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唐刚华: 作品数：29 被引量：5H指数：1; 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>; 发文基金：南方医科大学南方医院院长基金国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>; 相关领域：医药卫生核科学技术化学工程更多>>

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^(18)F-FAPI-42的自动化合成及小动物PET/CT显像研究: 2023年; 成纤维细胞活化蛋白(fibroblast activation protein,FAP)在多数上皮来源恶性肿瘤中高度表达,FAP抑制剂(FAPI)经核素标记后已用于肿瘤的早期诊断。为实现PET显像剂^(18)F-FAPI-42的自动化合成并进行质量控制,本研究基于Allinone合成器及其配套的空白试剂盒,通过一锅反应自动化制备^(18)F-FAPI-42,并在荷胶质母细胞瘤U87-MG模型鼠行小动物PET/CT(positron emission tomography/computed tomography)动态显像对其进行评价。结果显示,^(18)F-FAPI-42的自动化合成时间在60 min以内,放化产率为(15.8±3.2)%(n=10,未经衰变校正),放化纯度>95%,比活度14~52 GBq/μmol。小动物PET/CT动态显像显示,^(18)F-FAPI-42对肿瘤显影清晰,放射性滞留时间长,具有较高的肿瘤与肌肉摄取比,活度与时间曲线显示其主要通过肾脏排泄。以上结果表明,Allinone合成器能够稳定高效地合成符合药物质控标准的^(18)F-FAPI-42,所得产品质量满足临床要求。该合成方法可为NOTA类修饰化合物的^(18)F标记提供参考和借鉴。; 王华王猛黄顺孙朋辉胡孔珍向贤宏林伟源智生芳唐刚华韩彦江; 关键词：成纤维细胞活化蛋白自动化合成

甲状腺^(99m)TcO_(4)^(-)显像ROI比值的作用:估算个体化治疗甲亢的^(131)I剂量被引量：3: 2022年; 目的探讨甲状腺^(99m)TcO_(4)^(-)显像ROI比值代替24 h摄碘率(RAIU)个体化治疗甲亢的可行性。方法回顾性分析2019年1~6月在南方医科大学南方医院核医学科进行^(131)I治疗132例患者的临床资料,根据患者3 h/24 h RAIU峰值比是否前移分为高峰前移组(≥80%)和无高峰前移组(<80%)。高峰前移组:采用Marinelli公式法,^(131)I治疗剂量=甲状腺质量×计划量/24 h RAIU;无高峰前移组:分析ROI比值与24 h RAIU相关性,依据换算关系代入Marinelli公式,^(131)I治疗剂量=甲状腺质量×计划量/(ROI比值换算关系)。比较两组患者一般资料(年龄、性别、抗甲状腺药物种类以及停用时间)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)、促甲状腺受体自身抗体(TRAb)、抗甲状腺过氧化物酶(TPOAb)、甲状腺面积、甲状腺质量、^(131)I治疗剂量;并随访1年,观察其临床疗效。采用ROC曲线分析治疗后两组ROI比值。结果ROI比值与24 h RAIU呈显著正相关(Y=58.13+0.2X,R2=0.118,P<0.05),代入Marinelli公式获新公式:^(131)I治疗剂量=甲状腺质量×计划量/(58.13+0.2×ROI比值)%。治疗前两组的^(131)I治疗剂量、FT4、FT3、TRAb、3 h及24 h RAIU、甲状腺面积、甲状腺质量、ROI比值差异具有统计学意义(P<0.05);治疗3月后两组的FT4、FT3、TRAb、TPOAb、甲状腺面积、甲状腺质量、ROI比值、有效率、甲减率、治愈率、缓解率、无效率差异均无统计学意义(P>0.05);随访1年,两组的甲亢、甲减、治愈例数构成比比较差异仍无统计学意义(P>0.05);ROC曲线分析治疗3月后ROI比值预测甲亢复发、甲减最佳临界值分别约15.79、6.33。结论甲状腺^(99m)TcO_(4)^(-)显像ROI比值可用于个体化治疗甲亢计算^(131)I剂量,该方法有助于患者的协助诊治,可以判断预后。; 齐永帅池晓华江英黄凯刘峰刘智维唐刚华李贵平; 关键词：ROI 摄碘率

一种PET示踪剂的前体化合物及其应用: 本发明提供一种PET剂的前体化合物及其制备方法和应用，属于放射性药物标记领域。所述PET剂和化合物制备简单、制备时间短、放射化学产率高，并且具有在体内及体外稳定性好、特异性高、摄取量高等优点，能准确、稳定地对肿瘤或炎症部...; 胡孔珍唐刚华苏金; 文献传递

靶向成纤维细胞活化蛋白PET显像剂的研究进展被引量：1: 2022年; 成纤维细胞活化蛋白(FAP)在90%上皮肿瘤的肿瘤相关成纤维细胞中过表达,而在正常组织中几乎不表达,因此FAP是肿瘤诊疗的重要靶标。一系列靶向FAP的显像剂在临床前研究PET显像中展现出良好的成像结果,其表现为特异性高摄取和非靶向性低摄取。与氟脱氧葡萄糖显像相比,FAP显像在大多数恶性肿瘤中显示出更高的摄取值和灵敏性。大量的临床研究也逐步开展。靶向FAP的显像剂在多种恶性肿瘤的研究中取得了一定的进展,且有研究证实FAP在部分非肿瘤性疾病(如心肌梗死、免疫球蛋白G亚型4、结核等)中也会有高表达,因此靶向FAP的显像剂也可用于非肿瘤性疾病的诊断。笔者就靶向FAP的PET新型分子探针及其临床转化的研究进展进行综述。; 莫纯威徐万帮唐刚华; 关键词：癌相关成纤维细胞成纤维细胞活化蛋白正电子发射断层显像术显像剂

放射性标记肉桂霉素，其制备方法及其用途: 本发明涉及放射性标记肉桂霉素，其制备方法及其用途，具体为一类靶向磷脂酰乙醇胺(PE)的放射性(R)标记三聚乙二醇(PEG3)修饰肉桂霉素(Cinnamycin)多肽化合物(R‑PEG3‑Cinnamycin)，其结构式如...; 唐刚华聂大红唐璇; 文献传递

2－18F－2－脱氧－D－葡萄糖的合成工艺: 本发明涉及PET(正电子发射断层显像)的应用领域，具体涉及PET技术中最常用的放射性药物2－18F－2－脱氧－D－葡萄糖(18F－FDG)的合成工艺。本发明所述的2－...; 唐刚华; 文献传递

一种靶向G-四链体多肽类PET显像剂及其制备方法与应用: 本发明公开了一种靶向G‑四链体多肽类PET显像剂及其制备方法与应用，该PET显像剂是优良的药代动力学新型探针，其结构包括多肽、金属螯合基团和放射性金属核素，其制备方法简便快捷，产率较高，该PET显像剂稳定性好、水溶性强，...; 黄顺吴湖炳石大志唐刚华韩彦江

氧化应激PET显像剂研究进展: 2023年; 氧化应激被认为是许多疾病发生、发展和器官衰老的分子机制,包括各种肿瘤、神经退行性疾病等。高浓度活性氧(reactive oxygen species,ROS)可发生氧化应激导致蛋白质、脂质及DNA损伤。正电子发射断层显像(positron emission tomography,PET)是一种无创、定量、高灵敏的活体显像方法,能够在活体监测体内的ROS水平。鉴于氧化应激在疾病发生、发展中的重要作用,许多靶向氧化应激的显像剂被开发出来,包括直接与活性氧作用的小分子显像剂氢乙锭、氢甲锭类,参与合成体内抗氧化物的氨基酸类等,然而多数仍处于临床前评估阶段,氧化应激PET显像剂的临床转化是未来工作重点。本研究对氧化应激PET显像剂在临床前研究及临床常见疾病的最新进展进行综述,讨论各种探针的优缺点及局限性,并展望该领域的未来发展。; 任书奇傅丽兰唐刚华; 关键词：氧化应激正电子发射断层显像

^(18)F-FAPI-42 PET/CT显像胃癌原发灶SUV_(max)与患者临床病理特征的关系被引量：1: 2023年; 目的探讨胃癌原发灶^(18)F-成纤维细胞激活蛋白抑制剂(FAPI)-42 SUV_(max)与患者临床病理特征的关系。方法回顾性分析2022年2月至2023年1月间于南方医科大学南方医院术前行^(18)F-FAPI-42 PET/CT检查的51例胃癌患者[男31例、女20例,年龄51(47,65)岁],对可能影响肿瘤SUV_(max)的因素,包括性别、年龄、肿瘤位置、病理类型、组织学分级、Lauren分型、脉管和(或)神经侵犯、程序性细胞死亡受体配体-1(PD-L1)表达结果、病理(p)T分期、pN分期及pTNM分期进行单因素分析(Mann-Whitney U或Kruskal-Wallis秩和检验)及多因素分析(多元线性回归分析)。结果^(18)F-FAPI-42 PET/CT诊断胃癌原发灶的灵敏度为82.35%(42/51),对其中T1期胃癌的灵敏度为59.09%(13/22),对T2~T4期的灵敏度为100%(29/29)。原发灶SUV_(max)为4.90(1.71,12.51)。单因素分析显示原发灶SUV_(max)与肿瘤位置(z=-2.00,P=0.046)、pT分期(H=36.94,P<0.001)、pN分期(z=-3.89,P<0.001)、pTNM分期(H=31.49,P<0.001)、脉管和(或)神经侵犯(z=-5.22,P<0.001)有关,与病理类型、组织学分级、Lauren分型及PD-L1表达结果无关(z值:-1.78~-0.09,均P>0.05);多因素分析显示pT分期(t=2.52,P=0.015)是肿瘤SUV_(max)的独立影响因素。结论胃癌^(18)F-FAPI-42 PET/CT显像原发灶SUV_(max)与肿瘤位置、pT分期、pN分期、pTNM分期、脉管和(或)神经侵犯有关,其中pT分期是影响肿瘤SUV_(max)的独立因素。^(18)F-FAPI-42 PET/CT探测胃癌的能力主要受pT分期影响。; 傅丽兰谢飞董烨韩彦江钟锦梅肖彩霞唐刚华吴湖炳周文兰; 关键词：正电子发射断层显像术

肿瘤正电子显像剂S－（18F－氟代正烷基）－L－蛋氨酸及其制备方法: 肿瘤正电子显像剂，其结构为：经二步合成法合成，该合成方法容易实现自动化合成，这类物质是一种特异性氨基酸代谢PET显像剂，可以区分肿瘤和炎症病灶。; 唐刚华; 文献传递

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