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王颖

作品数:16 被引量:110H指数:5
供职机构:第四军医大学第三附属医院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金军队医药卫生科研基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 15篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 5篇蛋白
  • 5篇细胞
  • 3篇致痫
  • 3篇神经元
  • 3篇组织化学
  • 3篇戊四氮
  • 3篇戊四氮致痫
  • 3篇免疫
  • 3篇免疫组织
  • 3篇免疫组织化学
  • 3篇脊髓
  • 3篇胶质
  • 3篇GFAP
  • 2篇蛋白质
  • 2篇多糖
  • 2篇牙周
  • 2篇牙周膜
  • 2篇牙周膜成纤维
  • 2篇牙周膜成纤维...
  • 2篇延髓

机构

  • 16篇第四军医大学
  • 3篇第四军医大学...
  • 2篇上海交通大学
  • 2篇第四军医大学...
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇第四军医大学...

作者

  • 16篇王颖
  • 5篇鞠躬
  • 5篇饶志仁
  • 4篇金卫林
  • 4篇陈良为
  • 3篇游思维
  • 3篇段丽
  • 3篇陈秉耀
  • 3篇姚琴
  • 3篇陈丽华
  • 2篇杨志军
  • 2篇刘蓉蓉
  • 2篇龚玖瑜
  • 1篇张光运
  • 1篇蔡颖谦
  • 1篇陈绍洋
  • 1篇黄远桂
  • 1篇魏玲
  • 1篇宋朝君
  • 1篇徐如祥

传媒

  • 2篇中国神经科学...
  • 2篇神经解剖学杂...
  • 2篇细胞与分子免...
  • 2篇中国临床康复
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  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇中国生物化学...
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  • 1篇中国组织化学...
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年份

  • 1篇2017
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 3篇2001
  • 1篇2000
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
成年恒河猴脊髓半切前后胫后神经SEP及其与瘫肢运动功能的相关性
脊髓损伤造成的肢体功能障碍是临床上的常见病症,给伤者个人、家庭和社会造成了极大的精神和经济负担。因此对脊髓损伤后神经纤维的再生及肢体功能的重建,成为目前各国神经科学界研究的热点。成年动物脊髓半切模型是脊髓损伤后长束纤维再...
孟晓梅游思维陈秉耀王颖鞠躬
文献传递
大鼠局灶性脑缺血再灌注早期DNA修复功能的研究被引量:3
2004年
目的:探讨大鼠脑缺血再灌注不同时相DNA修复酶Ku70的表达变化及其意义。方法:采用免疫组织化学方法检测大鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)2h再灌注不同时间点缺血脑组织区Ku70的表达情况。结果:正常对照组、假手术组、手术组非缺血侧大脑半球Ku70广泛表达,定位于细胞核;手术组缺血侧尾壳核于再灌注0.5h、额顶叶皮质于再灌注2hKu70阳性细胞数开始减少犤分别为(83.3±5.3)及(105.5±5.1)个/视野,t=2.561及14.934,P均<0.05犦,于再灌注6h,上述区域Ku70表达水平显著降低犤分别为(23.8±3.8)及(37.8±4.3)个/视野,t=3.149及20.771,P均<0.01犦,并持续至再灌注48h。结论:大鼠局灶性脑缺血再灌注早期,DNA修复酶Ku70在损伤区域的表达水平降低,提示再灌注早期DNA修复功能降低,在促进缺血再灌注区域细胞损伤中可能起有重要作用。
万群万琪王颖张光运张志军魏东
关键词:局灶性脑缺血再灌注损伤免疫组织化学
大鼠脊髓全横断术后护理措施被引量:20
2000年
陈秉耀游思维王颖
关键词:护理措施
srGAP3在正常成年大鼠脑内的表达
2004年
目的  探讨slit roboGTP激活蛋白 3(slit roboGTPactivatedprotein 3,srGAP3)在正常成年大鼠中枢神经系统中的分布。 方法  应用免疫组织化学ABC法研究了srGAP3蛋白在正常成年大鼠脑内的分布和定位。 结果 srGAP3蛋白在正常成年大鼠脑中分布非常广泛 ,在脑内各主要结构如大脑皮质、海马、杏仁核、丘脑和下丘脑的部分核团、中脑、脑桥、小脑及延髓等均有表达。srGAP3免疫反应阳性物质位于神经元的细胞核周围。 结论 srGAP3蛋白在正常成年大鼠脑中有很广泛的表达 ,提示srGAP3蛋白在成年大鼠中枢神经系统的功能活动中可能也起重要作用。
姚琴王颖金卫林鞠躬
关键词:免疫组织化学抗体
抗IL-13Rα2单克隆抗体轻链和重链可变区基因的克隆及鉴定被引量:2
2012年
目的:在成功制备小鼠抗人IL-13Rα2高亲和力单克隆抗体(mAb)的基础上,通过分子克隆方法获得该抗体可变区基因序列。方法:从1株小鼠抗人IL-13Rα2 mAb杂交瘤细胞LX147-7中提取总RNA,以此为模板反转录获得cDNA,用针对小鼠mAb重链和轻链可变区基因序列的特异性引物分别进行PCR反应。将PCR产物连入克隆载体,经筛选阳性克隆,PCR和酶切鉴定正确后送测序,测序结果进行生物信息学分析。结果:成功克隆了抗人IL-13Rα2 mAb LX147-7重链和轻链的可变区基因。结论:获得了抗人IL-13Rα2 mAb LX147-7重链和轻链的可变区基因序列,为构建相关基因工程抗体打下了良好基础。
荆琳龚玖瑜刘蓉蓉王颖宋朝君金伯泉陈丽华
关键词:IL-13RΑ2单克隆抗体基因克隆
GFAP和Fos蛋白在戊四氮致痫大鼠前脑中的表达变化被引量:7
2004年
目的  研究大鼠在戊四氮导致癫痫发作时前脑内星形胶质细胞和神经元的形态学反应及其相互关系。方法 应用免疫组织化学单标记法分别显示前脑内GFAP和Fos蛋白表达的时间规律 ,并用免疫组织化学双重标记显示GFAP和Fos蛋白表达的相互关系。 结果  在戊四氮导致大鼠癫痫发作早期 ,前脑的星形胶质细胞被激活 ,细胞体积增大 ,突起粗大 ,GFAP表达阳性 ,随着存活时间的变化 ,星形胶质细胞的反应经历先逐渐升高后降低的过程。被激活的星形胶质细胞和神经元表达Fos蛋白阳性 ,也呈现逐渐升高又降低的变化 ;另外 ,GFAP阳性星形胶质细胞和Fos阳性神经元在前脑主要分布在大脑皮层、海马、杏仁核等部位 ,二者的分布特征基本一致。 结论  星形胶质细胞可能和神经元一起参与了戊四氮所致癫痫发作的变化。
王颖陈良为饶志仁
关键词:GFAPFOS蛋白戊四氮前脑
大鼠脊髓切断术后神经纤维残留量与运动功能恢复的关系被引量:29
2001年
目的 观察成年大鼠下胸段脊髓切断术后是否出现神经纤维残留 ,以及神经纤维残留量与后肢运动功能恢复的关系。 方法 取 12只成年大鼠 ,以尖刀片沿椎管骨壁横切下胸段脊髓。术后定期观察截瘫后肢运动功能恢复情况 ,8周处死动物 ,灌注后取损伤部位及其上下节段脊髓 ,矢状冰冻切片 ,抗神经丝抗体免疫组织化学染色 ,光镜下观察有无残留神经纤维 ,计算机技术重建脊髓横断面 ,确定残留纤维的部位及其所占脊髓横断面的比例 ,并分析残留纤维数量与后肢运动功能恢复程度的相关性。 结果  42 %动物出现程度不等的后肢运动功能恢复 ,其脊髓横切处腹侧或腹外侧有数量不等的神经丝免疫反应残留纤维 ,并与后肢运动功能的恢复呈正相关关系。 结论 以尖刀片横切大鼠脊髓的常用方法 ,易造成脊髓神经纤维的残留 ,少量残留纤维即可引起后肢运动功能相当程度的恢复。因此 ,在评价脊髓损伤后的功能恢复时 ,必须首先确定损伤是否完全。
陈秉耀游思维刘惠玲李耀宇王颖焦西英鞠躬
关键词:脊髓全横断脊髓不全损伤运动功能恢复
川芎素对脑缺血再灌注损伤细胞外信号调节激酶活化的影响被引量:31
2003年
目的 :观察大鼠局灶性脑缺血 /再灌注后信号转导介质细胞外信号调节激酶 (ERKs)的活化情况以及川芎素对其影响。方法 :雄性成年SD大鼠 4 5只 ,随机分成 3组 :假手术组、对照组和川芎素组 (每组 15只 ) ,分别于缺血时腹腔注射生理盐水 4ml,生理盐水 4ml和川芎素 10 0mg/kg(川芎素用 4ml生理盐水溶解 )。采用线栓法致大脑中动脉阻塞 (MCAO)模型 ,在脑缺血再灌注后的 2h、6h、12h、2 4h和 72h分别处死大鼠 (各组每个时间点 3只 ) ,将脑组织进行免疫组织化学和病理组织学染色观察。结果 :病理组织学显示 ,缺血再灌注 2h ,川芎素组缺血侧皮层神经细胞缺血性损伤较对照组减轻。脑缺血诱导ERKs活化 ,第 6h达高峰 ,并持续到 72h。川芎素组ERKs活化明显较对照组增强 ,而且各时间点ERKs免疫反应阳性细胞数川芎素组显著较对照组增多 (P <0 0 1)。结论 :局灶性脑缺血再灌注可诱导缺血脑细胞部分ERKs活化 ,川芎素干预可使缺血大脑皮质ERKs活化增强 ,减轻皮层细胞的缺血性损伤。
王强熊利泽陈绍洋王颖金卫林路志红
关键词:川芎素脑缺血再灌注损伤信号转导
非折叠蛋白反应钝化牙周膜成纤维细胞对脂多糖刺激反应的敏感性
非折叠蛋白反应(unfolded protein response,UPR)是细胞在不利生存环境下为维持内质网稳态而产生的一种保护性应答,UPR同时参与调控免疫应答并发挥着重要的作用。在牙周炎症组织中UPR相关分子表达水...
王颖陈丽华王勤涛
文献传递
Nogo-A和srGAP蛋白在NIH3T3细胞中的共表达
2007年
为检测Nogo-A和srGAPs蛋白在NIH 3T3细胞上的表达,应用Western印迹的方法检测Nogo-A蛋白的表达.从NIH 3T3细胞抽提物中检测到约230kD特异性的Nogo-A反应条带;利用双重免疫细胞荧光化学标记法和激光共聚焦显微镜成像技术分别检测Nogo-A与srGAPs或Rho蛋白在NIH 3T3细胞上的共表达状况,可观察到Nogo-A与srGAPs共存于3T3细胞的细胞浆、突起和生长锥样结构上,亦可观察到Nogo-A与Rho蛋白的共存.结果表明,NIH 3T3细胞中共表达Nogo-A、srGAPs和Rho分子.这为研究Nogo-A与Rho信号转导途径间的关系奠定了基础.
姚琴金卫林王颖鞠躬
关键词:NOGO-ARHONIH3T3细胞共表达
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