P<0.05);与B组和C组比较,D和E组均升高(均P<0.05),且E组高于D组。五组肝细胞FXR蛋白及其mRNA相对表达量差异有统计学意义(P<0.05),与A组比较,B、C、D、E组均降低(均P<0.05);与B组和C组比较,D和E组均降低(均P<0.05),且E组低于D组。结论IL-18表达和NF-κB通路作用与胆汁淤积模型发生相关,其可能作用机制为IL-18通过诱导p65磷酸化,激活NF-κB通路调控YY1及FXR促进MRP3表达而影响胆汁淤积模型发病。
- 许俊刘少志王颖曾晓敏
- 关键词：白介素-18NF-ΚB通路胆汁淤积
- 特殊诊疗操作预防应用抗菌药物情况调查
- 目的:了解某院特殊诊疗操作预防应用抗菌药物情况,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性调查方法,对某院2014年1月至2015年8月部分特殊诊疗操作预防使用抗菌药物的用药比例、用药品种及用药时间进行调查分析。结果:血管...
- 曾晓敏严鹏科梅峥嵘王颖许俊刘少志
- 关键词：抗菌药物
- 卡贝缩宫素预防剖宫产产后出血的快速卫生技术评估被引量：18
- 2019年
- 目的:基于快速卫生技术评估(health technology assessment,HTA)方法,评价卡贝缩宫素注射液预防剖宫产产后出血的有效性、安全性和经济性,相对高效、快捷地为临床合理用药和医疗机构药物遴选提供一定的参考。方法:系统检索PubMed、Cochrane library等英文数据库和中国知网(CNKI)、万方数据等中文数据库。由2位评价者根据纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后,对结果进行定性分析。结果:共纳入6篇Meta分析和5篇经济学研究。在剖宫产患者中,与缩宫素相比,卡贝缩宫素可显著降低产后出血率、出血量、需要治疗用宫缩剂的患者比例和需要其他促宫缩措施的患者比例;在择期剖宫产患者中,卡贝缩宫素不能降低产后出血率,但是能减少需要治疗用宫缩剂和其他促宫缩措施的患者比例。卡贝缩宫素组的不良反应发生率更低。国外的经济学研究表明,卡贝缩宫素具有明显的成本效果优势。结论:卡贝缩宫素预防剖宫产后出血具有良好的有效性和安全性,在我国应用是否具有经济性需进一步研究。
- 王颖谭湘萍门鹏杨毅恒杨毅恒
- 关键词：卡贝缩宫素有效性安全性
- 基于AHP-TOPSIS法评价注射用艾普拉唑钠临床应用的合理性被引量：1
- 2022年
- 目的 建立注射用艾普拉唑钠临床应用的评价标准,为合理用药提供参考依据。方法 随机抽取2021年1月1日~2022年4月30日296例应用注射用艾普拉唑钠的病历,以注射用艾普拉唑钠注射液说明书、指南、专家共识为依据,由相关科室专家制定注射用艾普拉唑钠的评价标准,采用层次分析法(AHP)计算各项指标的权重系数,利用加权的逼近理想值排序法(TOPSIS)对病历进行评价,根据相对接近度Ci把病历分为甲等、乙等、丙等3个等级。结果 注射用艾普拉唑钠用药不适宜的情况主要包括无适应证用药、溶媒量选用不适宜、未进行适当的用药监护、超疗程用药以及未进行适当的经济学考量,本次纳入的296例患者中,甲等病历84份(占比28.4%),乙等8份(占比2.7%),丙等204份(占比68.9%)。结论 注射用艾普拉唑钠的使用存在较多不合理的情况,仍需加强管理,而借助AHP-TOPSIS法能整体分析用药情况,点评结果更为全面、科学、客观。
- 刘少志梅峥嵘谭湘萍吴仲洪施胜英王颖殷锦锦黄乐珊邓燕红
- 关键词：层次分析法
- 房颤合并冠心病患者服用华法林致INR异常1例的药学监护
- 目的:探讨临床药师在房颤合并多种疾病的老年患者中开展华法林药学监护的内容和模式。方法:通过1例房颤合并冠心病、尿路感染的老年患者使用华法林后INR异常升高的病例,介绍临床药师分析导致INR异常升高的原因、协助医生制定个体...
- 王颖谭湘萍严鹏科
- 关键词：华法林国际标准化比值房颤药学监护
- 文献传递
- 基于国内外临床试验注册平台的中国不孕症临床试验现状分析
- 2023年
- 目的:分析国内外不孕症临床试验开展情况,为中国不孕症临床研究提供参考。方法:通过国际医学期刊编辑委员会认可的19个临床试验注册平台和中国药物临床试验与信息公示平台收集临床试验信息,按“药物上市前、药物上市后和其他临床试验”分类法,统计分析中国不孕症临床试验的特点。结果:2005—2022年,平台共登记不孕症临床试验3289项。相比欧美国家,中国不孕症临床试验显示出如下特点:(1)药物上市前和药物上市后比率均较低,而其他临床试验比率(49.96%vs.71.99%)较高;(2)所有类别中,中国未完成受试者招募发生率均更高;(3)所有类别中,中国未注明盲法情况的随机对照试验(randomized controlled trials,RCT)比率均更高;(4)中国药物上市前(0.34%vs.5.56%)和其他临床试验RCT(1.12%vs.7.22%)采用分层/区组等随机方法比率均更高;(5)中国药物上市前(0.34%vs.3.70%)和其他临床试验RCT(1.50%vs.9.75%)采用中心分配法的比率明显更高,以上差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:中国不孕症临床试验项目注册数量逐年上升,但总量仍偏低。相比欧美国家,中国存在新药研发较少、项目受试者招募困难、未描述盲法情况、采用随机方法和中心分配法RCT比率更高的情况。未来需要进一步提高中国不孕症临床试验的数量和质量。
- 陈峦峦司徒冰梅峥嵘王颖谭湘萍张湘贤李斯晨
- 关键词：不孕症注册
- 维生素B1致严重过敏反应1例
- 1病例摘要患者,女,28岁,因"剖宫产术后7小时,抽搐1次"于2012年10月15日入院,患者于2012年10月15日8:55-9:50行"子宫下段剖宫产术+双侧输卵管结扎术",术中用药:菌必治2g,麻醉药物(具体不详)...
- 许俊严鹏科谭湘萍刘少志王颖曾晓敏
- 新生儿重症监护室超说明书用药情况全面分析被引量：2
- 2021年
- 目的回顾性调查广州市妇女儿童医疗中心新生儿重症监护室超说明书用药情况,分析存在的风险因素,为临床合理用药及制定相关共识提供参考。方法抽取2018年1~12月全年新生儿重症监护室的患儿的医嘱,参照药品说明书《国家处方集(儿童版)》,判断医嘱是否超说明书用药。结果共纳入患儿257人,医嘱10764条,涉及药品118种。其中超说明书用药发生率,患儿为99.61%,医嘱为54.67%,用药品种为82.20%。超说明书用药主要表现为未提及儿童用药信息(30.92%),剂量(21.42%),剂量范围(20.59%)。结论该院新生儿重症监护室超说明书用药情况仍然普遍。该院在依照相关共识中“超说明书用药管理流程”的指导下,仍需提高管理成效和用药疗效,并对安全性进行持续监控。
- 马嘉怡王颖徐乐加欧阳珊和凡陈怡禄何艳玲莫小兰
- 关键词：新生儿重症监护室合理用药
- 1例地高辛中毒患者的药学监护
- 王颖
- 替加环素治疗泛耐药鲍曼不动杆菌所致医院获得性肺炎的PK/PD研究被引量：12
- 2018年
- 目的:通过测定替加环素在泛耐药鲍曼不动杆菌(XDRAB)所致医院获得性肺炎(HAP)患者的血药浓度,分析替加环素在HAP患者的药动学/药效学(pharmacokinetics/pharmacodynamics,PK/PD)特性,为XDRAB所致HAP的个体化治疗提供参考。方法:纳入XDRAB致HAP的10例住院患者,予替加环联合舒巴坦钠治疗。测定第1次、第7次替加环素给药前和给药后0.25,0.75,1,1.25,2,3,4,6和12 h,第7次给药后24 h的血药浓度,计算PK参数。以fAUC_(0～24h)/MIC≥0.9和≥0.35作为临床有效率和微生物清除率的PK/PD目标,综合评价替加环素的临床疗效。结果:替加环素达稳态水平时的PK参数:Cmax为(1 691.32±479.39)ng·mL^(-1),AUCss为(4 990.82±2 159.20)ng·h·mL^(-1),Vd为(133.70±75.85)L,CL为(5.95±2.39)L·h^(-1),t1/2为(14.94±2.94)h。fAUC_(0～24h)/MIC≥0.9时,临床有效率100%(5/5),高于fAUC_(0～24h)/MIC<0.9的20%(1/5),P<0.05;fAUC_(0～24h)/MIC≥0.35时,微生物清除率为75%高于fAUC_(0～24h)/MIC<0.35的50%。结论:初步的研究显示替加环素的PK/PD与病原菌的敏感性有关,当fAUC_(0～24h)/MIC≥0.9时或≥0.35时,预期可获得满意的临床和病原学疗效,但仍需要进一步扩大样本量进行验证。
- 司徒冰郑培英王颖梅峥嵘徐仲
- 关键词：替加环素鲍曼不动杆菌医院获得性肺炎
