包慎
- 作品数：78 被引量：118H指数：4
- 供职机构：宁夏回族自治区人民医院更多>>
- 发文基金：宁夏回族自治区自然科学基金中央高校基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- BCR-ABL1阴性骨髓增殖性肿瘤骨髓病理学及临床特征分析被引量：2
- 2017年
- 目的提高对骨髓增殖性肿瘤骨髓活检形态学、基因突变检测及临床特征的认识,减少疾病的漏诊和误诊。方法收集3例不明原因脾肿大患者的临床资料,进行回顾性分析。结果 3例中血常规正常1例,3例骨髓活检中巨核细胞形态特点不同,均检测到相关基因突变。结论对于不明原因脾肿大患者,无论血常规有无异常,都要结合骨髓形态学、骨髓活检、分子生物学排除骨髓增殖性疾病(MPN)的可能,骨髓活检中巨核细胞特征对鉴别MPN有意义。
- 李芳杜宗孝李芹白洁包慎
- 关键词：骨髓增殖性肿瘤JAK2基因
- 急性髓系白血病骨髓移植治愈后20年继发食管癌一例被引量：5
- 2016年
- 患者，女性，58岁，1994年因急性髓系白血病（M2）由我科转至外院治疗，DA方案治疗2个疗程后获得完全缓解（CR），巩固化疗6个疗程后，行异基因骨髓移植术，骨髓来源于其胞妹（全相合）。骨髓移植预处理方案：环磷酰胺1．8g／m^2，静脉滴注（-5、-4d），甲基亚硝脲250mg／m^2，口服（-3d）.
- 冶秀鹏包慎李叶琼魏玉萍
- 关键词：白血病髓样急性骨髓移植食管肿瘤
- 不典型慢性粒细胞白血病短期内急性白血病转化1例并文献复习
- 2015年
- 不典型慢性粒细胞白血病(aCML)是一种具有骨髓增生异常(MDS)和骨髓增殖性肿瘤(MPN)双重特性、Ph染色体及BCR-ABL融合基因阴性的克隆性造血异常疾病,不是CML的不典型表现形式,其临床特点是骨髓成熟中性粒细胞及中晚幼粒细胞增多,可伴有轻度贫血。
- 冶秀鹏包慎李叶琼郭莹魏玉萍丁建华智峰宋丽君白洁李芳金立元
- 关键词：骨髓增殖性肿瘤骨髓增生异常综合征不典型慢性粒细胞白血病急性白血病
- 急性髓细胞白血病并发实体瘤二例
- 2017年
- 近年来随着临床医疗技术的不断提高,部分肿瘤患者获得长期生存。随着生存时间的延长,远期并发症第二肿瘤的发生率也相应增加,严重威胁原发肿瘤治愈后的长期生活质量。既往报道实体瘤治疗后并发白血病较多,而白血病并发实体瘤的报道较为少见。本研究分析2例急性髓细胞白血病治愈后长期生存并发第二肿瘤,结合文献进行复习,提高临床医师对此类疾病的认识。
- 冶秀鹏包慎魏玉萍郭莹智峰李蓉李叶琼宋丽君
- 伴CALR基因突变原发性血小板增多症九例并文献复习
- 2018年
- 目的 探讨伴CALR基因突变原发性血小板增多症（ET）的临床特征、实验室特点及诊断.方法 回顾性分析2015年7月至2016年11月宁夏回族自治区人民医院确诊的9例伴CALR基因突变的ET病例,其中男性5例,女性4例,年龄31～70岁,中位年龄55岁.结果 9例患者血小板数均明显增高,白细胞数、血红蛋白水平均在正常范围,仅1例患者脾脏轻度大,8例患者有头晕症状.CALR基因3例为缺失突变,6例为插入突变.9例患者均给予阿司匹林联合干扰素治疗,血小板数均有不同程度的下降.结论 CALR基因在JAK2和MPL阴性的骨髓增殖性肿瘤患者中具有重要诊断价值,未来CALR基因靶向治疗值得期待.
- 冶秀鹏包慎魏玉萍郭营智峰李蓉李叶琼宋丽君牛玉婕
- 关键词：骨髓增殖性肿瘤JAK2基因
- 骨髓活检在多发性骨髓瘤诊断中的应用被引量：1
- 2007年
- 为探讨骨髓活检在多发性骨髓瘤(MM)诊断中的价值,应用塑料包埋技术对43例多发性骨髓瘤骨髓活检进行观察,同步对比骨髓涂片。结果,活检中骨髓的增生程度明显高于涂片;活检中依据浸润方式对MM的诊断敏感性(88.4%)与涂片中单纯依据浆细胞>15%的诊断敏感性(65.1%)差异有统计学意义(P<0.01);MM中浆细胞浸润方式以结节状及簇片状为主,浸润方式能较准确、客观地反映患者的肿瘤负荷及临床分期。表明骨髓活检对MM的诊断、临床分期及预后具有重要意义。
- 李芳包慎白洁
- 关键词：多发性骨髓瘤骨髓活检骨髓涂片
- 真性红细胞增多症急性髓细胞白血病转化三例被引量：5
- 2019年
- 真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)是一种起源于造血干细胞的克隆性骨髓增殖性疾病。PV起病隐匿,进展缓慢,晚期可以转化为骨髓纤维化或急性白血病等骨髓增生异常的疾病。现报道3例PV转化为急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)的病例,以提高临床医师对此类疾病的认识。1 临床资料病例1患者,男性,53岁,主因头晕、乏力3年余于2011年12月首次收住本院。
- 冶秀鹏包慎郭莹魏玉萍智峰李叶琼宋丽君牛玉婕白洁李芳
- 骨髓增生异常综合征合并意义未明的单克隆免疫球蛋白血症一例并文献复习被引量：4
- 2021年
- 目的探讨骨髓增生异常综合征(MDS)合并意义未明的单克隆免疫球蛋白血症(MGUS)患者的临床特点,提高对此类重叠性疾病的认识。方法回顾性分析宁夏回族自治区人民医院2018年9月诊治的1例MDS合并MGUS患者的临床资料,并结合文献进行复习。结果该患者确诊为MDS合并MGUS,分子生物学检测发现患者存在克隆性造血的病理基础。结论 MDS合并MGUS临床少见,明确单克隆免疫球蛋白病对其共存肿瘤的潜在影响有重要的研究价值。
- 刘红娟宋丽君包慎
- 关键词：骨髓增生异常综合征B淋巴细胞地西他滨
- 以慢性粒单核细胞白血病样表现的慢性中性粒细胞白血病1例
- 2019年
- 慢性中性粒细胞白血病(chronic neutrophilic leukemia CNL)是一种罕见的骨髓增殖性肿瘤,至今病例报道数较少,由于缺乏特异性分子诊断标志,既往病例诊断主要是排除性诊断,导致很多病例得不到及时正确的诊断。随着分子生物学的进展,CSF3R基因研究成果的问世,为CNL的诊断起到里程碑式的作用。以慢性粒单核细胞白血病(CMML)样表现起病的CNL临床罕见,容易误诊为CMML,为提高临床医师对此类疾病的认识,现分析我院诊治的1例此类患者,并进行相关文献复习。
- 魏玉萍包慎郭莹李蓉王春华李叶琼冶秀鹏
- 关键词：慢性粒单核细胞白血病慢性中性粒细胞白血病
- 噬血细胞综合征临床特点及预后影响因素分析(附27例)被引量：1
- 2022年
- 目的:探讨噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)的临床、实验室检查结果及预后影响因素,以提高对噬血细胞综合征的认识,了解影响预后的相关因素。方法:分析2012年01月至2020年01月我院收治的27例HPS患者的病因、临床表现、实验室检查结果及转归。结果:27例患者中,淋巴瘤相关HPS 10例,感染相关性HPS 9例,自身免疫病相关HPS 3例,1例伴UNC13D突变的原发性HPS,4例病因不明。HLH-2004诊断标准中各指标的符合率:发热、铁蛋白升高、NK细胞活性减低(100%),两系或三系血细胞减少(92.59%),sC D25升高(90.91%),脾大(85.19%),低纤维蛋白原血症(77.78%),高甘油三脂血症(74.07%),噬血现象(72.22%)。比较存活组和死亡组初诊时各实验室结果指标,血小板、纤维蛋白原、血清铁蛋白、乳酸脱氢酶水平两组差异有统计学意义(P<0.05)。多因素分析显示血小板减少是患者的独立预后危险因素(OR=0.955,95%CI:0.917~0.996,P=0.031)。结论:HPS临床表现多样,病情进展迅速,死亡率高,发热、至少两系血细胞减低、NK细胞活性降低、铁蛋白及sC D25水平明显升高在诊断中的灵敏度高。谷草转氨酶增高、β_(2)-微球蛋白增高、高密度胆固醇降低、低钠血症有利于诊断HPS。血小板计数减少是疾病的独立不良预后因素。
- 李叶琼冶秀鹏王嘉漪穆合塔尔·伊马木尼亚孜马健包慎
- 关键词：噬血细胞综合征发热铁蛋白NK细胞活性脾大预后因素
