杜朝辉
- 作品数：11 被引量：25H指数：4
- 供职机构：河北医科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- 碘单质对含碘制剂中酸含量滴定影响的研究
- 2016年
- 目的：研究碘单质（I_2）对含碘制剂中酸含量滴定的影响,并建立消除I_2影响的方法以准确测定其中总酸含量。方法：以甲癣涂剂为例,滴定分析前用硫化钠（Na_2S）还原制剂中的I_2,并与传统滴定方法进行对比。根据两种方法所消耗的氢氧化钠滴定液体积的不同,探讨I_2对含碘制剂中总酸含量滴定的影响。结果：采用Na_2S还原法可消除I2的影响,指示剂变色敏锐,测定的总酸含量与理论值相同。甲癣涂剂的总酸检测摩尔浓度线性范围为3.926~7.290 mol/ml（r=0.999 9）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈0.04%;总酸回收率为99.91%~100.10%,RSD=0.036%（n=9）。结论：I_2对含碘制剂中酸含量滴定结果有影响,I_2在滴定过程中发生歧化反应生成碘化氢可干扰滴定结果,同时生成的次碘酸还可氧化指示剂,使得滴定终点不敏锐甚至不变色。利用Na_2S还原制剂中的I2可消除其对制剂酸含量滴定结果的影响,提高测定含碘制剂中酸含量方法的精密度和重复性,并使测定结果准确、可靠。
- 王新宇杜朝辉张金凤蒋晔
- 关键词：硫化钠
- 中空纤维离心超滤法检测人血浆中氨茶碱的游离药物浓度被引量：4
- 2015年
- 目的：建立一个准确、简单、快速的分析人血浆中游离氨茶碱浓度的方法,并应用于临床治疗药物监测。方法：0.5 ml血浆样品经过中空纤维离心超滤（HFCF-UF）处理,以甲醇-10 mmol·L-1乙酸铵缓冲溶液（15/85,V/V）为流动相,采用Diamonsil C18色谱柱分离,流速为1.0ml·min-1,检测波长为275 nm,进样量为20μl。结果：血浆中游离氨茶碱浓度在0.25-25μg·ml-1范围内线性关系良好,最低定量限0.1μg·ml-1,日内、日间RSD分别小于1.1%和1.3%。结论：该方法简单、准确、重现性好,特别适合基层开展临床游离药物浓度的监测。该方法成功的应用于临床游离氨茶碱浓度的监测,为临床游离氨茶碱治疗药物监测提供了一个可靠的分析平台和进一步阐述游离药物浓度与药物疗效或毒性之间的关系奠定了基础。
- 赵可新李银鹏李岑张金凤杜朝辉蒋晔
- 关键词：氨茶碱治疗药物监测高效液相色谱法
- 全封闭、免处理的HS-GC法测定痱子粉中樟脑、薄荷脑的含量被引量：4
- 2016年
- 目的:建立一种用于痱子粉中樟脑、薄荷脑含量测定的全封闭、免处理的定量分析方法。方法:采用顶空气相色谱法,以正辛醇为内标,以1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐为顶空溶剂。色谱柱为PEG-20M毛细管柱,检测器为氢火焰离子化检测器,平衡温度为140℃,平衡时间为30 min,柱温为160℃,进样口温度为170℃,检测器温度为200℃,载气为氮气,流速为41 ml/min,分流比为18∶1,顶空进样体积为1 ml。结果:樟脑、薄荷脑检测质量浓度线性范围分别为5.15×10^(-3)~515、5.40×10^(-3)~540μg/ml(r=0.998 4、0.998 2);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;回收率分别为99.0%~101.3%、98.3%~101.9%,RSD分别为0.9%、1.2%(n=9)。结论:该方法简单、准确、灵敏、重复性好,适用于痱子粉中樟脑、薄荷脑的含量测定,为固体药物制剂中半挥发性成分的定量分析提供了一个准确、可靠的分析手段。
- 刘俊霞杜朝辉冉丛聪蒋晔
- 关键词：顶空气相色谱法免处理痱子粉樟脑薄荷脑半挥发性成分
- 收集与处理一体化安全的生物样品前处理装置及方法
- 本发明提供了一种收集与处理一体化安全的生物样品前处理装置及方法。本发明所提供的收集与处理一体化安全的生物样品前处理装置包括主管、中空纤维膜、导管、固定塞（或活动塞）、内保护帽和外保护帽。该装置是一种全封闭式的、集采样和大...
- 蒋晔张金凤杜朝辉
- 文献传递
- 收集与处理一体化安全的生物样品前处理装置及方法
- 本发明提供了一种收集与处理一体化安全的生物样品前处理装置及方法。本发明所提供的收集与处理一体化安全的生物样品前处理装置包括主管、中空纤维膜、导管、固定塞（或活动塞）、内保护帽和外保护帽。该装置是一种全封闭式的、集采样和大...
- 蒋晔张金凤杜朝辉
- 血浆中游离药物浓度相关参数分析及其在治疗药物监测中的应用
- 长期以来，临床治疗药物监测(TDM)一直是一项保障临床用药安全、有效的重要工作。目前，用药物总浓度(Ct)去评价药效和指导临床用药是临床TDM常用的手段。然而，游离药物才是真正发挥药理学效应的部分，因此血浆中游离药物浓度...
- 杜朝辉
- 关键词：血药浓度药物检测
- 直接进样-GFAAS法测定有机原料药中的钯被引量：3
- 2015年
- 建立了直接进样-GFAAS法快速测定有机原料药中的残留Pd。考察了石墨炉干燥灰化程序及其对药物溶解溶剂的影响,并与微波消解法测定结果比较。采用适当溶剂溶解3种不同性质的药物后,在优化的石墨炉升温程序下,GFAAS法测定的检测限为0.71~1.49 ng/mL,定量限为2.35~4.95 ng/mL,RSD为0.8%~2.3%,平均回收率为99.5%~99.8%。方法可用于测定有机原料药中残留的Pd。
- 刘俊霞冉丛聪杜朝辉陈丹蒋晔
- 关键词：石墨炉原子吸收光谱法钯
- 中空纤维离心超滤法研究乙醇对氨茶碱游离药物浓度的影响
- 2017年
- 目的探讨乙醇对氨茶碱游离药物浓度的影响。方法采用中空纤维离心超滤(HFCF-UF)前处理技术结合高效液相色谱(HPLC)法对氨茶碱游离药物浓度进行测定,并比较乙醇加入前后游离药物浓度的变化。结果加入乙醇后氨茶碱游离药物浓度增加,且血浆乙醇浓度与游离药物浓度呈线性相关关系。结论加入乙醇可能会影响血浆中的氨茶碱与血浆蛋白的结合,游离药物浓度增加,易出现毒副作用及毒性反应。
- 周齐齐高敬林王新宇杜朝辉李梦娇马海艳蒋晔
- 关键词：乙醇氨茶碱
- 药物制剂中月桂醇磷酸酯钾的新型处理方法及对水溶性药物成分表征的影响
- 2017年
- 目的:建立一种新型、简便的方法处理药物制剂中的月桂醇磷酸酯钾(HR-S1),并对其中的水溶性药物成分进行含量表征。方法:取润肤霜2.0g,加入甲醇10 mL,搅拌,过滤,加甲醇5 mL洗涤残渣,合并滤液;加入0.25 mL磷酸,摇匀,用10 mL正己烷萃取,重复3次,去除正己烷层,残余溶液氮吹至干,加甲醇复溶。润肤霜中人参皂苷Rg1的检测:C18色谱柱为固定相,乙腈-0.1%醋酸梯度洗脱,检测波长为203 nm。结果 :本研究所建立的方法能完全去除HR-S1对润肤霜中水溶性药物成分人参皂苷含量表征的干扰,方法回收率高至99.6%,精密度和重复性好。结论:该方法操作简便快速,能完全消除HR-S1的干扰,回收率高,可用于乳霜中月桂醇磷酸酯钾的去除及人参皂苷Rg1的表征。
- 张淼李梦娇高敬林马海艳杜朝辉冉丛聪蒋晔
- 关键词：液-液萃取人参皂苷RG1
- EDTA络合提取-GFAAS法测定藿香正气丸中的铝离子残留被引量：7
- 2015年
- 建立了免消化处理的乙二胺四乙酸二钠（EDTA）络合提取,结合GFAAS法测定藿香正气丸中的铝离子残留。对样品前处理方法进行了系统研究,采用EDTA对样品中铝离子进行络合提取,对萃取溶剂pH,浓度,体积,微波萃取温度,时间,石墨炉升温程序进行了优化考察,并与微波消解法测定结果比较。结果表明,0.1 g样品加入0.05 mol·L^-1EDTA溶液20 mL（pH 3.5）,以150℃微波萃取10 min,进一步在257.4 nm检测波长及优化的石墨炉升温程序下进行GFAAS的测定。方法的检测限为2.37μg·L^-1,定量限为7.89μg·L^-1,精密度RSD小于2.3%,平均回收率为96.9%-101%。该法简单、快速、准确,可用于快速检测中成药中的铝离子残留。
- 王雪娜冉丛聪李青莲杜朝辉蒋晔
- 关键词：石墨炉原子吸收光谱法微波辅助萃取铝
