黄源
- 作品数：7 被引量：43H指数：4
- 供职机构：广元市中心医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 益赛普联合甲氨蝶呤治疗中重度活动性类风湿关节炎的疗效和安全性评价被引量：17
- 2017年
- 【目的】探讨益赛普联合甲氨蝶呤治疗中重度活动性类风湿关节炎（RA）患者的疗效及安全性。【方法]84例中重度RA患者，随机分为试验组（益赛普＋甲氨蝶呤）和对照组（激素＋甲氨蝶呤），各42例；比较连续治疗24周后两组患者的临床疗效及不良反应。【结果】治疗24周后，两组血沉（ESR）、C反应蛋白（CRP）、类风湿因子（RF）、疾病活动性评分（DAS28）及腕关节（WJ）、第2及第3掌指关节（MCP2、3，）、第2及第3近端指间关节（PIP2、3）、膝关节（Kne）的滑膜厚度均较治疗前降低（P〈0．05），且试验组较对照组降低更为显著（P〈0．05）；试验组按美国风湿病学会（ACR）疗效标准，ACR20、ACR50、ACR70疗效分别为83．33％（35／42）、61．90％（26／42）、42．86％（18／42），对照组分别为76．19％（32／42）、47．62％（20／42）、21．43％（9／42），试验组的ACR70疗效率高于对照组（PG0．05）；试验组的不良反应发生率为26．19％，高于对照组19．05％（PG0．05）。【结论】益赛普联合甲氨蝶呤治疗中重度活动性RA患者的，临床效果较好，但不良发应发生率较高。
- 黄源
- 卡格列净联合吡格列酮治疗2型糖尿病的临床研究被引量：1
- 2023年
- 目的研究卡格列净联合吡格列酮治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2021年12月—2022年12月广元市中心医院全科医学科收治的80例糖尿病患者为研究对象,按计算机表法分为对照组和研究组,每组40例。对照组给予盐酸吡格列酮片治疗,研究组在对照组基础上同时服用卡格列净片。两组连续用药5周后,将两组患者治疗前后临床疗效、症状存在时间、血糖水平、血清因子变化及不良反应发生情况做比较。结果研究组临床治疗总有效率(97.50%)明显高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者多饮、消瘦、多尿、乏力等症状存在时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者FPG、2 hPG、HbA1c水平对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患者FPG、2 hPG、HbA1c水平明显下降,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者IL-6、TNF-α、CRP水平对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,研究组IL-6、TNF-α、CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者不良反应发生率(5.00%)明显低于对照组(25.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡格列净联合吡格列酮治疗2型糖尿病,可使患者血糖明显降低,血清因子水平得到改善,且用药安全性较高,有很好的治疗效果。
- 黄源
- 关键词：吡格列酮2型糖尿病血糖糖化血红蛋白肿瘤坏死因子-Α
- 阿德福韦酯联合胸腺五肽治疗乙型肝炎病毒e抗原阳性慢性乙型肝炎的近期疗效观察被引量：1
- 2012年
- 目的观察阿德福韦酯联合胸腺五肽治疗乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)阳性慢性乙型肝炎2年的疗效。方法 2007年1月-2009年1月间178例慢性乙型肝炎患者随机分为试验组91例和对照组87例。试验组给予胸腺五肽1 mg,隔日皮下注射,疗程52周;同时阿德福韦酯10 mg/d口服104周。对照组给予阿德福韦酯10 mg/d,口服104周。治疗26、52、104周及停药52周时,分别检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、乙型肝炎病毒(HBV)DNA含量及HBV血清标志物。结果治疗52周后,试验组在ALT复常率、AST复常率、HBV DNA转阴率、HBeAg转阴率与HBeAg/HBeAb血清转换率方面都比对照组高。停药52周时,试验组与对照组的ALT复常率、AST复常率、HBV DNA转阴率、HBeAg转阴率、HBeAg/HBeAb血清转换率分别为74.73%与51.72%、75.82%与54.02%、25.27%与8.05%、26.37%与10.34%、18.68%与8.05%(χ2=10.652、9.313、9.421、7.574、4.313,P<0.05)。结论阿德福韦酯联合胸腺五肽治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎比单独使用阿德福韦酯抗病毒治疗效果更好,有助于提高HBeAg/HBeAb血清转换率,减少停药后病毒学突破,并且使用安全。
- 向光明黎涛黄源
- 关键词：慢性乙型肝炎阿德福韦酯胸腺五肽近期疗效
- 正清风痛宁联合甲氨蝶呤对类风湿性关节炎的治疗价值被引量：4
- 2009年
- 目的观察正清风痛宁联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的疗效。方法将80例类风湿性关节炎患者,随机分为治疗组42例和对照组38例。对照组予甲氨蝶呤联合柳氮磺吡啶,以及对症治疗;治疗组以正清风痛宁联合甲氨蝶呤治疗,疗程均为半年。结果坚持治疗半年后,两组病人的关节疼痛、肿胀、压痛,关节活动度、晨僵时间,均有明显的改善与好转,但治疗组总有效率95.2%(40/42),疗效明显优于对照组的82.5%(33/38);(P<0.05),且副作用轻微。结论正清风痛宁联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎,效果显著,且安全性与依从性好。
- 韩武臣黄源
- 关键词：类风湿性关节炎柳氮磺吡啶正清风痛宁缓释片甲氨蝶呤
- 胸腺五肽治疗低复制状态慢性乙肝被引量：4
- 2010年
- 目的:探讨胸腺五肽治疗低复制状态慢性乙型病毒性肝炎的疗效和安全性。方法:将113例HBV DNA定量检测低于104 copies/ml慢性乙型病毒性肝炎病员按随机化原则分为2组,治疗组59例给予胸腺五肽1mg肌肉注射,每周2次,疗程6月;对照组54例未使用任何药物。检测治疗前后及随访1年时两组患者HBV DNA定量、肝肾功能、乙肝血清标志物及血常规。对比分析两组HBV DNA定量、肝功能、乙肝血清标志物的变化情况。结果:治疗组在胸腺五肽治疗6月后HBV DNA转阴率为84.75%(50/59),而对照组观察6月后HBV DNA转阴率为7.41%(4/54),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。随访1年时治疗组HBV DNA转阴率为69.49%(41/59),对照组HBV DNA转阴率为12.96%(7/54)。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。肝功能改善方面:治疗组疗程结束时ALT正常率为71.05%,AST正常率为82.35%;对照组分别为56%,52.38%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。随访1年时治疗组ALT正常率为76.32%,AST正常率为85.29%;对照组分别为36%,38.1%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。HBV血清标志物变化方面:随访1年时,治疗组中HBsAg阴转2例,HBsAb转阳1例;对照组中HBsAg阴转1例,无HBsAb转阳。两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:胸腺五肽可促进低复制状态慢性乙型病毒性肝炎HBV DNA转阴,抑制乙肝病毒复制,从而改善患者受损肝脏功能,减轻肝内炎症反应。但是,该药对HBsAg血清转换没有明显作用。胸腺五肽临床使用未见严重不良反应,具有较好安全性。
- 向光明黄源徐进黎涛赵平韩武臣黄鹞
- 关键词：病毒性肝炎乙型慢性胸腺五肽
- 不同剂量糖皮质激素冲击治疗风湿病患者的临床疗效分析被引量：1
- 2024年
- 目的分析不同剂量糖皮质激素冲击治疗风湿病的临床疗效。方法80例风湿病患者,采取随机形式分为对照组和研究组,每组40例。对照组接受小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,研究组接受大剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。比较两组患者治疗效果、不良反应发生情况。结果研究组疾病治疗总有效率90.0%高于对照组的60.0%,对比存在显著差异(P<0.05)。研究组治疗期间不良反应发生率为37.5%,与对照组的25.0%对比不存在显著差异(P>0.05)。结论临床中为风湿病患者提供大剂量糖皮质激素进行冲击治疗,能够提高疾病临床疗效,且不会引发严重不良反应。
- 黄源
- 关键词：风湿病糖皮质激素临床疗效
- 来氟米特联合美洛昔康对类风湿关节炎患者病情活动指标的影响被引量：15
- 2016年
- 目的探究来氟米特联合美洛昔康治疗对类风湿关节炎（RA）患者病情活动指标的影响。方法选取2014年4-12月广元市中心医院收治的RA患者98例，按抽签法随机分为三组：来氟米特组（口服来氟米特片，每日2次，20mg／d）、美洛昔康组（口服美洛昔康分散片，每日2次，15mg／d）、来氟米特联合美洛昔康组（来氟米特10mg／d，每日1次；美洛昔康7．5mg／d，每日1次）。比较治疗前及治疗后1、2、3、4个月患者的病情活动指标[红细胞沉降率（ESR）、C反应蛋白（CRP）及类风湿因子（RF）]的变化。结果三组患者在治疗1、2、3、4个月后ESR、CRP与RF均呈下降趋势，但来氟米特联合美洛昔康组下降速度更快，三组在组间、时点间、组间·时点间差异有统计学意义（P〈0．05）。三组患者在治疗1、2,3、4个月后关节疼痛程度、关节肿胀指数、晨僵时间等临床症状指标均呈下降趋势，来氟米特联合美洛昔康组下降速度更快，三组在组间、时点间、组间·时点间交互效应差异有统计学意义（P〈0．05）。结论来氟米特联合美洛昔康治疗RA能显著降低其ESR、CRP与RF水平，是治疗RA的有效方法，值得临床推广应用。
- 韩武臣黄源
- 关键词：类风湿关节炎来氟米特美洛昔康
