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植物抗线虫策略的分子研究进展被引量：7: 2002年; 植物寄生线虫给农业生产带来极大危害。随着人们对线虫侵染的方式、植物自身抗病防御体系等研究的深入 ,利用基因工程手段从分子水平防治线虫的抗线虫策略受到了广泛关注并取得长足的进步。通过对由外源蛋白、特异表达启动子及抗线虫基因介导的抗线虫策略的简要概述。; 丁海宛煜嵩朱美霞方宣钧; 关键词：植物寄生线虫外源蛋白特异启动子抗病基因

大豆抗病基因同源序列的克隆与分析被引量：19: 2003年; 本研究根据已知抗病基因的NBS保守序列区设计 4对简并引物和 1对特异引物 ,以大豆农家种兴县灰布支黑豆为材料 ,应用PCR方法获得了 11条来自基因组DNA的RGA序列和 2条来自cDNA的RGA序列 ,序列长度在 5 0 0 - 6 33bp之间 ,其中 8条来自基因组DNA和 2条来自cDNA的RGA序列已在GeneBank登录 (登录号为 :AF30 5 388- 30 5 392 ,AY0 0 8380 - 0 0 8382 ,AY0 4 886 3-AY0 4 886 4)。 13条序列都不同程度的含有NBS保守区的P -环 (GGVGKTT)、kinase - 2 (VLDD)、kinase - 3(GSRII)及跨膜区GLPL等特征序列结构 ,由此推导出的氨基酸序列同已知抗病基因L6、RPM 1、SRPS2、N编码的氨基酸序列表现出从 2 5 % - 42 %的同源性。本研究克隆的RGA序列根据其相似性可分为 4组 ,与已发表的大豆抗病类似基因 (RLG)具有较高的相似性。; 丁海宛煜嵩朱美霞方宣钧; 关键词：大豆抗病基因基因克隆 PCR 抗病基因类似物

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丁海