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喘可治注射液中朝藿定A,朝藿定B,朝藿定C和淫羊藿苷在大鼠体内的药物动力学研究被引量：6: 2016年; 研究喘可治注射液肌注给药后朝藿定A,朝藿定B,朝藿定C及淫羊藿苷的体内药动学规律。采用已建立的RRLC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中朝藿定A,朝藿定B,朝藿定C及淫羊藿苷,并计算其药动学参数。结果显示,在该分析条件下,各成分在1~1 000μg·L^-1线性关系良好;日内精密度RSD〈5.99%,准确度96.9%~107.5%,日间精密度RSD〈10.16%,准确度92.3%~105.0%;相对回收率88.1%~101.1%,RSD〈7.9%,绝对回收率72.0%~86.6%,RSD〈6.3%。喘可治注射液经肌肉注射给予大鼠后,朝藿定A,朝藿定B,朝藿定C及淫羊藿苷血浆药物浓度迅速升高,在10 min左右达峰,随后迅速消除,达峰时间Tmax分别为0.21,0.19,0.16,0.13 h,平均消除半衰期t1/2z分别为0.60,0.62,0.47,0.49 h。结果表明该法快速、灵敏、特异,适用于大鼠血浆中朝藿定A,朝藿定B,朝藿定C及淫羊藿苷的测定。喘可治注射液中4种淫羊藿黄酮在大鼠体内血药浓度较低,吸收和消除均十分迅速,呈现类似的药动学特征。; 许舜军朱雅玲余捷婧孙帅许艺镌杨柳; 关键词：喘可治注射液淫羊藿黄酮药物动力学

LC-MS/MS法同时测定大鼠尿液中4种淫羊藿黄酮苷被引量：1: 2016年; 目的应用高效液相色谱-串联质谱联用(LC-MS/MS)法建立大鼠尿液中朝藿定A、B、C及淫羊藿苷的同时测定方法,初步探讨淫羊藿提取物在大鼠体内的排泄规律。方法以人参皂苷Rg1为内标,选用Agilent Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(2.1 mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%乙酸水(30∶70);流速:0.3 m L·min^(-1);柱温:40℃;采用电喷雾离子源(ESI)负离子多反应检测(MRM)模式测定。结果朝藿定A、B、C以及淫羊藿苷在1~500 ng·m L^(-1)浓度范围内线性关系良好,日内精密度(RSD)均小于7.4%,日间精密度(RSD)均小于12.7%。大鼠口服灌胃给予淫羊藿提取物36 h后朝藿定A、B、C及淫羊藿苷的平均尿累积排泄量/给药量比值不超过0.27‰,0.20‰,0.30‰和0.43‰。结论本研究建立的LC-MS/MS方法简便灵敏快速,适用于尿液中朝藿定A、B、C以及淫羊藿苷的同时测定及淫羊藿提取物尿排泄动力学研究的应用,研究结果显示淫羊藿提取物原形药物基本不经尿液排泄,提示肾排泄不是其主要消除途径。; 余捷婧刘奕君许舜军孙帅许艺镌许铮弟杨柳; 关键词：淫羊藿提取物淫羊藿黄酮尿药浓度尿排泄

响应面法优选广玉兰种籽油的超声提取工艺被引量：1: 2013年; 目的:优选广玉兰种籽油的超声提取工艺。方法:以得油率为评价指标,以液固比、超声温度、超声时间为考察因素,采用响应面法优选超声提取工艺。结果:优选的提取工艺为液固比25∶1(ml/g),超声温度为40℃,超声时间为30 min。结论:所选工艺合理、可行,可用于广玉兰种籽油的提取;所建立的数学模型与试验观察数据相符。; 余子川李小龙余捷婧; 关键词：超声提取响应面法

湖北恩施产厚朴叶形变化与药材质量的关系初探被引量：5: 2012年; 目的:探索湖北恩施产厚朴叶形变化与药材质量的关系。方法:采用高效液相色谱法测定厚朴酚、和厚朴酚含量,流动相为甲醇-水(78∶22),检测波长为294 nm。结果:叶先端凸尖者、叶片短小者,厚朴叶的酚含量通常较高;在一定年限之内,树皮较厚者,厚朴皮的酚含量较高。结论:湖北恩施产厚朴叶形变化与叶自身酚含量的高低直接相关,与药材质量关联性不强。; 杨红兵石磊余捷婧李明明; 关键词：厚朴厚朴酚和厚朴酚

喘可治注射液在大鼠体内的药物代谢研究被引量：2: 2017年; 探讨喘可治注射液在大鼠体内的代谢转化。选择SD大鼠12只,分为两组,分别为对照组和肌肉注射给药组,收集给药后0~24 h、24~48 h粪便和尿液样品,给药后0.5、2和24 h血样,甲醇超声提取,沉淀蛋白,高效液相色谱-串联线性离子阱静电场轨道阱质谱仪检测。通过比较给药组和对照组的总离子流色谱图,对粪便、尿液以及血浆中推测的代谢物和标准物质的出峰时间及相关化合物的多级串联质谱数据进行了分析,结果在大鼠尿液中未检测到相关代谢产物;在大鼠给药后0.5 h血样中可检测到在喘可治注射液中含量较大的原形药物,如朝藿定C和淫羊藿苷,但未能检测到其他原形药物和相关代谢产物,而大鼠给药后2和4 h血样中则均未能检测到原形药物和相关代谢产物;在大鼠粪便中发现了12种黄酮类代谢产物,系统分析了这些代谢产物的代谢转化规律及可能结构。大鼠体内喘可治注射液所含化学成分的主要代谢转化途径为脱糖、脱水、氧化、甲基化和异构化代谢反应等。; 冯倩茹余捷婧詹晶晶许艺镌周若龙许舜军杨柳; 关键词：喘可治注射液淫羊藿黄酮液相色谱-串联质谱药物代谢

Box-Behnken效应面法优化地乌总皂苷提取工艺被引量：7: 2013年; 目的:优选地乌总皂苷的提取工艺条件。方法:以总皂苷提取率为指标,通过单因素试验和Box-Behnken效应面法考察加水量、提取时间、提取次数、浸泡时间等因素对提取工艺的影响。结果:最佳提取工艺为加8.8倍量水浸泡90 min,煎煮提取2次,每次2.5 h。地乌总皂苷提取率11.23%。结论:优选的提取工艺稳定可行,数学模型的预测值与试验观察值相符。; 余子川余捷婧韩建伟; 关键词：总皂苷 BOX-BEHNKEN效应面法

淫羊藿黄酮体内药动学、组织分布及尿排泄研究: 目的:　　建立高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法同时定量分析血浆、不同组织及尿液中朝藿定A、B、C以及淫羊藿苷的方法;从体内动力学、组织分布和尿排泄多层次研究朝藿定A、B、C以及淫羊藿苷的体内过程，为阐述淫羊藿...; 余捷婧; 关键词：淫羊藿苷黄酮成分药物动力学; 文献传递

前胡药材的质量状况考察被引量：10: 2012年; 目的:考察前胡药材的质量状况。方法:收集不同产地和生长年限的5种前胡药材,根据2010年版《中国药典》中方法,鉴别其性状、显微特征,并测定水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、挥发油以及白花前胡甲素、白花前胡乙素的含量。结果:前胡的浸出物、挥发油以及白花前胡甲素、白花前胡乙素的含量与其性状特征、木化程度存在一定的关联性和规律性。结论:应进行更广泛的取样分析,为科学制订前胡药材质量标准,指导药材生产提供参考。; 杨红兵陈科力余捷婧程天璞李明明; 关键词：前胡药材

朝藿定B在大鼠体内的药物代谢研究被引量：1: 2017年; 目的探讨朝藿定B在大鼠体内的代谢产物及转化途径。方法选择SD大鼠12只,分为2组,肌肉注射组和口服给药组,收集给药前和给药后0~24 h尿样和粪便样品,采用高效液相色谱-串联线性离子阱静电场轨道阱质谱仪(LC-LTQ Orbitrap MSn)检测。结果通过比较给药前后各组总离子流色谱图,对尿和粪便中推测的代谢物和标准物质的出峰时间及相关化合物的多级串联质谱数据进行了分析,结果在粪便中发现了14种药物代谢产物,系统分析了这些代谢产物的代谢转化规律及可能的结构。而尿液中代谢产物的数量和含量远低于粪便,最终在尿液中找到的4种微量代谢产物,其在粪便中均有发现。结论朝藿定B在大鼠体内的主要转化途径为结合、水解、氧化、加成及脱甲基反应等。; 高路余捷婧詹晶晶詹晶晶许舜军李葆元; 关键词：液相色谱-串联质谱代谢产物代谢途径

HPLC同时测定赤芍和白芍中没食子酸等6种成分的量被引量：44: 2015年; 目的建立同时测定赤芍Paeoniae Rubra Radix和白芍Paeoniae Alba Radix中没食子酸、没食子酸甲酯、芍药内酯苷、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、苯甲酰芍药苷的HPLC方法,测定和比较32批不同产地和收集地赤芍和白芍中6种化学成分的量。方法采用HPLC法进行测定,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,体积流量0.8 m L/min,柱温30℃,检测波长为230 nm和270 nm。结果结果显示,没食子酸、没食子酸甲酯、芍药内酯苷、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、苯甲酰芍药苷分别在0.783~50.10、1.094~70.00、2.367~151.5、7.823~500.6、3.125~200.0和0.348~22.25μg/m L内具有良好的线性关系（r2=0.999）,平均回收率分别为102.1%、98.88%、99.25%、100.4%、104.2%、100.6%。结论赤芍和白芍药材样品中芍药内酯苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、没食子酸和没食子酸甲酯的量差异较显著,除芍药苷外,单萜苷类成分在白芍中量明显较高,而多元酚类化合物在赤芍特别是川赤芍中量普遍居高。; 余捷婧吴金雄梁亚凤许舜军杨柳; 关键词：赤芍白芍没食子酸芍药内酯苷芍药苷苯甲酰芍药苷 HPLC

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余捷婧

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