目的:研究ATP结合盒转运体A1(ABCAl)基因M883I多态性与动脉粥样硬化(AS)的相关性。方法:计算机检索CNKI、万方数据库、VIP及Medline、PubMed、Web of Science数据库,收集中国人群ABCAl基因M833I多态性与AS相关性的病例对照研究或队列研究,检索时间从建库至2014年4月30号。在评价纳入研究质量并提取有效数据后,用Stata12.0软件进行meta分析,计算OR值及95%CI,并评价分析结果的可靠性与稳定性。结果:16篇文献最终纳入研究,累积AS患者4 985例,对照人群14 286例。森林图显示,在高加索人群中,病例组M等位基因频率显著高于I等位基因(OR:0.87,95%CI:0.78~0.96,P〈0.05),而在亚洲人群中,中国汉族人群(OR:1.05,95%CI:0.79~1.41,P〉0.05)以及其他民族人群M等位基因较I等位基因(OR:1.15,95%CI:0.99~1.33,P〉0.05)均没有显著性差异。结论:在高加索人群中,ABCAl基因M883I位点多态性与AS的发生有显著相关性,而与亚洲人群AS的发生则没有相关性。