付俊
- 作品数：5 被引量：4H指数：2
- 供职机构：首都医科大学附属北京口腔医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 咬合重建失败的后果及多牙种植后的咬合重建
- 背景:本报告首先结合在首都医科大学附属北京口腔医院颞颌关节诊治中心就诊的3658名患者中129名涉及正畸、多牙固定修复、多牙种植、咬合升高、多牙充填等原因导致的咬合重建后引起的颞颌关节紊乱症状、语言困难、面部平衡感丧失、...
- 杨晓江李湲付俊徐蔚瑶
- 氧化应激对人成骨样细胞MG63活性的影响被引量：2
- 2017年
- 目的建立人成骨样细胞氧化应激模型,研究氧化应激对人成骨样细胞形态和增殖活力的影响。方法用不同浓度黄嘌呤/黄嘌呤氧化酶(xanthine/xanthine oxidase,X/XO)的酶促反应产生的超氧阴离子自由基(O_2^-˙)刺激人成骨样细胞MG63,建立成骨细胞内氧化应激模型,用X/XO加黄嘌呤氧化酶抑制剂羟嘌呤醇研究其对该氧化应激模型的逆转作用。运用氧化敏感性荧光探针2'7'-二氯荧光黄双乙酸盐结合流式细胞术检测细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)的生成,用倒置相差显微镜和MTT实验观察研究氧化应激对成骨细胞形态及增殖活力的影响。结果 X/XO处理MG63细胞后,细胞形态发生明显破坏;在相同处理时间下,X/XO浓度越高,细胞内ROS荧光强度值越高,吸光光密度(opitical density,OD)值越低,差异具有统计学意义(P<0.05),且X/XO加羟嘌呤醇联合处理组的细胞内ROS平均荧光强度较相同浓度X/XO单独处理组明显降低(P<0.05)。在相同X/XO处理浓度下,随着处理时间的延长,细胞内ROS平均荧光强度逐渐增强,OD值明显降低,120 min时细胞内ROS平均荧光强度比对照组增加了345%。24 h时OD值为相同时间对照组的22.9%。结论 X/XO可导致人成骨样细胞氧化应激损伤,破坏人成骨样细胞的形态,抑制人成骨样细胞的增殖活力。X/XO抑制剂羟嘌呤醇可逆转X/XO引起的人成骨样细胞氧化损伤。
- 付俊范琳犀姜宁林海英王琼
- 关键词：氧化应激活性氧骨吸收
- 多牙缺失种植修复的咬合重建
- 背景:本报告首先结合在首都医科大学附属北京口腔医院颞颌关节诊治中心就诊的3658名患者中129名涉及正畸、多牙固定修复、多牙种植、咬合升高、多牙充填等原因导致的咬合重建后引起的颞颌关节紊乱症状、语言困难、面部平衡感丧失、...
- 杨晓江李湲付俊徐蔚瑶
- 种植体辅助支持全口咬合重建修复
- 付俊江青松
- 铬离子对人成骨样细胞MG63增殖活性的影响及拮抗研究被引量：2
- 2014年
- 目的研究金属铬离子对成骨细胞增殖活力的影响以及抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸（N-acetyl-cysteine,NAC）对其拮抗效应。方法用不同浓度（0~20μM）的Cr6＋和Cr3＋诱导人成骨样细胞株MG63,采用四甲基偶氮唑盐法检测细胞增殖活力,并检测不同浓度（0~5 mM）NAC对金属铬离子细胞毒性的拮抗作用。结果在同一时间点,随着Cr6＋浓度增加,MG63细胞增殖活性显著降低,呈一定剂量-效应关系;在相同浓度组,72 h较24 h诱导细胞增殖活力降低（P〈0.05）;Cr3＋对MG63细胞增殖无明显影响（P〉0.05）;与10μM Cr6＋处理组相比,Cr6＋＋NAC组随着NAC浓度增加,细胞增殖活力显著增加（P〈0.05）;2 mM NAC＋10μM Cr6＋组、5 mM NAC＋10μM Cr6＋组在24 h和72 h检测点,与空白对照组细胞增殖活力差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 Cr6＋对MG63细胞具有细胞毒性,随浓度增大;NAC可拮抗其细胞毒性,随浓度增强;尚不能表明Cr3＋对MG63有明显细胞毒性。
- 付俊张理红田艾梁星
- 关键词：成骨细胞N-乙酰半胱氨酸
