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刘速

作品数:2 被引量:20H指数:2
供职机构:天津医科大学肿瘤医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇肿瘤
  • 2篇口腔
  • 1篇顺铂
  • 1篇肿瘤侵润
  • 1篇肿瘤侵袭
  • 1篇转录
  • 1篇转录因子
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞癌
  • 1篇鳞状
  • 1篇鳞状细胞
  • 1篇鳞状细胞癌
  • 1篇口腔鳞
  • 1篇口腔鳞状细胞...
  • 1篇口腔肿瘤
  • 1篇非编码
  • 1篇癌侵袭
  • 1篇STAT-3
  • 1篇STAT3转...
  • 1篇EMT

机构

  • 2篇天津医科大学
  • 1篇天津市第一中...

作者

  • 2篇刘速
  • 2篇周旋
  • 1篇黄媛媛
  • 1篇王晓非
  • 1篇刘爱芹
  • 1篇张仑
  • 1篇任玉
  • 1篇王旭东
  • 1篇岳恺
  • 1篇何清华
  • 1篇段远胜
  • 1篇王佳鑫
  • 1篇孔令平

传媒

  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇天津医药

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
长链非编码RNA MALAT1影响口腔鳞状细胞癌侵袭的实验研究被引量:16
2015年
目的:探讨肺腺癌转移相关转录因子1(metastasis-associated lungadenocarcinoma transcript 1,MALAT1)对口腔鳞状细胞癌侵袭能力的影响。方法:应用RT-PCR方法检测MALAT1在口腔鳞状细胞癌组织标本、正常口腔黏膜组织标本以及口腔鳞癌细胞系中的表达;利用小干扰RNA(si RNA)敲低MALAT1在人舌鳞状细胞癌细胞Tscca中的表达;MTT法检测细胞的增殖能力变化;划痕实验、Transwell实验检测肿瘤细胞迁移、侵袭能力的变化;蛋白质印迹法检测肿瘤细胞迁移、侵袭及上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)等相关蛋白的表达变化;免疫荧光法检测细胞EMT相关蛋白表达变化;建立Tscca裸鼠皮下荷瘤模型,免疫组织化学染色法检测细胞增殖、侵袭相关蛋白表达。结果:MALAT1在口腔鳞癌组织中的表达明显高于正常组织。抑制MALAT1表达后细胞增殖率下降,细胞系划痕闭合减慢,通过Transwell小室聚碳酸酯膜的细胞数减少,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);基质金属蛋白酶-2、-9(MMP-2、MMP-9)、神经钙黏素(N-cadherin)蛋白表达水平明显下调,钙黏着蛋白(E-cadherin)表达水平上调。免疫荧光显示,细胞神经钙黏素荧光强度明显减弱,钙黏着蛋白荧光强度显著增强。体内实验结果显示,MALAT1 si RNA治疗组裸鼠皮下荷瘤体积小于空白对照组及无义序列组(F=18.664,P<0.001);免疫组织化学染色结果示,MALAT1 si RNA治疗组中增殖核抗原(PCNA)、MMP-2、MMP-9表达减少。结论:MALAT1在口腔鳞癌组织中过表达,敲低人舌鳞癌细胞中MALAT1的表达可抑制舌鳞癌细胞的迁移、侵袭能力,MALAT1可能通过调控EMT促进口腔鳞癌的增殖和侵袭过程。
刘速周旋王晓非岳恺段远胜何清华王佳鑫司海山王旭东
关键词:口腔鳞状细胞癌肿瘤侵袭EMT
STAT-3抑制剂WP1066增强顺铂对口腔鳞状细胞癌侵袭能力抑制作用的体外研究被引量:4
2016年
目的探讨信号转导及转录激活因子3(STAT-3)调控mi R-21增强化疗药物顺铂抑制人口腔鳞状细胞癌侵袭能力的作用。方法实验共分3组:二甲基亚砜组(DMSO组)、顺铂组(DDP组)、小分子抑制剂+顺铂组(WP1066+DDP组)。实时定量PCR检测mi R-21表达水平;Western blot检测STAT-3及p-STAT-3、基质金属蛋白酶组织抑制因子3(TIMP-3)、基质金属蛋白酶2/9(MMP-2/9)的表达;用Matrigel基质生长实验和Transwell体外侵袭实验检测肿瘤细胞生长形成球形克隆、侵袭能力;荧光素酶报告基因实验检测mi R-21的表达水平。结果WP1066+DDP处理组的STAT3/p STAT-3表达水平比DDP组低;WP1066+DDP组mi R-21表达比前两组低;通过Transwell小室聚碳酸酯膜的细胞数WP1066+DDP组少于DDP组;WP1066+DDP组细胞生长形成球的能力明显较DDP组减弱;TIMP-3蛋白表达较前两组升高;MMP-2/9表达水平较前两组明显下调。荧光素酶实验证明WP1066+DDP组的荧光素酶活性明显低于DDP组和DMSO组。结论通过抑制舌癌细胞中STAT-3活性,下调mi R-21表达,可以增强化疗药物抑制口腔鳞状细胞癌的侵袭能力,为使WP1066联合DDP化疗成为靶向治疗人口腔鳞状细胞癌提供了实验依据。
孔令平刘爱芹周旋任玉黄媛媛刘速张仑
关键词:口腔肿瘤肿瘤侵润STAT3转录因子顺铂MIR-21
共1页<1>
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