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季欧

作品数:27 被引量:86H指数:5
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文献类型

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作者

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  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
槐耳颗粒联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及对Th1/Th2免疫平衡和血清肿瘤标志物的影响被引量:3
2022年
目的:观察晚期非小细胞肺癌(NSCLC)采用吉西他滨+顺铂(GP方案)联合槐耳颗粒治疗的疗效及对Th1/Th2免疫平衡和血清肿瘤标志物的影响。方法:选取2020年01月~2022年02月期间来成都市第六人民医院接受治疗的晚期NSCLC患者80例。采用双色球法将患者分为对照组(40例,GP方案治疗)和研究组(40例,槐耳颗粒联合GP方案治疗)。对比两组临床疗效、血清肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段21-1(CYFRA21-1)]、Th1/Th2免疫平衡和不良反应。结果:研究组客观缓解率、疾病控制率高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率组间对比无差异(P>0.05)。研究组治疗后卡式评分(KPS)、Th1、Th1/Th2高于对照组(P<0.05),Th2低于对照组(P<0.05)。治疗后研究组血清CA125、CYFRA21-1、CEA水平较对照组低(P<0.05)。结论:槐耳颗粒联合GP方案治疗晚期NSCLC,可有效降低血清CA125、CEA、CYFRA21-1水平,改善Th1/Th2免疫平衡,安全可靠。
周柏村季欧孙巍那琬琳姚权
关键词:槐耳颗粒晚期非小细胞肺癌疗效肿瘤标志物
抗骨质疏松该怎么用药
2023年
随着我国人口老龄化日益严重,骨质疏松症已成为严重影响中老年人群健康的慢病之一。其发病因素和发病机理是多方面的,增龄造成的器官功能减退是主要因素;内分泌因素,如女性的雌激素、男性的雄激素减少,可能造成骨质疏松的发生;多种细胞因子也影响骨代谢,降低成骨活性;此外,还包括钙和维生素D的摄入不足、肾功减退、维生素D的转化不足、骨髓间充质干细胞成骨分化能力下降、肌肉衰退、对骨骼的应力刺激减少等原因。
季欧
关键词:内分泌因素抗骨质疏松中老年人群骨髓间充质干细胞维生素D
美洛昔康联合玻璃酸钠治疗膝关节滑膜炎的临床研究被引量:14
2019年
目的研究美洛昔康片联合玻璃酸钠注射液治疗膝关节滑膜炎的临床疗效。方法选取2016年4月-2018年4月四川省骨科医院诊治的120例膝关节滑膜炎患者作为研究对象,采用随机对照表法将患者分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者给予关节腔内注射玻璃酸钠注射液,25 mg/次,1次/周;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服美洛昔康片,1片/次,1次/d。1周为1个疗程,两组患者持续治疗4个疗程。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的视觉模拟评分法(VAS)评分、膝关节功能评分(LKSS)和炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、95.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组VAS评分显著降低,LKSS评分显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组VAS评分和LKSS评分显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)和白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组炎性因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论美洛昔康片联合玻璃酸钠注射液治疗膝关节滑膜炎具有较好的临床疗效,能缓解患者临床症状,降低血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。
季欧余勇魏庭森王强
关键词:美洛昔康片玻璃酸钠注射液膝关节滑膜炎视觉模拟评分法
骨科医院住院患者371例抗菌药物调查分析被引量:2
2012年
目的调查该院抗菌药物使用情况,探讨抗菌药物合理应用的干预措施。方法应用《住院患者Ⅰ类切口围手术期预防用抗菌药物使用登记表》对该院2011年1-8月371份出院病历抗菌药物应用情况进行统计分析。结果 371例Ⅰ类切口出院患者100.0%使用抗菌药物,一般应用3~10d,围术期预防抗菌药物选择不合理,使用率高,应用时间不合理,使用时间过长。结论严格执行卫生部抗菌药物临床应用管理办法,加强抗菌药物知识专题培训,建立抗菌药物动态监测与预警机制,每月对抗菌药物的使用数量、金额、用药频度及医师使用数量和金额进行排名,对排名前列的抗菌药物进行全院公示和合理性分析,对不合理应用制定惩处制度。
季欧刘中均陈韵蓓
关键词:抗菌药物用药频度
阿托伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效比较观察被引量:32
2013年
目的观察比较阿托伐他汀和辛伐他汀治疗原发性高脂血症的临床疗效与安全性。方法将80例原发性高血脂患者随机分为阿托伐他汀组(10mg/次,每天1次)和辛伐他汀组(10mg/次,每天1次),每组40例。治疗结束后比较2组血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平变化。结果治疗12周后,阿托伐他汀组降低TC、TG、LDL-C的总有效率均高于辛伐他汀组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗12周末,2组患者TC、TG、LDL-C水平均显著下降,HDL-C水平均显著上升,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。2组治疗前后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、肌酸激酶(CK)水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论相同剂量下阿托伐他汀和辛伐他汀治疗原发性高脂血症安全、有效,但阿托伐他汀降脂效果更为显著。
刘中均凃禾段小云季欧陈韵蓓
关键词:阿托伐他汀辛伐他汀
糖皮质激素怎么用才合理
2023年
糖皮质激素是一种临床上常用的药物,其作用主要是抗毒、免疫抑制(抗过敏)、抗休克、抗炎等,对于很多疾病的治疗都有着重要的价值。很多人基于不了解而对“激素”二字望而生畏,但其实合理应用糖皮质激素,在取得良好治疗效果的同时完全可以保证患者的安全。
季欧
关键词:糖皮质激素免疫抑制抗休克抗过敏
2011年-2012年医院主要病原菌分布与耐药性分析
2013年
目的了解2011年1月-2012年12月临床分离病原菌的分布和耐药情况,为指导临床合理用药和医院感染的控制提供依据。方法采用法国梅里埃API半自动微生物鉴定分析系统进行细菌鉴定和药物敏感试验,对所得数据用WHONET 5.4软件完成统计分析。结果送检的3 073份临床标本中共分离出病原菌696株,阳性率22.1%。其中,G+菌占31.3%,G菌占64.1%,主要为金黄色葡萄球菌(25.6%)、大肠埃希菌(17.8%)、肺炎克雷伯菌(16.4%)、铜绿假单胞菌(11.5%)。在葡萄球菌中,青霉素、红霉素的耐药率最高,分别是95.6%、78.5%;尚无耐万古霉素菌株。肠道杆菌中,阿莫西林的耐药率最高,为95.0%;替卡西林的耐药率为91.0%;头孢噻吩的耐药率为72.0%;尚无耐亚胺培南菌株。多重耐药的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌对亚胺培南具有良好的敏感性。结论该院临床分离的致病菌耐药情况不严重,对病原菌的分布和耐药情况的研究较好地指导了临床合理用药和控制了医院感染。
刘中均段小云季欧张静陈韵蓓卫宁
关键词:病原菌耐药性抗菌药物
蓬莪术规范化生产标准操作规程(SOP)被引量:1
2014年
以《中药材生产质量管理规范》(GAP)为指导原则,对蓬莪术栽培生产的的产地环境要求、种姜类型选择、选地与整地、播种、中耕除草与培土、灌溉与排水、施肥、病虫害防治、采收、加工、留种技术、包装、运输、储藏等一系列过程开展研究,确定各个生产环节的最佳指标和方法,制定了蓬莪术的规范化生产标准操作规程,保证所得药材郁金、莪术的产量和质量。
尹小娟刘中军季欧杨昭武杨沙林禹李儒杰
关键词:蓬莪术
基于数据挖掘和网络药理学探讨中医药治疗骨质疏松症的用药规律及机制被引量:8
2023年
目的:基于数据挖掘和网络药理学,探讨中医药治疗骨质疏松症的用药规律及机制。方法:应用中医传承辅助平台(V2.5),对2015—2022年中国知网收录的中医药治疗骨质疏松症的方剂进行用药规律挖掘。采用网络药理学方法,通过中药系统药理学数据库与分析平台检索化合物及治疗靶点,通过GeneCards等数据库筛选骨质疏松症的靶点并构建可视化蛋白质-蛋白质相互作用网络,对关键靶点进行基因本体(GO)功能富集分析及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,构建成分-疾病-靶点网络图。结果:共纳入104张处方,使用频次居前3位的中药为熟地黄、淫羊藿及当归;使用频次最高的药对为“熟地黄→淫羊藿”,关联性最高的药对为“山药→熟地黄”;演化得到9个推荐的新方。共筛选出药物活性成分67个,药物作用靶点682个,疾病靶点2374个,交集靶点109个,GO功能富集分析得到氧化应激的反应、细胞对化学应激等1939个生物过程,KEGG通路富集分析得到晚期糖基化终末产物(AGE)-AGE受体、肿瘤坏死因子等159条信号通路。结论:治疗骨质疏松症的中药大多为补肝肾、强筋骨类药物,与骨质疏松症的基本病机相呼应,核心药物通过多成分、多靶点、多通路治疗疾病。
段小云仲瑞雪吴传红季欧
关键词:中医药骨质疏松症数据挖掘用药规律网络药理学
近十年我国中药材GAP基地建设概况被引量:4
2013年
中药是我国中医药宝库中的优秀精华,其确切的疗效以及独特的保健功能已经被世人所认识,然而在世界天然药物市场中占有的份额却很低,这与其历史悠久、品种数量繁多不符,其中制约和影响中药材在国际市场竞争力的主要因素是品种来源混杂不清、质量不稳定、农药残留及重金属含量超标、物质基础模糊、成分稳定性差、药材质量的可追溯差等。为规范中药材的生产,保证中药材质量,促进中药标准化、现代化,原国家药品监督管理局于2002年3月18日经局务会审议通过了《中药材生产质量管理规范(试行)》(简称GAP),自2002年6月1日起正式施行。
刘中均尹小娟杨昭武季欧陈韵蓓李儒杰温慧敏
关键词:中药材GAP
共3页<123>
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