您的位置: 专家智库 > >

赵英杰

作品数:11 被引量:48H指数:4
供职机构:三台县人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 7篇肝炎
  • 6篇慢性
  • 4篇乙型
  • 4篇乙型肝炎
  • 4篇慢性乙型
  • 4篇慢性乙型肝炎
  • 3篇疗效
  • 3篇疗效观察
  • 2篇衰竭
  • 2篇前列地尔
  • 2篇注射液
  • 2篇发病
  • 2篇发病机制
  • 2篇病毒
  • 1篇胆红素
  • 1篇胆红素血症
  • 1篇毒性肝炎
  • 1篇心力衰竭
  • 1篇性病
  • 1篇性病毒性肝炎

机构

  • 11篇三台县人民医...

作者

  • 11篇赵英杰
  • 3篇高志文
  • 2篇徐辉
  • 2篇邹敏
  • 1篇刘官明

传媒

  • 3篇寄生虫病与感...
  • 1篇当代医学
  • 1篇医学综述
  • 1篇华西医学
  • 1篇川北医学院学...
  • 1篇四川省卫生管...
  • 1篇中华医药学杂...
  • 1篇西部医学
  • 1篇现代临床医学

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 5篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2001
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
充血性心力衰竭的病理生理学及治疗新认识被引量:3
2001年
赵英杰刘官明
关键词:充血性心力衰竭病理生理学
HBeAg阴性慢性乙型肝炎
2006年
赵英杰范希成高志文
关键词:HBEAG阴性乙型肝炎
对慢性乙型肝炎发病机制的再认识被引量:10
2004年
赵英杰熊良仲高志文
关键词:慢性乙型肝炎发病机制自身免疫反应乙肝核心抗原
肝肾综合征36例临床分析
2004年
赵英杰赖钰明
关键词:肝肾综合征进行性肾功能损伤HRS肾血流肝功能衰竭
肝性脑病诱因与预后关系探讨被引量:4
2004年
目的分析肝性脑病诱发因素的构成 ,探讨其诱因与预后的关系。方法回顾性分析我院收治的 86例肝性脑病患者的临床资料。结果 79例 (91.86 % )肝性脑病患者有明显诱因 ,依次为电解质紊乱 5 1例 (6 4 5 6 % )、各种感染 4 2例 (5 3.16 % )、肾功能不全 37例 (46 .83% )、上消化道出血 17例 (2 1.5 2 % )、饮食不节 9例 (11.39% )、腹泻 4例 (5 .0 6 % )。结论及早去除诱因、综合治疗 ,可促使患者苏醒 ,降低病死率。
赵英杰
关键词:肝性脑病诱因预后饮食不节苏醒
肝硬化门脉高压症的发病机制及内科治疗
2003年
赵英杰范希成高志文
关键词:肝硬化门脉高压症发病机制血管收缩药血管扩张药
前列地尔注射液辅助治疗慢性乙型重度肝炎的疗效观察被引量:5
2013年
目的观察凯时辅助治疗慢性乙型重度肝炎的疗效及安全性。方法 2010年1月~2012年4月间诊断明确且符合标准的慢性乙型重度肝炎患者120例,随机分为凯时组(n=60)和对照组(n=60),所有患者入院后均接受多烯磷脂酰胆碱、苦黄、甘草酸二胺、还原型谷胱甘肽,以及新鲜冰冻血浆和白蛋白等综合治疗,但不予血浆置换。在此基础上,凯时组加用凯时(前列地尔注射液)20μg加入生理盐水100mL中静脉滴注,每日1次,对照组仅给予生理盐水100mL静脉滴注,每日1次,疗程均为14d。观察并比较两组病例的平均住院日、肝功能改善、治疗总有效率及不良反应发生情况。结果凯时组平均住院日为(15.9±5.2)d,明显短于对照组平均住院日(23.5±6.6)d,差异有统计学意义(P<0.05)。凯时组与对照组总有效率分别为98.33%、96.67%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组病例肝功能各项指标较治疗前均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),但凯时组谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBil)较对照组下降幅度更明显(P<0.05),血清白蛋白(ALB)水平较对照组上升幅度更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组病例均未观察到皮疹、发热、头晕、头痛、腹痛、局部血管刺激征、静脉炎等不良反应。结论凯时辅助治疗慢性重度肝炎安全有效,值得临床推广。
邹敏杨勇琼徐辉赵英杰
关键词:慢性重度肝炎前列地尔
慢性乙型肝炎抗病毒治疗的进展被引量:17
2004年
赵英杰范希成
关键词:慢性乙型肝炎抗病毒治疗干扰素抗病毒药适应症疗程
凯时联合思美泰治疗慢性病毒性肝炎高胆红素血症观察被引量:7
2013年
目的:探讨凯时联合思美泰治疗慢性病毒性肝炎高胆红素血症的协同效应及安全性。方法:纳入符合慢性病毒性肝炎诊断标准、血清总胆红素(TBil)>171μmol/L的患者120例,随机分为联合用药组(n=60)和思美泰组(n=60)。所有患者入院后均接受多烯磷脂酰胆碱、甘草酸二胺、还原型谷胱甘肽以及新鲜冰冻血浆和白蛋白治疗,但不予血浆置换。在此基础上,联合用药组将思美泰2 000 mg加于5%葡萄糖250 mL中静脉滴注,每日1次;联合应用凯时20μg加于生理盐水100 mL中静脉滴注,每日1次。思美泰组采用思美泰2 000 mg加于5%葡萄糖250 mL中静脉滴注,每日1次。疗程均为4周。2组患者均不加用其他退黄药物。观察并比较2组患者肝功能指标TBil、谷丙转氨酶(ALT)改善情况,治疗总有效率及不良反应发生情况。结果:治疗后2组患者肝功能(TBil、ALT)水平均较治疗前有明显下降(P<0.05),且联合用药组TBil水平明显低于思美泰组(P<0.05),但2组患者ALT水平无显著性差异(P>0.05)。2组综合疗效进行比较,联合用药组总有效率明显高于思美泰组(P<0.05)。治疗期间2组病例均未观察到皮疹、发热、面部潮红、头痛、腹痛及注射部位疼痛、发红、静脉炎等不良反应。结论:思美泰可有效清除淤积胆汁,治疗慢性病毒性肝炎高胆红素血症有效。凯时联合思美泰可加快黄疸减退,二者有显著的协同效应。
邹敏杨勇琼徐辉赵英杰
关键词:慢性病毒性肝炎高胆红素血症腺苷蛋氨酸前列地尔
苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效观察
2004年
目的 观察苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎 ( CHB) 6个月的临床疗效。方法  68例 CHB患者 ,苦参素注射液 60 0 mg,肌肉注射 ,1次 /d,共 6月 ;另选择 5 6例 CHB患者 ,采用一般保肝降酶退黄药治疗 6个月作为对照。结果 两组在改善症状、体征和恢复肝功能方面效果均明显 ( P>0 .0 5 )。苦参素组 HBe Ag和 HBV-DNA在治疗 3个月和 6个月后 ,阴转率分别是 3 9.7%、3 8.2 %和 5 7.4%、5 4.4% ,高于对照组 1 2 .5 %、1 0 .7%和1 6.1 %、1 2 .5 % ( P<0 .0 1 )。治疗组 6个月时 HBe Ag与 HBV-DNA阴转率均较 3个月时高 ( P<0 .0 5 )。治疗组HBe Ag抗 -HBe血清转换率达 42 .6%。除注射部位的疼痛、硬结外 ,未见其他不良反应。结论 苦参素注射液治疗 CHB有确切疗效 ,如剂量大 ( 60 0 mg)、疗程长 ( 6个月 ) ,其治疗效果会更满意。
赵英杰赖钰明
关键词:慢性乙型肝炎苦参素注射液
共2页<12>
聚类工具0