杨晋青
- 作品数：27 被引量：99H指数：6
- 供职机构：上海市质量监督检验技术研究院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会科研基金上海市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程轻工技术与工程经济管理更多>>
- QuEChERS-液相色谱-串联质谱法测定南瓜中噻虫胺和氟啶虫胺腈的残留量被引量：8
- 2021年
- 该研究建立了QuEChERS-液相色谱-串联质谱法同时测定南瓜中噻虫胺和氟啶虫胺腈残留量的分析方法。样品中的噻虫胺和氟啶虫胺腈经乙腈均质提取和基质分散萃取法净化,净化后的样液经0.22μm滤膜过滤后,采用液相色谱-串联质谱法测定。采用C18色谱柱分离,电喷雾离子化、正离子扫描方式和动态多反应监测模式检测,基质匹配标准溶液外标法定量。噻虫胺在2.5~100μg/L(氟啶虫胺腈在0.5~20μg/L)的范围内线性关系良好,相关系数分别为0.9994和0.9988。噻虫胺在5、10和50μg/kg(氟啶虫胺腈在1、2和10μg/kg)的3个添加水平的平均回收率在88.5%~111.2%之间,相对标准偏差(RSD,n=6)在1.12%~6.92%。噻虫胺和氟啶虫胺腈的方法定量限分别为1.0μg/kg和5.0μg/kg。该方法快速简便、灵敏度高、重现性好,可满足南瓜中噻虫胺和氟啶虫胺腈的残留检测要求。
- 杨晋青俞所银葛宇
- 关键词：QUECHERS液相色谱-串联质谱法噻虫胺南瓜
- 二维液相色谱-串联质谱法测定婴幼儿奶粉中的壬基酚被引量：2
- 2021年
- 建立了一种使用二维液相色谱-串联质谱法检测婴幼儿奶粉中壬基酚的方法。样品经乙腈提取、上清液经过二维液相色谱分离后,采用电喷雾串联质谱检测,内标法定量。对检测方法进行方法验证,线性范围为0.5~50 ng/mL,相关系数≥0.999,方法定量限为1.0μg/kg,高、中、低3个水平的加标回收率为85.4%~97.3%,相对标准偏差为2.08%~5.11%。该方法结果准确、重复性好、操作简单,适用于婴幼儿奶粉基质中壬基酚的测定。
- 杨晋青虞成华翁史昱
- 关键词：串联质谱婴儿配方奶粉壬基酚
- 固相萃取-气相色谱/质谱法测定化妆品中多种季铵盐化合物被引量：11
- 2019年
- 建立了快速测定化妆品中多种季铵盐类化合物的固相萃取-气相色谱/质谱法。以甲醇作为溶剂提取目标化合物,弱阳离子固相萃取柱净化,以D9十六烷基三甲基氯化铵做内标,采用电子轰击(EI)-选择离子模式(SIM)进行定性与定量分析同时测定化妆品中5种季铵盐化合物十二烷基三甲基氯化铵(DTAC)、十四烷基三甲基氯化铵(TTAC)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、十八烷基三甲基氯化铵(STAC)、二十二烷基三甲基氯化铵(BTAC)。5种季铵盐在质量浓度50～5000μg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数r大于0.999,方法定量限为1.06～1.75mg/kg。空白基质加标回收试验添加水平分别为5、25和100 mg/kg时,化妆品中5种季铵盐的回收率在81.3%～115.6%之间,相对标准偏差≤5.0%。该方法灵敏度、精密度和定量限均符合实际样品检测要求,可用于化妆品中季铵盐的日常监测。
- 施敬文杨晋青李清清
- 关键词：固相萃取化妆品
- 高效液相色谱法测定化妆品中山梨糖醇的含量被引量：1
- 2017年
- 建立了高效液相色谱测定化妆品中山梨糖醇含量的方法。样品经体积比3︰2的乙腈-水超声提取后,经Alltech氨基色谱柱(4.6 mm×250 mm×5.0μm)分离,使用体积比为65︰35的乙腈-水为流动相,等度洗脱。山梨糖醇在0.04~0.50 mg/m L范围内的质量浓度与其峰面积呈线性关系,检出限(3 S/N)为60.0 mg/kg。在不同类型的空白化妆品中进行加标回收试验,方法的回收率在90.0%~112.0%之间,方法的相对标准偏差(n=10)在1.95%~3.78%之间。
- 吴长青聂磊杨晋青
- 关键词：化妆品山梨糖醇高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定食品添加剂玉米黄中特征成分玉米黄素含量被引量：2
- 2022年
- 本文建立了高效液相色谱法测定食品添加剂玉米黄中特征成分玉米黄素含量的分析方法。样品用乙醇超声提取,样液经0.22μm滤膜过滤后进样分析。色谱柱:C30色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇/乙腈(60+40,体积比),甲基叔丁基醚;洗脱方式:梯度,25min;检测器波长:446nm;流速:1.0mL/min;柱温:室温;进样量:10μL;采用外标法定量分析。结果表明,玉米黄素在0.5~10mg/L范围内与吸收度呈良好的线性关系(r≥0.9999),平均加标回收率在96.2%~105%之间,相对标准偏差(n=6)在1.53%~5.74%范围内,本方法测定玉米黄素快速准确、操作简单,重现性好,可用于商品化玉米黄的含量测定。
- 徐红斌杨晋青叶青
- 关键词：食品添加剂玉米黄玉米黄素高效液相色谱法
- 固相萃取-高效液相色谱法测定饮料中的9种合成着色剂被引量：11
- 2019年
- 本文介绍了一种运用固相萃取-高效液相色谱技术同时快速检测饮料中柠檬黄、日落黄、新红、苋菜红、胭脂红、酸性红、诱惑红、亮蓝、靛蓝等9种合成着色剂含量的方法。样品经固相萃取柱提取后,采用Purospher~? STARLP RP-18 endcapped色谱柱(4.6 mm×250 mm×5μm)分离,用20 mmol/L乙酸铵水溶液和乙腈体系作为流动相进行梯度洗脱,采用二极管阵列检测器,在200-700 nm波长下进行扫描,254 nm波长下进行检测。在此实验条件下,9种合成着色剂可在25 min内有效分离,平均回收率为77.3-98.4%,相对标准偏差为0.14%-3.81%,检出限为4.12-4.92 mg/kg。建立的方法可实现对饮料中9种合成着色剂的同时检测,具有快速、准确、灵敏的特点。
- 戴玉婷杨晋青葛淑丽俞所银
- 关键词：固相萃取高效液相合成着色剂饮料
- 液相色谱-串联质谱法测定化妆品中新型防腐剂月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐被引量：4
- 2018年
- 建立了液相色谱-串联质谱法测定化妆品中防腐剂月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐(ethyl lauroyl arginate hydrochloride,以下简称LAE)的分析方法。采用超声波溶剂提取法提取样品中的LAE,经筛选确定使用Waters ACQUITY UPLC~? BEH C_(18)(2.1 mm×100 mm×1.7μm)色谱柱,流动相为质量分数0.1%甲酸水溶液和乙腈,梯度洗脱,然后用质谱法检测,以外标法定量。最佳提取条件为:提取溶剂甲醇,提取时间20 min,提取次数3次。LAE的线性范围为0.5～10 ng/m L,线性相关系数为0.9990。方法的检出限为1μg/kg,定量限为10μg/kg;通过加标回收率试验,确定方法的加标回收率范围为84.9%~110.0%。该方法简单、便捷,适用于化妆品中LAE含量的测定。
- 刘丁杨晋青赵艳菊彭亚锋
- 关键词：液相色谱-串联质谱法化妆品
- 高效液相色谱法测定化妆品和洗涤剂中5种荧光增白剂的含量被引量：6
- 2018年
- 采用高效液相色谱法测定化妆品和洗涤剂中荧光增白剂C.I.85,C.I.210,C.I.220,C.I.351和C.I.353。1.000g化妆品样品或0.500g洗涤剂样品加入10.0mL乙腈(1+2)溶液,涡旋振荡1min后超声提取10min,以10 000r·min-1转速离心5min,上清液经0.22μm滤膜过滤后,在MG C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)上分离,以乙腈和含2mmol·L^(-1)乙酸二正己基铵的10mmol·L^(-1)乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱,采用二极管阵列检测器,在波长350nm处进行检测。5种荧光增白剂的质量浓度均在5.0～100mg·L^(-1)内与对应的色谱峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)在4～20mg·kg-1之间,测定下限(10S/N)在15～70mg·kg-1之间。对空白样品在5.0,50,100mg·L^(-1)等3个浓度水平上进行加标回收试验,回收率在80.3%～111%之间。对样品中的5种荧光增白剂进行6次平行测定,测定值的相对标准偏差在2.4%～8.9%之间。
- 顾宇翔杨晋青王磊
- 关键词：高效液相色谱法荧光增白剂化妆品洗涤剂超声提取
- 二苯乙烯型荧光增白剂的高效液相色谱检测方法及其应用
- 本发明公开了一种二苯乙烯型荧光增白剂的高效液相色谱检测方法，应用高效液相色谱法，并采用二极管阵列检测器和荧光检测器联用，建立标准曲线，所述高效液相色谱法以资生堂MG C<Sub>18</Sub>柱为色谱柱，以乙腈和含2m...
- 顾宇翔杨晋青王磊周泽琳戴彦韵王丁林周耀斌
- 文献传递
- 液相色谱-串联质谱法测定肉鱼禽产品中的防腐剂月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐被引量：6
- 2017年
- 目的建立液相色谱串联质谱法测定肉鱼禽产品中的防腐剂月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐(ethyl lauroyl arginine hydrochloride,LAE)的分析方法。方法通过超声波溶剂提取法提取样品中的LAE,通过色谱柱筛选确定Waters ACQUITY UPLC~BEH C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱,流动相为0.1%甲酸水溶液和乙腈,梯度洗脱,然后经质谱法检测,以外标法定量。结果最佳提取条件为:提取溶剂为水:乙腈=1:9(V:V),提取时间为5 min,提取次数为3次。LAE的线性范围为0~20μg/L,线性相关系数为0.9990。方法的检出限为0.3μg/kg,方法的定量限为1.0μg/kg;通过加标回收率实验,确定方法的加标回收率范围为82.5%~105.0%,符合GB27404-2008标准规定。结论本方法简单、便捷,适用于肉鱼禽产品中LAE含量的测定。
- 赵艳菊杨晋青聂磊杨保刚周耀斌
- 关键词：溶剂提取
