吴冠宇
- 作品数：4 被引量：13H指数：2
- 供职机构：吉林大学公共卫生学院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 吉林省山区儿童大骨节病患病现状及其影响因素调查被引量：5
- 2015年
- 目的了解吉林省山区儿童大骨节病的流行现状和影响因素。方法2012年，在吉林省山区，采用分层整群抽样法，抽取18个病区县（市）、282个病区村，依据《大骨节病诊断》（WS／T207．2010）标准，临床和X线检查病区村全部7-12岁儿童大骨节病病情，同时对调查区域家庭2009—2011年经济收入水平以及改种经济作物、外购换粮、退耕还林草比例进行调查。结果被调查的14162名儿童均无临床症状，X线检查阳性者28名，且主要表现为干骺端阳性，X线总检出率为1．98‰。2009—2011年平均年人均收入35000元地区，儿童大骨节病X线检出率明显小于年人均收入〈5000元地区（1．47‰vs．3．67‰，χ2=6．179，P〈0．05）；而退耕还林草占原耕地面积比例〉1％地区和≤1％地区儿童大骨节病X线检出率比较，差异无统计学意义（3．30‰vs．1．57‰，χ2=3．876，P〉0．05）；改种经济作物占原耕地面积〉10％地区和≤10％地区儿童大骨节病X线检出率比较，差异无统计学意义（3．07‰V8．1．65‰，χ2=2．565，P〉0．05）；外购换粮比例〉50％地区和≤50％地区儿童大骨节病X线检出率比较，差异无统计学意义（3．07％。V8．1．65‰，χ2=2．565，P〉0．05）。结论2012年吉林省山区7—12岁儿童基本达到了大骨节病消除标准，病情处于稳定状态。家庭经济收入水平可能是大骨节病发病的影响因素。
- 刘艳许舒野张雪英蒋媛媛吴冠宇王硕赵淑华
- 关键词：大骨节病流行病学研究数据收集
- 纳米氧化石墨烯对小鼠心肌氧化损伤作用被引量：1
- 2015年
- 目的观察纳米氧化石墨烯对小鼠心肌的氧化损伤作用。方法选择80只健康ICR小鼠,雌雄各半,随机分成4组,将纳米氧化石墨烯在无菌条件下溶于灭菌高纯水中,分别以剂量为0、0.35、0.7和1.40 mg/kg的纳米氧化石墨烯进行尾静脉注射1次。于注射后3 d和15 d分别处死40只小鼠,取心肌,测定心肌组织匀浆中丙二醛(MDA)的水平、总抗氧化能力(T-AOC)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力、超氧化物歧化酶(SOD)活力。结果注射后3 d,雌、雄各剂量组MDA含量高于对照(P<0.05);雄性高剂量组T-AOC显著低于其他组(P<0.05);雌、雄小鼠各剂量组SOD活性均显著高于对照组(P<0.05),雌性小鼠具有剂量—效应关系;雌、雄小鼠GSH-Px各剂量组均低于对照组(P<0.05)。染毒后15 d,雌性和雄性小鼠中、高剂量组MDA仍明显高于对照组(P<0.05);雄性中、高剂量组T-AOC显著低于对照组和低剂量组(P<0.05),雌性各剂量明显低于对照组(P<0.05);雌、雄小鼠SOD活性随剂量而增高(P<0.05),雌性各剂量组均明显高于对照组(P<0.05);雌、雄小鼠各剂量组GSH-Px活性显著低于对照组(P<0.05)。结论未经修饰的纳米氧化石墨烯经尾静脉注射后可能对心肌产生脂质过氧化损伤作用。
- 刘艳王硕吴冠宇赵淑华
- 关键词：心肌
- 纳米氧化石墨烯一次性染毒对小鼠肝脏的急性氧化损伤作用被引量：2
- 2015年
- 目的探讨纳米氧化石墨烯(nano-GO)对小鼠肝脏的急性氧化损伤作用。方法将80只健康清洁级ICR小鼠随机分为对照(高纯水)组和0.35 mg/kg(1/16 LD50)、0.70 mg/kg(1/8 LD50)、1.40 mg/kg(1/4 LD50)nano-GO染毒组,每组20只,雌雄各半。采用1次性尾静脉注射染毒,染毒容量为10 ml/kg。分别于注射3、15 d后,检测小鼠肝脏组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力和丙二醛(MDA)含量。结果染毒3 d后,与对照组比较,各剂量nano-GO染毒组雌性小鼠和0.35 mg/kg nano-GO染毒组雄性小鼠肝脏的MDA含量及各剂量nano-GO染毒组小鼠肝脏的GSH-Px活力以及0.35、0.70 mg/kg nano-GO染毒组雄性小鼠肝脏的SOD活力均升高,0.70、1.40 mg/kg nano-GO染毒组雄性小鼠肝脏MDA含量和0.35、0.70 mg/kg nano-GO染毒组雌性小鼠肝脏的SOD活力均下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。染毒15 d后,与对照组比较,各剂量nano-GO染毒组小鼠肝脏的SOD活力升高,0.70 mg/kg和1.40 mg/kg nano-GO染毒组小鼠肝脏的GSH-Px活力下降,差异均有统计学意义(P<0.05);而各剂量nano-GO染毒组小鼠肝脏的MDA含量均无明显改变。结论一次性尾静脉注射nano-GO后,肝脏可产生脂质过氧化作用,干扰小鼠肝脏抗氧化酶的活力。
- 王硕刘艳吴冠宇甘振威陈强赵淑华
- 关键词：氧化石墨烯
- 邻苯二甲酸二丁酯对雄性小鼠生殖系统的脂质过氧化作用被引量：6
- 2015年
- 目的:观察邻苯二甲酸二丁酯(DBP)对雄性小鼠生殖系统的脂质过氧化作用和对抗氧化酶活性的影响,探讨其对雄性小鼠生殖系统的可能作用机制。方法:40只健康雄性ICR小鼠随机分为对照组和200、400和800mg·kg-1 DBP组,每组10只。各剂量DBP组小鼠连续灌胃给予DBP,灌胃剂量分别为200、400和800mg·kg-1·d-1,对照组小鼠仅给予玉米油溶剂。于染毒满2和4周时各组分别处死5只小鼠,收集睾丸,并测定睾丸组织中丙二醛(MDA)水平及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果:染毒2周后,400和800mg·kg-1 DBP组小鼠MDA水平明显高于对照组和200mg·kg-1 DBP组(P<0.05);400和800mg·kg-1 DBP组小鼠睾丸组织中SOD活性低于200mg·kg-1 DBP组(P<0.05);各剂量DBP组小鼠睾丸组织中GSH-Px活性均明显低于对照组(P<0.05)。染毒4周后,400和800mg·kg-1 DBP组小鼠睾丸脏器系数低于对照组和200mg·kg-1 DBP组(P<0.05);400和800mg·kg-1 DBP组小鼠睾丸组织中MDA水平均高于对照组(P<0.05),200 mg·kg-1 DBP组小鼠睾丸组织中MDA水平低于对照组(P<0.05);800mg·kg-1 DBP组小鼠睾丸组织中SOD活性明显低于对照组和200、400 mg·kg-1 DBP组(P<0.05);各剂量DBP组小鼠睾丸组织中GSH-Px活性均明显高于对照组(P<0.05)。结论:DBP可诱导小鼠睾丸产生脂质过氧化反应,诱导氧化应激,导致睾丸抗氧化能力下降,造成生殖功能障碍。
- 吴冠宇王硕刘艳赵淑华
- 关键词：邻苯二甲酸二丁酯丙二醛谷胱甘肽过氧化物酶脂质过氧化作用
