蔡维艳
- 作品数：50 被引量：249H指数：10
- 供职机构：中国中医科学院中医药信息研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 参莲提取物对ox-LDL诱导的巨噬细胞泡沫化和凋亡的药效学研究及提取部位活性比较被引量：5
- 2019年
- 目的:研究参莲(SL)提取物对氧化型低密度脂蛋白(oxidizedlowdensitylipoprotein,ox-LDL)诱导的腹腔巨噬细胞泡沫化和凋亡的药效及SL不同提取部位的活性比较。方法:从C57BL/6J雌性小鼠腹腔中收集腹腔巨噬细胞,体外培养72h后,分为7组,阴性对照组(NC),模型组(Model,ox-LDL,20mg·L^-1),丹参水溶性提取物组(DS,4.32mg·L^-1+20mg·L^-1ox-LDL),丹参脂溶性提取物组(DZ,2.5mg·L^-1+20mg·L^-1ox-LDL),穿心莲脂溶性提取物组(C,3.18mg·L^-1+20mg·L^-1ox-LDL),SL提取物组(10mg·L^-1+20mg·L^-1ox-LDL),内质网应激诱导剂衣霉素组(TM,1mg·L^-1),药物处理24h。油红O染色观察脂质积累的情况;钙离子荧光染色联合流式细胞仪检测细胞内钙离子浓度的变化;AnnexinV-FITC/PI染色观察细胞的凋亡情况;比色法检测Caspase-3的酶活性;Westernblot检测Caspase-12的表达。结果:与NC组相比,Model组和TM组腹腔巨噬细胞内脂质蓄积,凋亡率增加,Caspase-3的酶活性增加,钙离子浓度增加,Caspase-12的活化水平上调。与Model组相比,SL组和C组显著改善细胞内脂质积累的情况;SL组和DZ组显著降低细胞的凋亡率,降低Caspase-3的酶活性,有效降低细胞内钙离子的浓度,显著降低Caspase-12的活化水平。结论:综上所述,以巨噬细胞为靶点,SL提取物可能通过缓解ox-LDL诱导的内质网应激,抑制巨噬细胞源泡沫细胞的凋亡。
- 赵正李琦尹婕孙立东冉庆森李玉洁王娅杰陈颖杨庆翁小刚蔡维艳朱晓新
- 关键词：泡沫化凋亡
- 参莲提取物通过调控Nrf2/Keap1信号通路减轻TNF-α诱导的ECV304损伤被引量：7
- 2021年
- 探讨参莲提取物对肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导的血管内皮细胞(ECV304)损伤的干预作用及可能的作用机制。以TNF-α诱导ECV304细胞损伤模型,噻唑蓝(MTT)法检测细胞生存活力;采用流式细胞仪检测细胞内活性氧(ROS)水平;生化法和酶联免疫吸附(ELISA)法检测细胞上清液中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)和白细胞介素-1β(IL-1β)含量;通过Western blot法检测Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白-1(Keap1)、核因子E2相关因子2(Nrf2)、醌氧化还原酶(NQO1)、血红素加氧酶1(HO-1)、半胱天冬酶3(caspase-3)、半胱天冬酶9(caspase-9)、B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(Bax)的表达水平。结果显示,与对照组相比,50μg·L^(-1)的TNF-α能够导致ECV304细胞活力显著下降(P<0.01),引起ECV304细胞ROS产生增加,SOD活性降低,MDA、NO、ET-1、IL-1β含量显著增加(P<0.01),Keap1、caspase-9、Bax蛋白表达显著上调,NQO1、Bcl-2蛋白表达显著降低(P<0.05);与模型组比较,参莲提取物可以提高ECV304细胞存活率,抑制细胞ROS产生,提高SOD活性,降低MDA、NO、ET-1、IL-1β含量(P<0.01或P<0.05),下调Keap1、caspase-3、caspase-9、Bax蛋白表达水平,提高Nrf2、NQO1、HO-1、Bcl-2蛋白表达(P<0.01或P<0.05)。提示参莲提取物可能通过调控Nrf2/Keap1信号通路降低TNF-α诱导的ECV304细胞氧化应激损伤,减少炎症反应和细胞凋亡。
- 王春淼李玉洁李晶晶臧远龙崔羲和宋敏杨庆陈颖李琦蔡维艳翁小刚王娅杰朱晓新
- 关键词：血管内皮细胞氧化应激炎症反应
- 戊己丸不同配伍方治疗肠易激综合征的比较被引量：5
- 2021年
- 目的:从神经-免疫-内分泌网络对优选的2种戊己丸配伍方干预肠易激综合征(IBS)的作用特点进行比较研究,为中医辨证论治提供一定的理论依据。方法:采用乳鼠结肠经皮冠状动脉腔内血管成形(PTCA)球囊刺激法建立IBS慢性高敏感动物模型,分为正常组、模型组、得舒特组、戊己丸1#和2#方高、中、低剂量组,其中1#方以0.67 g·kg^(-1)为中剂量,2#方以0.77 g·kg^(-1)为中剂量,加倍、减半分别为高、低剂量,得舒特给药剂量为0.01 g·kg^(-1)。采用腹部抬起及弓背抬高阈值评价戊己丸不同配伍方对IBS肠道敏感性的影响;采用改良后的甲苯胺蓝染色法检测对大鼠结肠组织肥大细胞(MC)密度的影响;分别采用酶联免疫吸附测定(ELISA)和免疫组化法检测大鼠血液/结肠组织中5-羟色胺(5-HT),P物质(SP),生长抑素(SS)及血管活性肠肽(VIP)的浓度/阳性表达。结果:各组大鼠体质量随时间差异无统计学意义;与正常组比较,模型组腹部抬起和弓背抬高阈值均显著降低(P<0.01),结肠组织中MC密度明显升高(P<0.05),血液以及结肠组织中的5-HT,SP,SS水平均明显增加(P<0.05,P<0.01),结肠组织中VIP表达明显提高(P<0.05)。与模型组比较,戊己丸不同配伍方均可显著提高腹部抬起和弓背抬高阈值(P<0.01),明显减少结肠组织MC数量(P<0.05)及5-HT,SP,SS和VIP的表达(P<0.05)。分析戊己丸不同配伍方作用得出,戊己丸1#方在降低血液中5-HT,SP及SS方面不同程度地强于2#方,其中尤以对5-HT的影响的差别最为显著(P<0.01);而2#方在降低结肠5-HT阳性表达上与1#方差别无明显统计学意义,在下调SP阳性表达上显著优于1#方;对于结肠SS阳性表达,其阳性表达的强度及范围显著小于1#方(P<0.05)。结论:戊己丸不同配伍方均能调整IBS的胃肠激素紊乱,降低肠道敏感性;在整体作用上,1#方不同程度地强于2#方,而在肠道局部作用上,2#方显示出一定优势,而且1#方更长�
- 王娅杰崔羲和陈颖李玉洁杨庆翁小刚董宇蔡维艳李琦朱晓新
- 关键词：戊己丸配伍脑肠肽
- 免疫共刺激分子与自身免疫性疾病的研究进展被引量：3
- 2020年
- 正常机体的免疫系统具有区别"自己"和"非己"的能力,对非己抗原能够发生免疫应答,对自身抗原则是处于无应答或微弱应答状态,时刻处于"免疫激活-免疫耐受"的动态平衡状态。然而,如果正常的免疫耐受被打破,将"自己"识别成"非己",处于非正常免疫激活状态的T细胞就会持续迁延的对自身抗原产生异常的免疫应答,结果会导致自身免疫性疾病(ADS)的发生。因此,"无效"的免疫识别和免疫应答成为自身免疫性疾病的发病的主要致病机制。免疫共刺激分子(co-stimulatory molecule)作为连接抗原递呈细胞(APC)和免疫细胞(T细胞,B细胞)的重要纽带,有研究已经证实,正性免疫共刺激分子的高表达和负性免疫共刺激分子的低表达都会导致自身免疫耐受的缺陷,进而引发自身免疫性疾病。依据中医药"纠偏","扶正"的治疗特色。本文通过对4种典型性的自身免疫性疾病:系统性则是以红斑狼疮(SLE)和类风湿性关节炎(RA)为代表;器官特异性则是以多发性硬化症(MS)和Ⅰ型糖尿病(T1DM)发病机制进行探讨,依赖于这4种疾病发病过程中免疫共刺激分子对免疫识别与免疫应答的重要影响,并且依托于中医药对自身免疫平衡调节的作用,结合近十年来的相关文献,对免疫共刺激分子与自身免疫性疾病之间的关系进行论述,探寻不同的免疫共刺激分子在不同的自身免疫病中的共性,并初探中药以PD1-PDL1为药物靶点治疗自身免疫病的可行性。
- 冉庆森李琦刘丽孙立东杨庆李玉洁陈颖王娅杰翁小刚蔡维艳朱晓新
- 关键词：免疫平衡自身免疫病
- 小儿清瘟解热颗粒的解热抗炎镇痛作用被引量：6
- 2015年
- 目的：研究小儿清瘟解热颗粒的解热、抗炎及镇痛作用。方法：选取Wistar大鼠,日本大耳白兔,分别采用ih酵母致大鼠发热模型,采用内毒素致家兔发热模型,观察小儿清瘟解热颗粒的解热作用;选取KM小鼠,采用醋酸致小鼠扭体及热板刺激观察小儿清瘟镇痛反应;ICR小鼠,SD大鼠通过小儿清瘟解热颗粒对二甲苯所致耳肿胀,小鼠毛细血管通透性,大鼠后肢足跖炎症性肿胀的影响观察其抗炎作用。结果：小儿清瘟解热颗粒3.92 g·kg^-1及15.68 g·kg^-1于给药3 h能显著降低家兔肛温差值（P〈0.05,P〈0.01）,3.78~30.24 g·kg^-1于给药4 h能显著降低大鼠肛温（P〈0.05,P〈0.01）。小儿清瘟颗粒43.68 g·kg^-1显著减少小鼠扭体次数（P〈0.05）,10.92,21.84 g·kg^-1于给药2 h能显著提高小鼠痛阈值（P〈0.05）。小儿清瘟解热颗粒5.46~43.68 g·kg-1连续给药3 d显著减轻二甲苯所致小鼠右耳肿胀度（P〈0.01）,7.56 g·kg^-1组于给药1 h显著降低足肿胀度（P〈0.05）,15.12 g·kg^-1组于给药0.5,2,4 h显著降低足肿胀度（P〈0.05,P〈0.01）,30.24 g·kg^-1组于给药0.5~4 h显著降低足肿胀度（P〈0.05,P〈0.01）,小儿清瘟解热颗粒43.68 g·kg^-1组腹腔冲洗液吸光度值显著低于模型组（P〈0.05）。结论：小儿清瘟解热颗粒具有解热、抗炎及镇痛作用。
- 王娅杰杨庆李玉洁王俊丽蔡维艳翁小刚李琦陈颖阚晓溪郭琰陈熹黄鹤飞关晶朱晓新
- 关键词：解热抗炎镇痛
- 小儿清瘟解热颗粒的抗菌及调节免疫药效
- 2015年
- 目的：研究小儿清瘟解热颗粒对小鼠免疫功能的影响及体内、外抗菌作用。方法：取Balb/C小鼠70只,将小鼠按体重分为正常组、模型组、玉屏风颗粒组（2.8 g·kg^-1）,胸腺肽组（9.2 mg·kg^-1）,小儿清瘟解热颗粒低、中、高剂量组（10.92,21.84,43.68 g·kg^-1）,每组10只,除正常组外,其余各组通过小鼠ip环磷酰胺构建免疫缺陷小鼠模型,观察小儿清瘟解热颗粒对T,B淋巴细胞增殖的影响及对碳廓清能力,血清、脾细胞溶血素含量的影响;取ICR小鼠只,按体重等级随机分为7组,分别为模型组,阿莫西林组（370 mg·kg^-1）,小儿感冒宁合剂组（8.25 m L·kg^-1）,小儿清瘟解热颗粒低、中、高剂量组（3.2,6.4,12.8 g·kg^-1）,每组20~22只,采用小鼠腹腔注射金黄色葡萄球菌构建体内细菌感染模型,观察动物死亡数、死亡率,药物的保护率,动物的平均存活天数及生命延长率;在体外采用试管法观察药物对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、白色葡萄球菌、大肠埃希菌、绿脓杆菌、乙性溶血性链菌、白色念珠菌、淋球菌及变形杆菌的最低抑菌浓度（MIC）。结果：小儿清瘟解热颗粒低、中剂量均可显著提高脂多糖（LPS）,刀豆球蛋白A（Con A）诱导的淋巴细胞增殖;对于金黄色葡萄球菌体内感染模型,小儿清瘟解热颗粒可使动物死亡率明显降低,动物存活天数明显延长（与模型组比较P〈0.05,P〈0.01）;同时,小儿清瘟解热颗粒体外对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、白色葡萄球菌、大肠埃希菌、绿脓杆菌、乙性溶血性链菌、白色念珠菌及变形杆菌生长均有不同程度的抑制作用。结论：小儿清瘟解热颗粒对免疫低下小鼠的免疫功能具有一定的提高作用,在体内对金黄色葡萄球菌感染致小鼠死亡具有明显的保护作用,在体外对多种细菌的生长具有不同程度的抑制作用。
- 陈熹杨庆李琦陈颖阚晓溪黄鹤飞李玉洁王娅杰蔡维艳翁小刚刘思思郭姗姗朱晓新关晶
- 关键词：天然免疫获得性免疫抗菌
- 纤维化对动脉粥样硬化斑块稳定性的基础研究及相关药物应用被引量：13
- 2019年
- 在目前心血管疾病高发高致死的背景下,动脉粥样硬化是心血管系统疾病的主要病理特征和驱动疾病进展的核心病理基础。不稳定斑块的破裂以及斑块脱落、血栓形成是动脉粥样硬化过程中最具危险性的环节。其中斑块纤维化的形成是调节斑块稳定性的核心机制。更重要的是,纤维化反映了炎症进程的动态性变化以及病理性改变。该文从炎症调节与纤维化调节2个方面入手,审视了动脉粥样硬化斑块进程,归纳了炎症相关细胞和细胞因子在斑块稳定性中发挥的作用,并对近年来与稳定斑块相关的中药研究进行概述,为未来从纤维化角度改善斑块稳定性的药物开发提供新思路。
- 尹婕李琦赵正杨庆李玉洁陈颖王娅杰翁小刚蔡维艳朱晓新
- 关键词：动脉粥样硬化斑块稳定性纤维化药物应用
- 青蒿素B抗神经炎症和治疗神经退行性疾病的用途
- 本发明涉及一种中药成分青蒿素B的新用途，特别是青蒿素B在制备抗神经炎症的药物中的应用，其中所述神经炎症是脂多糖诱导的神经胶质细胞炎症，本发明进一步提供青蒿素B在制备治疗神经退行性疾病的药物中的应用，其中，所述的神经退行性...
- 朱晓新杨岚陈颖李玉洁杨庆蔡维艳翁小刚张东王娅杰李琦强伟杰
- 文献传递
- 一种治疗应激诱导的抑郁焦虑和学习记忆障碍的中药组合物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种治疗应激诱导的抑郁焦虑和学习记忆障碍的中药组合物及其制备方法与应用，所述的中药组合物由纯中药制成，药味数适中，基于充足的中医及西医理论基础之上，对于应激诱导的焦虑抑郁和学习记忆障碍的治疗并不仅是针对于症状...
- 陈颖朱晓新杨庆翁小刚王娅杰李玉洁蔡维艳李琦杨紫玉董李晋川
- 复方梭子蟹胶囊对大鼠胃溃疡模型的影响被引量：8
- 2017年
- 目的:观察复方梭子蟹胶囊对4种大鼠胃溃疡模型的胃黏膜损伤的保护作用。并通过观察复方梭子蟹胶囊对慢性胃溃疡大鼠血清中胃组织中表皮生长因子(EGF),转化生长因子-α(TGF-α)和表皮生长因子受体(EGFR)蛋白表达的影响,初步探索其作用机制。方法:选取SD大鼠,采用水浸应激、消炎痛、幽门结扎、乙酸浸渍的方法构建4种大鼠胃溃疡模型,将大鼠随机分为正常组,模型组,复方梭子蟹胶囊低、中、高剂量组(2.07,4.14,8.28 g·kg^(-1)),阳性药组(法莫替丁7.2 mg·kg^(-1)),正常组和模型组分别灌胃纯水(15 mL·kg^(-1)),大鼠连续灌胃给药14 d。检测各组大鼠溃疡面积、抑制百分率。采用免疫组化法观察乙酸浸渍模型大鼠胃组织中EGF,TGF-α及EGFR蛋白表达的影响。结果:与正常组比较,模型组4种模型大鼠的溃疡面积显著升高(P<0.01);与模型组比较,复方梭子蟹胶囊能明显降低4种模型的溃疡面积(P<0.05,P<0.01),抑制溃疡损伤率,明显增加血清及胃组织中EGF,TGF-α和EGFR的蛋白表达(P<0.05,P<0.01)。结论:复方梭子蟹胶囊对大鼠水浸应激性胃溃疡、消炎痛型胃溃疡、幽门结扎型胃溃疡3种急性胃溃疡模型有一定的预防作用,对乙酸浸渍性慢性胃溃疡模型有治疗作用,并通过促进血清及胃组织中EGF,TGF-α和EGFR的蛋白表达来发挥抗慢性胃溃疡的作用。
- 杨庆陈颖王娅杰李玉洁翁小刚蔡维艳李琦尹婕杜正彩朱晓新
- 关键词：胃溃疡表皮生长因子表皮生长因子受体转化生长因子-Α
