徐永茹
- 作品数：5 被引量：4H指数：2
- 供职机构：广西大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- CDC42与癌症被引量：2
- 2016年
- 细胞分裂周期蛋白42(cell division cycle 42,CDC42)是Rho蛋白鸟苷三磷酸酶(guanosine triphosphatase,GTPase)家族成员之一,在细胞增殖、迁移、转化等过程发挥重要作用。与大多数GTPase一样,CDC42的活性受到鸟嘌呤核苷酸转换因子(guanine nucleotide exchange factors,GEF)、GTP酶激活蛋白(GTPase activating proteins,GAP)和鸟苷酸解离抑制因子(guanine nucleotide-dissociation inhibitors,GDI)的调控。目前研究表明,CDC42在大多数人癌症组织中表达异常,对癌症的发生发展具有复杂而重要的调控作用。该文就CDC42自身活性变化、CDC42调节因子的变化及其下游效应因子的变化在癌症中的作用进行综述,旨在深入理解CDC42在人类癌症中的作用机制。
- 徐永茹徐平徐锋李湘萍
- 关键词：CDC42癌症细胞恶性转化肿瘤
- 核转染技术转染水牛细胞的初步研究
- 2014年
- 本研究旨在获得一种高效转染水牛细胞的方法。本研究首先以水牛胎儿成纤维细胞(BFF)为研究对象,建立、优化核转染法;随后,比较核转染法、脂质体法、电穿孔法转染BFF的效率;最后选用较优的方法,探讨转染水牛原代骨髓间充质干细胞和类胚胎干细胞的可行性。结果发现随电压的增加,核转染BFF的效率升高;核转染电压为225V,脉冲时间为10ms时,细胞EGFP阳性率为(83.1±1.4)%,转染效率显著高于脂质体法((11.7±1.2)%)和电穿孔法((35.5±2.0)%)。运用优化的核转染条件可以成功将外源基因导入水牛原代骨髓间充质干细胞和类胚胎干细胞,且不影响其细胞生物学特性。本研究为以多能干细胞介导的水牛转基因克隆胚胎的生产奠定了基础。
- 罗婵阮秋燕雷钏徐永茹陆凤花蒋建荣石德顺
- 关键词：转染效率骨髓间充质干细胞
- 成熟前后水牛卵母细胞蛋白质组的初步研究被引量：2
- 2016年
- 应用聚丙烯酰胺凝胶电泳联合反相液相色谱-串联质谱(RP-LC-MS/MS)蛋白质组学技术,研究GV期和MII期水牛卵母细胞蛋白质组,以期为揭示水牛卵母细胞体外成熟分子机理、筛选与卵母细胞成熟质量相关蛋白质奠定理论基础。从GV期和MII期水牛卵母细胞中分别鉴定到647和570种蛋白质(FDR<1%)。其中,鉴定相同蛋白质414种;GV期和MII期卵母细胞特有鉴定蛋白质分别为233种和156种。通过谱图计数法获得鉴定蛋白质的半定量信息,从GV期和MII期水牛卵母细胞中筛选到9种高丰度蛋白质。其中8种为相同蛋白质,包括穹窿体蛋白、谷胱苷肽S-转移酶M3、蛋白精氨酸脱亚氨酶6、过氧化物氧化还原酶2、二磷核苷酸激酶B、动力蛋白轻链1、醛糖还原酶、类甘油醛-3-三磷酸脱氢酶同源物2等。热激蛋白90α和谷胱甘肽S-转移酶P分别为GV期和MII期水牛卵母细胞特有的高丰度蛋白质,这些蛋白质可能与水牛卵母细胞成熟过程密切相关。GO(Gene Ontology)和KEGG分析显示,鉴定相同蛋白质主要集中在丙酮酸盐代谢、三羧酸循环(TCA)、糖酵解/糖原生成、磷酸戊糖途径等能量代谢通路,提示水牛卵母细胞成熟过程中可能需要维持高的能量代谢水平,以保证卵母细胞减数分裂的完成。GV期细胞特有鉴定蛋白质主要集中在氧化磷酸化、核糖体以及蛋白酶体等KEGG通路,表明GV期卵母细胞可能具有高的氧化磷酸化和蛋白合成水平,蛋白酶体在推动水牛卵母细胞成熟进程中可能发挥重要作用。MII期细胞特有鉴定蛋白质主要集中在DNA复制和氨基糖、核苷糖代谢等KEGG通路,提示水牛卵母细胞可能在为后续的受精过程和早期卵裂进行遗传物质的准备。综上表明,成熟前后水牛卵母细胞蛋白质表达模式,为进一步深入了解水牛卵母细胞成熟分子机理奠定理论基础。
- 陈凌声代小丽徐永茹罗婵陆凤花蒋建荣石德顺徐平李湘萍
- 关键词：水牛体外成熟卵母细胞蛋白质组
- 乙型肝炎病毒X蛋白通过CDC42蛋白诱发Huh7细胞恶性转化的机制研究
- 肝细胞癌是世界第五大流行癌症，致死率非常高。慢性乙型肝炎病毒(HepatitisB virus，HBV)感染被认为是诱发肝癌的主要因素。研究发现HBV基因组X基因编码的X蛋白(hepatitsis B virus X p...
- 徐永茹
- 关键词：乙型肝炎病毒X蛋白HUH7细胞细胞转化
- 文献传递
- CDC42在HBx介导肝细胞恶性转化中作用的定量蛋白质组学研究
- 2016年
- 目的寻找在乙肝病毒X蛋白(HBx)诱发肝细胞恶性转化过程中CDC42信号通路发挥作用的介导因子。方法利用基于质量亏损的准等重二甲基标记(p IDL)的定量蛋白质组学方法,检测CDC42基因敲除前后HBx转基因细胞蛋白质组的差异。筛选差异蛋白并对差异蛋白进行基因本体(gene ontology,GO)功能分析。结果与结论共定量到3409个蛋白,筛选出220个差异蛋白,通过GO分析发现与细胞骨架组织相关的palladin、成蛋白样亚家族1(formin-like 1,FMNL1)和角蛋白-19均发生显著下调。该研究为CDC42在HBx介导Huh7细胞恶性转化的机制研究提供了候选基因和蛋白。
- 徐永茹齐英姿徐平李湘萍徐锋
- 关键词：定量蛋白质组学细胞骨架CDC42基因缺失
