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强化他汀治疗对经皮冠状动脉介入治疗的心脏保护研究被引量：11: 2015年; 目的探讨择期行经皮冠状动脉介入治疗（PCI）的急性冠脉综合征患者,术前给予强化阿托伐他汀治疗,以加强对心脏的保护作用。方法选取择期行PCI的急性冠脉综合征患者68例,将患者分为强化组和对照组,每组34例患者。强化组每日口服阿托伐他汀20mg的基础上术前6-8小时顿服阿托伐他汀80mg,术后40mg/d,共30天,之后长期口服阿托伐他汀20mg维持。对照组每日口服阿托伐他汀20mg,术前和术后24小时查超敏C反应蛋白（hs-CRP）、磷酸肌酸激酶同工酶（CKMB）和肌钙蛋白I（c Tn I）。术后1周查肝酶和心肌酶谱,同时随访术后30天心血管不良事件。结果强化组和对照组术后24小时的hs-CRP、CKMB和c Tn I与术前相比均有显著升高。强化组术前和术后24小时的hs-CRP、CKMB和c Tn I较对照组显著下降。强化组30天内不良心血管事件共0例,对照组共2例,差异有显著性（P〈0.05）。结论急性冠脉综合征患者择期行PCI术后炎症因子和心肌酶增高,术前给予阿托伐他汀80mg强化治疗有可能通过降低炎症因子水平,减轻心肌损伤,进一步减少30天主要心血管不良事件,且未发现严重不良反应。; 陈晖马蕾余淑华; 关键词：他汀多效性经皮冠状动脉介入治疗心肌酶安全性

阿托伐他汀对高血压患者内皮细胞功能和血压的影响: 背景:　　高血压因其“高患病率、高致残率、高致死率”已经成为严重危害人类健康的最常见疾病之一，近年来其发病率呈逐步上升且年轻化的趋势。高血压早期虽然无明显病理改变，但是长期高血压可使心、脑、肾以及血管等重要靶器官受到致命...; 马蕾; 关键词：高血压阿托伐他汀内皮细胞功能血压控制

CYP2C9和VKORC1基因多态性与华法林个体化用药的临床研究被引量：5: 2015年; 目的：探讨细胞色素P450同工酶2C9（CYP2C9）及维生素K环氧化物还原酶复合体亚单位1（VKORC1）基因多态性对华法林个体化用药的影响。方法110例临床初次和维持口服华法林抗凝治疗的患者，记录患者的年龄、性别、身高、体重和服用华法林5-7 d后每次国际标准化比值（INR）的测定值， INR达到目标值时华法林的总用量以及华法林的日均用量。同时检测CYP2C9＊1、＊2、＊3位点和VKORC1-1639 AA、AG、GG位点基因型。结果对于初次口服华法林的患者， CYP2C9＊2或＊3基因型患者在抗凝治疗初期易发生INR值超过治疗窗（INR〉3.0）；而VKORC1-1639 AG或GG基因型患者INR达标时间明显延长，并且INR达标时所服用的华法林总剂量和日均剂量均高于AA基因型患者。结论 CYP2C9和VKORC1基因检测对于指导患者华法林的个体化用药具有一定的临床意义。; 陈晖马蕾; 关键词：华法林个体化用药基因多态性

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马蕾