林玉玲
- 作品数：8 被引量：60H指数：4
- 供职机构：南阳市中心医院更多>>
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- 糖尿病勃起功能障碍患者血清瘦素的表达及意义被引量：1
- 2017年
- 目的观察糖尿病勃起功能障碍患者血清瘦素的表达水平,并探讨其临床意义。方法选取男性糖尿病患者255例,根据国际勃起功能指数-5(IIEF-5)评分将研究对象分为勃起功能障碍(ED)组(IIEF-5≤21分)137例和单纯糖尿病组(DM,IIEF-5>21)118例,另选体检健康男性(NC)100名。收集各组临床资料,检测血清瘦素和性激素水平。糖尿病ED患者血清瘦素水平与其他指标的相关性采用Pearson相关性分析和多元逐步回归分析。结果ED组FPG、FIns、2 hPG、HbA_1c、TC、HDL-C、HOMA-IR高于DM组和NC组(P<0.05或P<0.01);与NC组比较,ED组和DM组总睾酮(TT)[(11.19±4.12)vs(18.51±4.66)vs(14.74±4.71)nmol/L]、LH[(4.53±2.64)vs(13.81±2.69)vs(8.46±2.97)U/L]、FSH[(10.20±4.12)vs(20.68±4.11)vs(13.21±3.58)U/L]及瘦素[(7.04±5.36)vs(19.45±9.15)vs(12.06±6.47)ng/ml]水平升高,SHBG[(56.19±14.00)vs(38.25±10.12)vs(46.21±12.44)nmol/L]水平降低(P<0.05或P<0.01);Pearson相关性分析显示,血清瘦素水平与BMI、FIns、HOMA-IR呈正相关,与TT呈负相关(P<0.05或P<0.01);多元逐步回归分析显示,BMI和TT为ED患者血清瘦素水平的影响因素(P=0.000)。结论糖尿病ED患者血清瘦素水平升高。BMI和TT可能是糖尿病ED患者血清瘦素水平的影响因素。
- 李杰玉张静王昱林玉玲刘琳金文波
- 关键词：糖尿病勃起功能障碍瘦素性激素
- GCK基因多态性与汉族人群血糖水平的关系研究
- 2015年
- 目的探讨GCK基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs2268576、rs2908297、rs2971676、rs4607517与汉族人群空腹血糖(FG)水平的关系。方法应用Taq Man探针技术在ABI V7平台上对293名健康体检者GCK基因的4个SNP位点进行基因分型,并进行关联分析。结果 SNP位点rs4607517基因型与FG水平存在线性相关性(P=0.002)。rs4607517位点AA组患者平均FG值(5.16 mmol/L±0.49 mmol/L)高于AG组(4.9 mmol/L±0.49 mmol/L)和GG组(4.81 mmol/L±0.41 mmol/L),差异具有统计学意义(P=0.025,P=0.002)。结论 GCK基因内SNP位点rs4607517与中国汉族人群FG水平的遗传易感性相关联。
- 林玉玲金文波刘琳金毅李杰玉
- 关键词：空腹血糖葡萄糖激酶易感基因
- 儿童糖尿病酮症酸中毒伴脑水肿临床特征和危险因素分析被引量：19
- 2016年
- 目的分析儿童糖尿病酮症酸中毒(DKA)伴脑水肿临床特征和危险因素,为临床诊治提供参考依据。方法选取DKA伴脑水肿患儿(DKA+脑水肿组)10例及单纯DKA患儿(DKA组)60例,比较两组临床资料,并进行分析。结果 DKA+脑水肿组治疗前血糖和BUN高于DKA组[(43.2±13.1)vs(34.3±9.9)mmol/L;(9.1±3.3)vs(7.7±2.1)mmol/L],pH值和血Na低予DKA组[(6.7±0.1)vs(7.0±0.6);(134.9±3.5)vs(141.9±6.9)mmol/L](P<0.05)。DKA+脑水肿组治疗前PaCO_2、HCO_3^-及Scr均高于DKA组,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,DKA+脑水肿组血糖、BUN、HCO_3^-及Scr较治疗前下降,pH值、PaCO_2及血Na较治疗前升高(P<0.05或P<0.01)。DKA+脑水肿组碳酸氢盐使用率和使用量均高于DKA组[100%(10/10)vs 65%(39/60),P<0.05;(4.9±2.5)vs(2.2±1.0)ml/kg,P<0.01]。结论 DKA伴脑水肿患儿酸中毒较严重,低钠血症难以纠正;过量使用碳酸氢钠及BUN升高者,易出现脑水肿。
- 李杰玉林玉玲金文波郭权郭献山
- 关键词：糖尿病酮症酸中毒脑水肿儿童
- 2型糖尿病合并牙周炎患者龈沟液中炎症因子、瘦素和脂多糖水平的变化及其临床意义被引量：17
- 2016年
- 目的观察T2DM合并牙周炎患者龈沟液(GCF)中TNF-α、白介素-1β(IL-1β)、瘦素(LP)及脂多糖(LPS)水平的变化,并探讨其临床意义。方法 T2DM患者278例分为T2DM合并牙周炎组111例和单纯T2DM组167例;另设健康对照(NC)组105名。检测各组FPG、HbA_1c及血脂等生化指标。采用吸潮纸尖收集GCF;ELISA检测TNF-α、IL-1β、LP及LPS水平。结果 NC组、T2DM组和T2DM合并牙周炎组TNF-α[(2.37±0.62)vs(3.34±1.66)vs(5.67±1.71)ng/m1]、IL-1β[(9.66±2.63)vs(22.17±5.39)vs(38.32±7.31)ng/ml]及LPS[1.10(0.96,1.24)vs 1.42(1.25,1.59)vs 1.72(1.61,1.83)ng/ml]较T2DM组和NC组高,LP水平[(1.37±0.80)vs(1.04±0.37)vs(0.43±0.17)ng/ml]较T2DM组和NC组低(P<0.05或P<0.01)。Spearmen相关分析显示,吸烟、饮酒、BMI、HbA_1c、TC、TG、TNF-α、IL-1β、LP及LPS与T2DM合并牙周炎均呈正相关(r=0.183、0.137、0.111、0.247、0.246、0.318、0.260、0.351、0.383,P<0.05或P<0.01)。Logistic回归分析结果发现,HbA_1c、TG、TNF-α、IL-1β、LP及LPS可能是T2DM合并牙周炎的相关影响因素(P<0.05或P<0.01)。结论T2DM合并牙周炎患者GCF中TNF-α、IL-1β及LPS水平升高,LP水平降低,该类患者发生牙周炎可能与上述指标相关。
- 林玉玲刘琳籍胤玺陈虎黄博文
- 关键词：糖尿病牙周炎白介素-1Β瘦素脂多糖
- 血管紧张素转化酶基因多态性与妊娠糖尿病的关系被引量：1
- 2017年
- 目的探讨血管紧张素转化酶基因多态性与妊娠糖尿病(GDM)及妊娠结局的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对136例GDM孕妇(GDM组),118例糖耐量异常孕妇(GIGT组)及106例糖耐量正常孕妇(GNGT组)血管紧张素转化酶插入(I)/缺失(D)多态性位点进行分析,随访分析血管紧张素转化酶(ACE)(I/D)基因单核苷酸多态性与相应妊娠结局的关系。结果 GDM组DD型频率及D等位基因频率高于GNGT组,而I I型低于GNGT组(P<0.05)。GDM组中ID、DD基因型FPG、Fins、ACE及HOMA-IR均高于I I型(P<0.05)。GDM组ID、DD型妊娠结局中胎膜早破、早产儿、新生儿呼吸窘迫综合征、新生儿低血糖及新生儿高胆红素血症例数均高于I I型(P<0.05)。DD基因型,D等位基因频率为GDM的危险因素。DD基因型为妊娠不良结局的危险因素。结论 ACE(I/D)基因单核苷酸DD型是GDM和妊娠不良结局的独立危险因素。
- 林玉玲
- 关键词：妊娠糖尿病血管紧张素转化酶基因多态性
- 2型糖尿病患者不同血糖控制水平葡萄糖转运蛋白1/4的表达及其对巨噬细胞迁移抑制因子的影响被引量：10
- 2016年
- 目的探讨T2DM患者不同血糖控制水平葡萄糖转运蛋白1/4(GLUT1/4)的表达及其对迁移抑制因子(MIF)的影响。方法选取T2DM患者84例(研究组)及正常健康成志愿者70名(NC组)。根据HbA1c水平将研究组再分为低水平亚组(LH)29例(HbA1c<7.0%);中水平亚组(MH)28例(7.0%≤HbA1c<10.0%);高水平亚组(HH)27例(HbA1c≥10.0%)。ELISA检测各组血浆GLUT1/4、MIF及FPG等相关指标;高效液相色谱法测定HbA1c水平;RT-PCR测定GLUT1/4、MIF表达情况。多元回归分析GLUT4与MIF、HbA1c的相关性。结果研究组FPG、2hPG、FIns与NC组比较,差异有统计学意义(P<0.05),ELISA与RT-PCR结果发现,研究组GLUT1与NC组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。HH、MH亚组HbA1c、FIns、HOMA-IR、2hPG、TNF-α、IL-6、细胞间黏附因子-1(ICAM-1)、MIF及GLUT4均高于LH亚组(P<0.05),HH亚组HbA1c、FIns、TNF-α、IL-6、ICAM-1、高敏C-反应蛋白(hsC-RP)、MIF及GLUT4高于MH亚组(P<0.05)。随着HbA1c水平的升高,各亚组GLUT4下降(P<0.05)。Logistic回归分析发现,MIF、HbA1c是GLUT4的独立危险因素。结论HbA1c、MIF在T2DM中呈高表达,其与GLUT1无相关性,而与GLUT4呈负相关。
- 林玉玲金文波
- 关键词：糖化血红蛋白葡萄糖转运蛋白1葡萄糖转运蛋白4
- A2BP1基因内含子1单核苷酸多态性与肥胖的相关性分析被引量：1
- 2016年
- 目的探讨共济失调蛋白2结合蛋白1(A2BP1)基因内含子1单核苷酸多态性(SNPs)与肥胖的关系。方法选择体检者765例,其中BMI≥24 kg/m^2169例(观察组)、BMI 18.5~24 kg/m^2596例(对照组)。经肘静脉采集外周血2 m L,提取外周血白细胞基因组DNA,采用Taq Man探针技术检测A2BP1基因内含子1中rs10500331、rs12924838、rs11640735及rs1548842的基因型,比较两组等位基因与等位基因频率差异。结果观察组rs11640735位点A等位基因、AA基因型频率均高于对照组(P均<0.05),A等位基因相对于G等位基因的优势比(OR)为1.37(95%CI为1.05~1.80)。观察组rs1548842位点C等位基因、CC基因型频率均低于对照组(P均<0.05),C等位基因相对于A等位基因的OR为0.76(95%CI为0.60~0.98)。两组rs10500331、rs12924838位点的基因型和等位基因型频率分布差异均无统计学意义。结论 A2BP1基因内含子1中SNPs位点rs11640735、rs1548842是肥胖的易感基因。
- 林玉玲金文波黄文平李杰玉
- 关键词：肥胖单核苷酸多态性
- 2型糖尿病伴脑梗死患者血清胰岛素样生长因子-1、铁蛋白水平的变化及其临床意义被引量：11
- 2016年
- 目的探讨T2DM伴脑梗死患者IGF-1及铁蛋白(SF)的水平变化及其相关影响因素。方法选取T2DM伴脑梗死组38例,单纯T2DM组34例,单纯脑梗死组39例和体检健康组(NC)43名,比较各组SBP、DBP、BMI、FPG、HbA_1c、TG、TC、HDL-C、LDL-C、血清IGF-1和SF水平的变化。结果 T2DM伴脑梗死组和单纯T2DM组TG、TC、HDL-C、LDL-C、SBP、DBP、FPG、HbA_1c、血清IGF-1、SF水平与NC比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。单纯脑梗死组除FPG、HbA_1c外,其他指标与NC比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。与T2DM伴脑梗死组比较,单纯T2DM组和单纯脑梗死组IGF-1水平[(87.91±21.37)vs(107.21±-20.65)vs(98.66±20.91)μg/L]升高,SF水平[(290.01±37.08)vs(238.10±30.47)vs(205.87±22.10)μg/L]降低(P<0.05)。Logistic回归分析显示,IGF-1水平降低、SF水平升高为T2DM伴脑梗死的危险因素之一。结论 IGF-1和SF是T2DM伴脑梗死的危险因素之一。
- 李杰玉郭权张静林玉玲金文波黄文平
- 关键词：糖尿病脑梗死胰岛素样生长因子-1铁蛋白
