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BARD1蛋白在肿瘤中作用的研究进展被引量：2: 2014年; 肿瘤标志物是早期发现肿瘤的重要辅助手段.BARD1是能与乳腺癌易感基因1（BRCA1）结合的环指结构蛋白,近年来,BARD1的异常与肿瘤的关系备受关注.研究发现BARD1在DNA修复、细胞存亡、蛋白泛素化等重要生物学过程中发挥作用.BARD1β蛋白是具有很大潜力的肿瘤标志蛋白.; 陈霖杨宏新; 关键词：肿瘤乳腺癌易感基因1

BARD1和Aurora-A在甲状腺癌中的表达及意义: 2014年; 目的检测甲状腺癌组织中BARD1和Aurora-A的表达,探讨BARD1与Aurora-A在甲状腺癌发生中的作用。方法采用免疫组织化学SP法检测31例甲状腺癌,18例甲状腺瘤和5例正常甲状腺组织中BARD1和Aurora-A蛋白表达。结果 31例甲状腺癌组织中BARD1和Aurora-A蛋白表达的平均灰度值为(115.22±11.38)和(105.24±13.28),与对照甲状腺组织BARD1和Aurora-A蛋白表达的平均灰度值为(129.70±9.740)和(128.08±12.39),BARD1和Aurora-A的表达在甲状腺癌和对照组中有显著性差异(F=552.25,P=0.000;F=8.53,P=0.003),而且BARD1和Aurora-A的表达具有相关性(r=0.399,P=0.000)。结论 BARD1和Aurora-A在甲状腺癌发生中起重要作用,BARD1和Aurora-A的联合检测有助于提高甲状腺癌诊断率。; 陈霖杨勇徐伟杨宏新成绥生高维实; 关键词：甲状腺癌 AURORA-A

癌源exosomes的制备及其对胃癌细胞生长的作用: 2013年; 目的：分离癌细胞源exosomes，对其超微结构进行鉴定，探讨exosomes对胃癌细胞增值活性的影响。方法：采用超速梯度离心法从MGC803胃癌细胞培养上清液中提取exosomes．通过透射电镜技术对其超微结构进行鉴定，并利用M1vr法探讨exosomes对胃癌细胞增殖活性的作用。结果：胃癌MGC803细胞来源的exosomess具有特征性的盘状结构，由双层膜构成，直径约50～130nm。Exosomes以剂量依赖性的方式促进MGC803细胞的增殖。结论：癌细胞来源的exosomes能促进胃癌细胞增殖，其表面所负载肿瘤抗原可能在肿瘤细胞增殖过程中起重的信息传递作用。; 杨勇高艳伟高维实成绥生贾葆青徐伟陈霖杨宏新; 关键词：胃癌细胞

Aurora激酶抑制剂VX-680对未分化甲状腺癌细胞增殖的影响被引量：4: 2016年; 目的:研究Aurora-A激酶抑制剂VX-680对未分化甲状腺癌8305C细胞增殖的影响,并探讨其相关机制。方法:采用MTT法检测VX-680对8305C细胞增殖活性的影响;利用免疫荧光化学方法检测甲状腺癌细胞在药物作用下Aurora-A、Bax和Bcl-2的表达变化。结果:随药物浓度增加甲状腺癌细胞生长受到明显抑制(P<0.05);随作用时间延长,药物的抑制作用也增强(P<0.05)。48 h细胞免疫荧光结果显示400 nmo L浓度处理的8305C细胞,Aurora-A激酶和Bcl-2蛋白表达明显降低(P<0.05),Bax蛋白量变化不明显(P>0.05)。结论:VX-680通过抑制Aurora-A表达,抑制细胞有丝分裂,同时通过抑制Bcl-2表达,导致Bcl-2/Bax比例失衡,诱发细胞凋亡。VX-680是未分化甲状腺癌的一种非常有潜力的靶向抑制剂。; 何源哈达陈霖杨勇杨宏新; 关键词：甲状腺癌 BCL-2 BAX

芹菜素抑制乳腺癌细胞增殖及其机制研究被引量：2: 2016年; 芹菜素（AP）是一种植物源性黄酮类化合物，大量存在于水果、蔬菜、豆类、茶叶中，其低毒、无诱变等特点成为肿瘤研究领域的热点之一。本研究旨在观察芹菜素对人乳腺癌MDA—MB-231细胞增殖活性的影响，并探讨其机制。; 李占飞杨宏新张晶姚文陈霖闫晓红; 关键词：人乳腺癌芹菜素癌细胞增殖黄酮类化合物细胞增殖活性 MDA

STK15、MCM5在胃癌前病变及癌变组织中的表达及相关性分析被引量：4: 2014年; 目的:研究中心体扩增激酶STK15和微小染色体维持蛋白5(MCM5)在胃癌组织、癌旁正常胃组织及不典型增生胃组织中的表达水平,旨在探讨二者在胃癌发生中的作用及相关机制。方法:采用Real-time荧光定量PCR技术对胃组织中STK15和MCM5的mRNA表达水平进行检测。采用SPSS统计软件对二者表达进行方差分析、pearson检验对二者表达的关联性进行分析。结果:STK15在胃癌组织的表达量为1.326±0.072,在癌旁正常胃组织为0.655±0.053,不典型增生胃组织为0.703±0.072,除癌旁正常组织与不典型增生组织中表达无差异(P>0.05)外,其余各组两两比较差异均有显著性(P<0.01)。MCM5在胃癌组织的表达量为0.864±0.038,正常组织为0.553±0.048,不典型增生组织为0.796±0.055,各组两两比较差异均存在显著性(P<0.01)。在胃组织中STK15和MCM5表达呈正相关(r=0.744,P<0.01)。结论:中心体扩增和微小染色体的维持是细胞癌变过程的重要事件,MCM5能很好反映细胞的增殖状态,中心体的异常扩增是细胞恶性克隆的关键环节,二者联合检测有助于胃癌的早期诊断和评估侵袭能力。; 高峻杨勇陈霖杨宏新; 关键词：胃肿瘤 STK15 MCM5

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陈霖