丁晓涛
- 作品数：10 被引量：91H指数：6
- 供职机构：甘孜州畜牧业科学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学经济管理医药卫生更多>>
- 猪瘟弱毒苗预防牛病毒性腹泻/粘膜病的短期安全性与微量中和试验被引量：24
- 2003年
- 作者用猪瘟弱毒苗预防牛病毒性腹泻/粘膜病的短期安全性和中和抗体效价进行了测定.动物短期安全性试验结果表明:用大剂量(每头10～25个免疫剂量单位)猪瘟弱毒苗注射犊牛、成年奶牛、怀孕母牛和牦牛后,对体温、食欲、生产性能及妊娠牛的胎儿均无不良影响.微量中和试验结果表明:成年奶牛每头注射6个免疫剂量单位的猪瘟弱毒苗15d后,有50%产生保护性中和抗体;每头注射10个免疫剂量单位的猪瘟弱毒苗15d后,有83.3%产生保护性中和抗体;小牛每头注射3个免疫剂量单位的猪瘟弱毒苗15d后,有50%产生保护性中和抗体;抗体产生的滴度与免疫剂量成正比.上述结果表明用猪瘟弱毒苗预防牛病毒性腹泻/粘膜病是安全有效的,具有实用价值.
- 刘亚刚殷中琼刘世贵韩鹏华莎余勇石谦丁晓涛于若飞
- 关键词：微量中和试验
- 澳新畜牧业考察启示(上)被引量：1
- 2001年
- 本文通过对澳大利亚、新西兰畜牧业的考察，就市场导向、绿色食品、可持续发展方面，看到了我国牧区畜牧业的差距，为我们借鉴学习提供了有益的启示。
- 丁晓涛曲燕
- 关键词：畜牧业
- 澳新畜牧业考察启示(下)
- 2001年
- 丁晓涛曲燕
- 关键词：畜牧业牧业发展
- 大渡河上游流域区绿色产业带经济发展构思
- 2001年
- 丁晓涛
- 关键词：经济发展
- 牦牛病毒性腹泻/粘膜病的防制研究被引量：31
- 2003年
- 20世纪 80年代以来 ,我国牦牛群中陆续发现牛病毒性腹泻 /粘膜病 (BVD/MD) ,血清阳性率在 30 %～ 4 2 .4 %之间 ,病死率在 30 %左右 ,本研究先后从四川、西藏等地牦牛中分离出病毒 ,并对其进行各种生物学特征鉴定后 ,表明该病毒与标准毒属同一种 ,所不同的是四川牦牛病毒株属非致细胞病变型 ,即属NCP型。但回归本动物能复制出典型病例。目前尚无国产牛粘膜病疫苗用于生产。本研究依据猪瘟病毒与牛病毒性腹泻 /粘膜病病毒具有交叉免疫性的原理 ,用猪瘟弱毒苗对牦牛病毒性腹泻 /粘膜病进行预防 ,试验证明用猪瘟弱毒苗可以预防牛病毒性腹泻 /粘膜病 ,且安全可靠 ,具有实用价值。
- 刘亚刚殷中琼刘世贵韩鹏华莎余勇石谦丁晓涛刘晓钢于若飞
- 关键词：防制研究牦牛
- 藏猪γ-干扰素基因cDNA的克隆及序列分析被引量：10
- 2003年
- 将藏猪外周血淋巴细胞进行体外培养 ,在ConA的刺激下培养 70h后 ,提取培养的淋巴细胞总RNA ,应用RT PCR技术扩增藏猪淋巴细胞γ 干扰素cDNA(TPγ INF) ,并克隆到 pMD T载体上 ,进行测序。结果显示 :克隆的TPγ INFcDNA全长为 5 45个碱基 ,ORF为 5 0 1个碱基 ,编码 16 6个氨基酸 ,分子量为 19.4ku ,等电点为 10 .2 9。此cDNA与牛、马的γ INF同源性分别为86 %和 81% ,与猪的γ INF同源性为 10 0 % ,证明克隆到了藏猪的γ 干扰素cDNA。
- 李惠高荣武梅丁晓涛王丽焕李平李波余庆郑勇刘崑刘世贵
- 关键词：藏猪CDNA同源性比较
- 高原鼠兔繁殖及种群年龄结构的初步研究被引量：9
- 2000年
- 为指导草地鼠害防治 ,我们对甘孜州草地主要害鼠———高原鼠兔的繁殖及种群更替特性进行了研究。结果表明高原鼠兔为季节繁殖的动物 ,其繁殖期为 4月下旬至 7月中旬 ,约 90天 ;雄雌比为 1 :1 31 ,S R为 44 3± 7 2 ,繁殖期中平均繁殖指数为 1 35 ;雌鼠年平均繁殖 2 4胎 ,胎仔数为 1— 6只 /胎 ,平均为2 93只 /胎。
- 丁晓涛何秀琼曹玉琼李发明谢文彬
- 关键词：高原鼠兔繁殖种群密度草原害鼠
- 全文增补中
- 藏猪白细胞介素4基因cDNA的克隆及序列分析被引量：7
- 2003年
- 目的 :克隆藏猪白细胞介素 4基因cDNA。方法 :从体外ConA刺激 70小时的藏猪外周血淋巴细胞中提取总RNA ,应用RT PCR技术扩增 ,pMD T载体连接 ,常规转化后 ,进行酶切及序列测定进行鉴定。结果 :研究表明克隆得到的IL 4基因cDNA与成华猪的IL 4同源性达到 99% ,与长白杂交猪的同源率为 98%。结论 :从藏猪外周血淋巴细胞中成功地分离到IL 4基因。
- 李惠高荣武梅王丽焕丁晓涛李平李波余庆郑勇刘崑刘世贵
- 关键词：藏猪白细胞介素4基因CDNA克隆
- 投身西部大开发加快畜牧业科研事业发展
- 2000年
- 丁晓涛
- 关键词：畜牧业
- 藏猪白细胞介素-2基因的克隆及序列分析被引量：14
- 2004年
- 将藏猪外周血淋巴细胞在伴刀豆球蛋白 A(Con A)的刺激下体外培养 70 h后 ,提取激活淋巴细胞总 RNA,应用RT- PCR技术扩增出藏猪淋巴细胞白细胞介素 - 2 c DNA (TPIL - 2 ) ,克隆到 p MD- T载体上并测序。测序结果显示 ,克隆的TPIL- 2 c DNA全长为 5 0 3个碱基 ,开放阅读框 (ORF)为 4 6 5个碱基 ,编码 15 4个氨基酸 ,分子量为 17.4 kd,等电点为 5 .38;疏水氨基酸 4 0 .3% ,亲水氨基酸 37.0 % ,碱性氨基酸 11% ,酸性氨基酸 11.7%。此 c DNA与报道猪的 IL - 2同源性为 10 0 % ,证实克隆到了藏猪白细胞介素 - 2基因 c DNA。
- 高荣李惠武梅王丽焕丁晓涛李平李波余庆刘世贵
- 关键词：藏猪白细胞介素-2基因克隆免疫系统
