陈卫
- 作品数：16 被引量：95H指数：6
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种达玛烷型四环三萜皂苷的检测方法
- 本发明公开了一种达玛烷型四环三萜皂苷与次生苷元的检测方法，该方法采用高效液相色谱－质谱联用仪，其中高效液相色谱条件为：色谱柱：ODS C18柱，柱温：20－38℃；质谱条件：离子源：Turbo Ionspray源，喷射电...
- 朱春燕陈卫
- 文献传递
- 葛根药材及其提取物HPLC指纹图谱研究被引量：19
- 2006年
- 目的研究建立葛根色谱指纹图谱,提供较完整的质量信息,更有效地监控质量.方法采用RP-HPLC,色谱柱：Shimpack C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：A-乙腈;B-水（0.05%醋酸）,梯度洗脱,0～20min,90%～90%B;20～60min,90%～60%B;流速为1.0 mL·min-1,柱温为40℃,检测波长为254 nm,进行了葛根药材以及提取物指纹图谱研究.结果运用梯度洗脱法得到的色谱图各色谱峰分离较好,达到指纹图谱要求.结论采用该法可为控制葛根药材、提取物以及其制剂的内在质量提供依据.
- 石峰司成桃陈卫朱春燕
- 关键词：指纹图谱高效液相色谱法
- 一种三七总皂苷胃肠道生物粘附制剂
- 本发明公开了三七总皂苷的胃肠道生物粘附制剂及其制备方法。该制剂由三七总皂苷30-120重量份、粘附剂25-150重量份、和/或助漂剂25-150重量份；其中粘附剂为卡波姆、海藻酸钠、壳聚糖、CMC-Na、HPMC K10...
- 朱春燕陈卫
- 文献传递
- 三七皂苷药物动力学及体内代谢研究进展被引量：21
- 2005年
- 陈卫朱春燕
- 关键词：三七皂苷体内代谢药物动力学人参二醇三七总皂苷人参三醇
- 葛根黄酮在大鼠肠道的吸收动力学研究被引量：26
- 2008年
- 目的:研究葛根黄酮在肠道中的吸收部位和吸收机制。方法:通过对大鼠的十二指肠、空肠、回肠和结肠分别进行在体肠吸收实验,用高效液相色谱法测定葛根黄酮主要成分葛根素的含量,计算出葛根素在各部位的表观吸收速率常数Ka和回流4 h的累计吸收药量,从而反映出葛根黄酮的吸收部位和吸收机制。结果:葛根总黄酮中葛根素在十二指肠、空肠、回肠和结肠的表观吸收速率常数分别为0.013 9,0.012 8,0.012 1,0.013 1 h-1;4h的累计吸收药量分别为136.936,122.739,115.230,123.015μg;其在十二指肠段的吸收明显高于其他肠段(P<0.05)。结论:葛根黄酮在大鼠整个肠道中均有吸收;其吸收呈一级动力学过程。
- 林文慧朱春燕陈卫石峰
- 关键词：葛根黄酮在体肠吸收高效液相色谱法
- 以卡波普为黏附材料的三七总皂苷生物黏附片的研制与体外评价被引量：9
- 2007年
- 目的研制三七总皂苷生物黏附片,考察其体外释药动力学、对离体肠黏膜的黏附力。方法释放度测定方法按2005年版《中国药典》附录,采用显色法测定黏附片中三七总皂苷的释放,用零级释放、一级释放模型、H iguch i方程、Peppas方程对释放度进行动力学模拟,考察药物释放机制。以自制的黏附力测试装置测定生物黏附片对兔肠黏膜的黏附力。结果三七总皂苷生物黏附片体外释放符合设计要求,生物黏附片对于肠黏膜具有较大的黏附力。结论生物黏附片处方设计与制备工艺合理,达到了设计要求。
- 朱春燕陈卫
- 关键词：卡波普三七总皂苷
- 一种达玛烷型四环三萜皂苷的检测方法
- 本发明公开了一种达玛烷型四环三萜皂苷与次生苷元的检测方法，该方法采用高效液相色谱-质谱联用仪，其中高效液相色谱条件为：色谱柱：ODS C18柱，柱温：20-38℃；质谱条件：离子源：涡流离子喷雾源，喷射电压：3000-5...
- 朱春燕陈卫
- 文献传递
- 肿瘤靶向纳米制剂的研究
- 本文利用肿瘤组织生化微环境独特的特点,设计一种在体内既能长循环又能在肿瘤弱酸性条件下完成细胞内主动转运的纳米胶束。胶束表面修饰具有长循环作用的聚乙二醇,可有效地蓄积在肿瘤组织中。胶束一旦进入酸性肿瘤微环境后,由于正负电荷...
- 高钟镐陈卫黄伟沈圆圆金明姬
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- 一种三七总皂苷胃肠道生物粘附制剂
- 本发明公开了三七总皂苷的胃肠道生物粘附制剂及其制备方法。该制剂由三七总皂苷30－120重量份、粘附剂25－150重量份、和/或助漂剂25－150重量份；其中粘附剂为卡波姆、海藻酸钠、壳聚糖、CMC－Na、HPMC K10...
- 朱春燕陈卫
- 文献传递
- 三七总皂苷胃肠道生物黏附片的体外释药及黏附特性考察被引量：13
- 2006年
- 目的考察三七总皂苷胃肠道生物黏附片中的总皂苷及主要单体皂苷的体外释药动力学、生物黏附片体外对离体家兔肠粘膜的黏附力。方法释放度测定按中国药典2000年版附录转篮法,采用显色法测定黏附片中三七总皂苷的释放,采用高效液相方法测定三七皂苷R1,人参皂苷Rg1,人参皂苷Rb1的释放特征,分别用零级释放、一级释放模型、Higuchi方程P、eppas方程对4者的释放曲线进行动力学模拟,阐明其释药机制,并采用相似因子法判断各单体皂苷和总皂苷的释放曲线是否相似;采用自制的黏附力测试装置测定生物黏附片对兔肠粘膜的黏附力,对黏附力进行体外评价。结果三七总皂苷,三七皂苷R1,人参皂苷Rb1的释放符合Peppas方程,人参皂苷Rg1的释放曲线符合一级释放动力学;相似因子法判断3种单体的释放曲线均与总皂苷的释放曲线相似。生物黏附片对肠粘膜的黏附力明显大于普通片(P<0.01)。结论三七总皂苷胃肠道生物黏附片中单体皂苷与总皂苷的释放机制不同,但释放曲线相似。生物黏附片对于肠粘膜具有较大的黏附力。
- 陈卫朱春燕
- 关键词：三七总皂苷释药机制
