程婷婷
- 作品数：7 被引量：4H指数：2
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金温州市科技局科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 自体外周血干细胞移植治疗难治性Castleman病疗效观察并文献复习被引量：2
- 2014年
- 目的观察自体外周血干细胞移植治疗难治性Castleman病（Castleman＇s disease，CD）的疗效。方法回顾性分析3例接受自体外周血干细胞移植治疗的难治性CD患者临床资料并复习相关文献。患者均为多中心性CD，中位年龄为42．7（31-57）岁，移植前淋巴结平均最大直径为30mm，预处理2例采用BEAM，1例采用司莫司汀＋依托泊甙＋马法兰。采集物CD34’细胞中位数为7．47（5．51-10．00）×10 6／kg，单个核细胞（MNC）中位数为3．16（2．48-4．01）×10 8／kg。结果患者接受移植前均为难治性CD。所有患者均移植成功，中性粒细胞绝对值（ANC）〉0．5×10 9／L的中位时间为移植后12（11-13）天，血小板〉20×10 9／L为移植后13（12-15）天，移植后症状体征明显好转，淋巴结均消失，平均消失时间为21天。3例患者均完全缓解，至最近随访时间均未复发，中位生存时间超过2年。而联合化疗后疾病进展的患者病死率达55．6％，CR率为16．7％，与自体干细胞移植相比存活率明显下降。结论自体外周血干细胞移植治疗疗效良好，可作为难治性CD的挽救治疗。
- 陈枫煜陈怡程婷婷刘慧葛杭萍俞康
- 关键词：自体外周血干细胞移植疗效
- KW6002对BUCY预处理小鼠异基因骨髓移植后aGVHD的影响
- 目的:建立一种应用白消安联合环磷酰胺(BU-CY)化疗预处理为基础的小鼠异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem celltransplantation，allo-HSCT)急性移...
- 程婷婷
- 关键词：腺苷A2A受体急性移植物抗宿主病异基因造血干细胞移植
- 文献传递
- BUCY预处理小鼠异基因骨髓移植后aGVHD模型的建立
- 目的建立白消安联合环磷酰胺(BUCY)化疗预处理的小鼠异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)急性移植物抗宿主病(a...
- 程婷婷梁彬俞康
- 文献传递
- KW6002对异基因骨髓移植后aGVHD的影响及机制研究
- 目的研究腺苷A2A受体拮抗剂KW6002对BUCY化疗预处理的异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)后急性移植物抗...
- 程婷婷梁彬俞康
- 文献传递
- CGS21680对BUCY预处理小鼠异基因骨髓移植后aGVHD的影响
- <正>目的探讨A2A受体激动剂CGS21680在aGVHD预防中的作用,并为A2A受体激动剂防治aGVHD的临床应用提供实验依据。方法:以6周龄雄性C57BL/6(H-2b)小鼠为供鼠,6周龄雌性BALB/C(H-2d)...
- 周琳程婷婷梁彬俞康
- 文献传递
- 慢病毒介导的自杀基因对树突状细胞的杀伤作用被引量：2
- 2014年
- 目的探讨慢病毒介导的自杀基因胸腺激酶(TK)对小鼠树突状细胞(DC)的杀伤作用。方法构建含自杀基因TK的慢病毒载体质粒,转染树突状细胞后通过更昔洛韦激活自杀基因使细胞死亡。结果阳性重组质粒酶切及测序鉴定与预期结果相符,成功构建其真核表达载体。收集含自杀基因的慢病毒,测其效价为2×109TU/ml,达到实验要求。慢病毒转染树突状细胞后,观察树突状细胞的形态、大小及数量与对照组比较无明显差异,经流式细胞仪检测绿色荧光蛋白(GFP)表达率为96.43%。CCK-8法检测发现,树突状细胞随着更昔洛韦药物浓度的增加,细胞凋亡率逐渐上升。药物浓度100μg/ml作用时间48h时,为药物对细胞的最佳杀伤作用时间;更昔洛韦该药物对正常的树突状细胞未发现有毒性作用。结论慢病毒介导的自杀基因TK对小鼠树突状细胞具有显著的杀伤作用。
- 程婷婷徐希葛杭萍陈枫煜梁彬俞康
- 关键词：树突状细胞自杀基因慢病毒更昔洛韦
- BUCY预处理小鼠异基因骨髓移植后aGVHD模型的建立
- 2015年
- 目的：建立白消安（BU）联合环磷酰胺（CY）化疗预处理的小鼠异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后急性移植物抗宿主病（a GVHD）的小鼠动物模型。方法：BALB/C受鼠以BUCY方案化疗预处理,根据化疗剂量分3组：1~4 d分别予BU 35、38、40 mg·kg-1·d-1,5~6 d予CY 100 mg·kg-1·d-1,第8天尾静脉回输C57BL/6供鼠骨髓细胞（2×107个）和脾细胞（2×107个）,移植后定期观察记录受鼠一般情况等以判断a GVHD的程度。结果：BU剂量为40 mg·kg-1·d-1受鼠组小鼠移植后体质量进行性下降,移植后6 d内全部死亡。BU剂量为35 mg·kg-1·d-1受鼠组观察到轻微a GVHD的临床症状,小鼠长期存活。BU剂量为38 mg·kg-1·d-1受鼠组观察到典型a GVHD临床症状及病理改变。结论：经BUCY（BU 38 mg·kg-1·d-1＋CY 100 mg·kg-1·d-1）方案预处理后回输异基因骨髓细胞（2×107个）和脾细胞（2×107个）能成功构建a GVHD实验动物模型。
- 程婷婷周琳梁彬陈慧瑶俞康
- 关键词：移植物抗宿主病异基因造血干细胞移植化疗
