何凯
- 作品数：6 被引量：26H指数：3
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- 新型氯硝柳胺乙醇胺盐自乳化微乳剂杀螺效果研究被引量：1
- 2015年
- 目的评价新剂型氯硝柳胺乙醇胺盐自乳化微乳剂（niclosamide ethanolamine salt selfemulsifying microemulsion, NSM）的实验室和现场杀螺效果。方法将NSM用脱氯自来水配成有效浓度为O．020mg／L、0．034mg／L、0．058mg／L、0．100mg／L、0．171mg／L、0．292mg／L和0．500mg/L的药液．在室温下浸泡钉螺24h、48h、72h，观察钉螺死亡情况，计算半数致死浓度（lethal concentration 50，LC50）。以1.0g/（L．m^2）的NSM有效剂量进行喷洒法灭螺，施药后1d、3d和7d，用棋盘式抽样法调查钉螺．检测所有捕获钉螺，统计钉螺总数和死亡数，并进行统计学分析。同时设50％氯硝柳胺乙醇胺盐可湿性粉剂（wettable powder of 50% niclosamide ethanolamine salt, WPN）和25％氯硝柳胺乙醇胺盐悬浮剂（suspension concentrate of 25％niclosamide ethanolamine salt，SCN）作为对照药物。结果室内浸杀24h、48h和72h后，NSM的LC50分别为0．0568mg/L、0．0269mg／L和0．0216mg／L，WPN分别为0．1145mg／L、0．0483mg／L和0．0368mg／L。SCN分别为0．0867mg/L、0．0358mg／L和0．0303mg／L，试验药物组的LC50均低于对照药物组。现场施药后1d、3d、7d，NSM的钉螺死亡率分别为73．64％（380／516）、87．10％（709／814）和92．12％（736／799），对照药物组WPN和SCN的钉螺死亡率分别为81．87％（533／651）、89．30％（668/748）、91．29％（702／769）和80148％（404／502）、80．98％（545／673）、92．56％（597／645）。用药7d后NSM的杀螺效果与WPN和SCN基本一致。结论氯硝柳胺乙醇胺盐制成自乳化微乳剂后．有利于贮存和现场应用，为新型高效、使用方便的灭螺药物剂型。
- 易承学曹文婷徐虹刘金曹杰何凯张联恒
- 关键词：氯硝柳胺乙醇胺盐钉螺杀螺效果
- 金针菇中有机磷农药残留的快速检测方法研究被引量：7
- 2015年
- 目的建立一种用气相色谱法快速、准确同时测定金针菇中19种有机磷农药残留的方法。方法样品经乙腈匀浆提取后,氮气吹至近干,用丙酮溶解残渣,经DB-1701柱分离进入火焰光度检测器（FPD）检测金针菇中有机磷农药。结果 19种农药在0.01～0.4μg/ml浓度范围内具有良好的线性关系（r≥0.998）;在0.025、0.05和0.2 mg/kg三个浓度水平的加标回收率为66.8%～124.6%;相对标准偏差（RSD）为2.17%～9.65%;方法检出限为0.0004～0.002 mg/kg。结论本法简单、快速、可靠,成本低,适用于金针菇中有机磷农药残留的快速检测。
- 易承学徐虹何凯陶俊杰
- 关键词：金针菇有机磷农药残留气相色谱法
- 分散固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法测定食用植物油中大麻酚、大麻二酚及Δ~9-四氢大麻酚被引量：8
- 2019年
- 目的建立同时测定食用植物油中大麻酚(CBN)、大麻二酚(CBD)及Δ~9-四氢大麻酚(Δ~9-THC)的超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)。方法样品经甲醇提取、分散固相萃取剂净化后,UPLC-MS/MS测定,外标法定量。色谱柱采用WATERS BEH C_(18)柱(2.1mm×100mm,1.7μm);流动相为乙腈-0.1%氨水,进行梯度洗脱;质谱采用电喷雾离子源,在负离子多反应监测模式下进行检测。结果 CBN在2～100μg/L、CBD在10～500μg/L、Δ~9-THC在10～500μg/L范围内线性关系良好(r均>0.995);检测限(LOD)分别为0.6、3.0、3.0μg/kg;定量限(LOQ)分别为2、10、10μg/kg;低、中、高浓度准确度分别为80.7%～89.4%、83.3%～93.8%、107%～117%;相对偏差(RSD)分别为1.9%～4.9%、2.1%～2.9%、1.7%～3.9%;平均回收率为79.10%、95.3%、42.2%。结论建立UPLC-MS/MS法简便、灵敏、准确、稳定,适用于日常火麻油中CBN、CBD及Δ~9-THC测定。
- 和佳鸳潘春燕何凯陶俊杰易承学徐虹
- 关键词：食用植物油大麻酚大麻二酚分散固相萃取
- 杏仁及其制品中氰化物的顶空气相色谱测定法被引量：4
- 2021年
- 建立测定杏仁及其制品中氰化物的顶空气相色谱(HS-GC)法,为食品风险监测提供参考。杏仁及其制品中的氰化物经水解和提取,在酸性条件下用氯胺T将其衍生为氯化氰,经顶空进样,气相色谱电子捕获检测器检测,外标法定量。结果显示:氰化物的质量浓度在0.001~0.050μg·mL^(-1)内与其对应的峰面积成线性关系(r=0.9998),方法的检出限(LOD)为0.03 mg·kg^(^(-1)),定量限(LOQ)为0.1 mg·kg^(-1);在低、中、高3种添加水平下,平均回收率为99.0%~108.5%,相对标准偏差(RSD)为2.7%~8.7%。该方法简单、高效、灵敏度高、准确性好,适用于杏仁及其制品中氰化物的测定。
- 和佳鸳陶俊杰何凯徐虹
- 关键词：顶空气相色谱法杏仁苦杏仁苷氰化物
- 气相色谱法测定蜂胶口腔喷剂中乙醇含量被引量：3
- 2017年
- 目的建立一种用毛细管柱气相色谱法快速、准确测定蜂胶口腔喷剂中乙醇含量的方法。方法样品经高纯水稀释后直接进样,经DB-FFAP色谱柱分离后进入氢火焰离子化检测器(FID)测定乙醇含量。结果乙醇分离情况良好,在1%Vol^10%Vol范围内具有良好的线性关系(r=0.999 9);最低检出限为0.002%Vol;低、中、高3种添加水平的加标回收率为97.10%~98.50%,相对标准偏差(RSD)为2.10%~3.50%。结论本法简单、快速、可靠,适用于蜂胶口腔喷剂中乙醇含量的检测。
- 易承学曹文婷何凯徐虹
- 关键词：乙醇气相色谱法
- 固相萃取-气相色谱法测定蔬菜膳食中有机磷农药残留被引量：3
- 2015年
- 目的利用固相萃取-气相色谱法(SPE-GC)为检测方法,建立复杂基质蔬菜膳食中19种有机磷农药残留的同时分析方法。方法样品初步粉碎后加入乙腈,在高速分散均质机中匀浆提取,用氯化钠分层,有机相经氮吹浓缩后用石墨化碳黑/氨基(Carb-NH2)固相萃取柱净化,丙酮-二氯甲烷(1:1,V/V)作为淋洗液,浓缩后的淋洗液经DB-1701柱分离进入火焰光度检测器(FPD)进行测定分析。结果 19种农药分离效果良好,在0.025μg/ml^0.6μg/ml时相关系数r均>0.999 1,方法检出限在0.000 7 mg/kg^0.003 4 mg/kg,0.025 mg/kg、0.05 mg/kg和0.2 mg/kg 3个添加水平时的平均回收率为73.9%~118.9%,相对标准偏差(RSD)为1.19%~9.62%。结论该方法简便、快速,结果准确,适用于蔬菜膳食样品中有机磷农药残留的分析以及相关膳食人体健康的风险监测研究。
- 易承学徐虹何凯
- 关键词：有机磷农药固相萃取气相色谱法
