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陈成武

作品数:3 被引量:5H指数:1
供职机构:莱钢医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇氮杂
  • 2篇切除
  • 2篇切除修复
  • 2篇切除修复交叉...
  • 2篇脱氧
  • 2篇脱氧胞苷
  • 2篇基因
  • 2篇交叉互补基因
  • 2篇胞苷
  • 1篇单层柱状上皮
  • 1篇修复基因
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量逆转...
  • 1篇荧光定量逆转...
  • 1篇人类错配修复...
  • 1篇上皮
  • 1篇食管
  • 1篇食管下段
  • 1篇食管腺癌

机构

  • 3篇莱钢医院
  • 1篇青岛市市立医...
  • 1篇山东省立医院

作者

  • 3篇陈成武
  • 2篇张修振
  • 1篇刘吉勇
  • 1篇亓玉琴

传媒

  • 1篇临床消化病杂...
  • 1篇中华腹部疾病...
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2006
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Barrett食管的研究现状
2006年
Barrett食管(BE)是指食管远端复层鳞状上皮被单层柱状上皮所取代的一种病理学现象,又称食管下段柱状上皮化。因为首先是由英国著名的外科医生Dorman Barrett提出,所以后来这种病变即以他的名字命名。BE在欧洲和北美常见,亚洲人和黑人少见。西方国家食管腺癌比鳞癌更常见,在西欧国家近30年来食管腺癌发病率上升了8倍,上升率超过任何一种实体肿瘤。在亚洲食管腺癌也呈上升趋势。BE病人中每年约有0.5%发展为腺癌,由于BE与食管腺癌的发生关系密切,因此,BE成为近年来研究的热点。
陈成武
关键词:BARRETT食管食管腺癌单层柱状上皮复层鳞状上皮食管下段癌发病率
5-氮杂-2:脱氧胞苷调控ERCC1和hMLH1表达逆转结肠癌细胞奥沙利铂耐药的机制被引量:1
2021年
目的通过构建结肠癌耐奥沙利铂细胞株(HCT116/L-OHP),探讨5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)逆转奥沙利铂耐药的可能机制及其与切除修复交叉互补基因1(ERCC1)、人类错配修复基因1(hMLH1)的关系。方法采用奥沙利铂浓度梯度递增法,建立耐奥沙利铂的细胞株HCT116/L-OHP,CCK法筛选出奥沙利铂、5-Aza-CdR对各组细胞的半数抑制浓度(IC50),流式细胞仪检测细胞凋亡水平,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和蛋白印迹法分别检测使用5-Aza-CdR处理细胞前后ERCC1、hMLH1基因和蛋白表达水平。结果成功构建了稳定耐奥沙利铂细胞株HCT116/L-OHP,选取5μmol/L 5-Aza-CdR和100 mg/L奥沙利铂行体外敏感性实验,随着时间延长,各组对HCT116/L-OHP细胞株增殖抑制率呈上升趋势,5-Aza-CdR联合奥沙利铂组增殖抑制率较高,药物和时间的作用效应存在交互作用,F分组=89.743,P<0.001;F时间=28.249,P<0.001;F分组×时间=42,785,P<0.001。经5-Aza-CdR联合奥沙利铂处理HCT116/L-OHP 24 h后细胞凋亡结果显示,联合用药组相对于奥沙利铂单药组的细胞凋亡率由(17.94±1.58)%上升至(34.88±2.15)%,两药存在协同性的交互作用,F=48.232,P<0.001。RT-PCR结果显示,HCT116对照组、HCT116/L-OHP组和5-Aza-CdR处理组ERCC1基因水平分别为1.54±0.08、1.85±0.07和1.72±0.06,F=254.126,P<0.001;hMLH1水平分别为1.14±0.07、0.81±0.05和1.02±0.06,F=156.827,P<0.001。蛋白质印迹结果显示,HCT116对照组、HCT116/L-OHP组和5-Aza-CdR处理组ERCC1水平分别为0.29±0.03、0.80±0.05和0.54±0.02,F=251.274,P<0.001;hMLH1水平分别为0.56±0.08、0.46±0.05和0.76±0.09,F=153.683,P<0.001。结论 5-Aza-CdR可明显抑制奥沙利铂作用下人结肠癌耐药细胞株HCT116/L-OHP的增殖作用,诱导凋亡,其作用可能与影响ERCC1和hMLH1表达有关。
张修振闫燕杨勇进陈成武亓玉琴刘吉勇
5-氮杂-2′-脱氧胞苷对胃癌SGC-7901细胞生长及ERCC1基因表达的影响被引量:4
2020年
[目的]探讨5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对胃癌SGC-7901细胞增殖的抑制作用及ERCC1 mRNA的影响。[方法]采用实时荧光定量RT-PCR分别检测使用5-Aza-CdR处理胃癌SGC-7901细胞前后细胞内ERCC1 mRNA表达水平。MTT法检测单独使用5-Aza-CdR或顺铂及两药联合使用对胃癌SGC-7901细胞的抑制作用。[结果]不同浓度的5-Aza-CdR对SGC-7901人胃癌细胞的生长均有抑制作用,抑制率与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);5-Aza-CdR也显著抑制SGC-7901人胃癌细胞ERCC1 mRNA的表达,其抑制作用呈时间-剂量依赖;顺铂联合5-Aza-CdR可使SGC-7901人胃癌细胞对顺铂的IC50值下降。[结论]5-Aza-CdR联合顺铂能协同性地抑制胃癌细胞生长,这可能与5-Aza-CdR能影响ERCC-1 mRNA的表达有关。
张修振闫燕陈成武陈玲亓玉琴刘吉勇赵艳敏
关键词:胃癌切除修复交叉互补基因1实时荧光定量逆转录聚合酶链反应
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