李淑娜
- 作品数：9 被引量：28H指数：4
- 供职机构：珠海市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：湖南省科技计划项目广东省医学科学技术研究基金珠海市软科学研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- G蛋白偶联雌激素受体与孤独症谱系障碍相关性分析
- 2021年
- 目的通过研究G蛋白偶联雌激素受体(GPER)与孤独症谱系障碍(ASD)儿童相关性,寻找新的能够早期筛查该病的血清标志物。方法选取2015年6月至2017年7月珠海市妇幼保健院就诊的ASD患儿79例,年龄、性别相匹配的正常对照组儿童88例,ASD诊断标准参照美国《精神障碍诊断与统计手册第5版》(DSM-5),GPER浓度测定采用酶联免疫法,并对GPER基因编码区进行Sanger测序,比较病例组与正常对照组间的GPER浓度差异和基因多态性的影响。结果在控制性别因素后,正常对照组儿童的年龄与GPER水平经偏相关分析呈正相关(r=0.259,P<0.05)。GPER结果经独立样本t检验分析,ASD组的GPER水平显著低于对照组,结果分别为(3.62±4.28)ng/L和(6.42±7.37)ng/L,差异有统计学意义(t=-3.342,P<0.05)。伴或不伴精神发育迟滞的ASD患儿血清GPER水平分别为(2.69±3.14)ng/L和(4.06±5.44)ng/L,差异无统计学意义(t=1.411,P>0.05)。GPER基因编码区的c.-9T>C和c.789G>A两个多态位点同组等位基因型的GPER水平经单因素方差分析及两两比较t检验分析,结果差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 GPER在神经系统功能中发挥重要作用,GPER基因编码区虽然未找到与ASD有关的多态性位点,但该基因表达的GPER蛋白水平与ASD呈显著相关,提示此因子有可能成为ASD早期筛查的潜在血清标志物。
- 赵艳玲李淑娜姜莹陈强李桦胡玲玲周翔肖鸽飞
- 关键词：孤独症谱系障碍基因多态性精神发育迟滞
- 胃癌相关长链非编码RNA的生物信息学筛选被引量：5
- 2015年
- 目的用生物信息学方法筛选胃癌中差异表达的长链非编码RNA。方法于NCBI公共数据平台GEO下载胃癌基因芯片数据GSE33335,用SAM软件对其进行差异表达分析,对差异表达基因进行重注释并筛选其中的长链非编码RNA,用Gene Cluster和Tree View软件对筛选出的长链非编码RNA的表达情况予以验证。结果针对该芯片数据,筛选出胃癌中差异表达的非编码RNA 15个,其中,表达上调的12个,表达下调的3个,这15个非编码RNA表达值倍数均>2或<0.5(q均<0.05)。结论用生物信息学方法筛选胃癌相关的长链非编码RNA是一种非常高效的手段,能为胃癌相关肿瘤标志物的探索提供理论依据。
- 李淑娜邹国英陈淑敏李超然何姝仪张文玲
- 关键词：胃癌长链非编码RNA生物信息学
- 全反式维甲酸对人肺癌细胞系A549细胞增殖及APLNR基因表达的影响
- 2017年
- 目的探讨全反式维甲酸(ATRA)对人肺腺癌细胞系A549细胞增殖及APLNR(apelin receptor)基因表达的影响。方法采用四甲基偶氮唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)比色法检测ATRA对体外培养的A549细胞增殖的抑制情况,光学显微镜下观察细胞形态改变,流式细胞术检测细胞周期及凋亡,western blot检测APLNR蛋白、cyclin D1及p16蛋白的表达情况。结果经ATRA作用后,A549细胞增殖受到明显抑制且抑制程度呈剂量及时间依赖性(P均<0.01);其细胞形态发生明显变化,细胞周期被阻滞于G_0/G_1期且细胞凋亡率明显升高(P<0.01);western blot结果显示,随着ATRA浓度的升高,APLNR蛋白及cyclin D1蛋白的表达水平降低,而p16蛋白的表达水平升高(P均<0.01)。结论 ATRA可抑制A549细胞增殖并促进其凋亡,且能下调APLNR基因的表达。
- 陈淑敏刘怡李淑娜何姝仪许予馨张文玲
- 关键词：全反式维甲酸肺癌A549细胞增殖凋亡
- 不同遗传学检测技术在Prader-Willi综合征诊断中的应用被引量：5
- 2020年
- 目的:通过对2例不同类型的Prader-Willi综合征的诊断,分析不同的分子遗传实验技术在这类罕见遗传病诊断中应用的优点和局限性。方法:首先应用染色体微阵列分析(chromosomal microarray analysis,CMA)对2例全面发育迟滞的婴幼儿血液样本进行初步检测,之后对病例1行CMA家系分析,用ChAS和UPD-tool软件计算检测数据。对病例2加做甲基化特异性PCR检测。结果:病例1经CMA和UPD-tool家系分析诊断为母源单亲二体型Prader-Willi综合征,并发现该病例的15号染色体实际为同源/异源一体的整条母源单亲二体型。病例2经CMA结合甲基化特异性PCR检测诊断为缺失型Prader-willi综合征。结论:针对不同分子遗传检测技术的优点和局限性合理选择正确的实验方法,能够有效地帮助临床和准确诊断基因组印记病,以便及早干预、治疗,获得更好的疗效和预后。
- 黄武炎李淑娜罗华玉文香淑林萃陈淑霞赵理平肖鸽飞
- 关键词：甲基化特异性PCR
- 细胞失巢凋亡与肿瘤侵袭及转移的关系被引量：5
- 2015年
- 失巢凋亡是一种特殊的细胞程序性死亡，是由细胞与细胞外基质或相邻细胞脱离而导致的细胞凋亡形式。研究发现大多数肿瘤细胞具有抗失巢凋亡的特性，促凋亡蛋白被抑制，失巢凋亡的内外途径被阻滞，最终细胞生存因子上调，成为促进肿瘤细胞存活、侵袭和转移的首要因素。文章综述了肿瘤细胞失巢凋亡的机制及其与肿瘤侵袭、转移的关系。
- 邹国英李淑娜张文玲
- 关键词：肿瘤失巢凋亡肿瘤侵润肿瘤转移
- 1例胎儿唐筛18三体高风险孕妇产前羊水细胞X染色体STRs相关位点基因拷贝数、细胞核型分析
- 2021年
- 目的对1例胎儿唐氏筛查结果为18三体高风险孕妇的产前羊水细胞X染色体短串联重复序列(STRs)相关位点基因拷贝数、细胞染色体核型进行分析,明确胎儿的遗传学诊断。方法采集1例唐氏筛查结果为18三体高风险的孕妇羊水细胞,采用荧光定量聚合酶链反应(达瑞生物、瑞典Devyser紧凑型V3非整倍体检测试剂盒和中德美联AGCU19X-STRs多重荧光扩增试剂盒)扩增羊水细胞DNA,检测X染色体上STRs相关位点,测算基因拷贝数,并分析其羊水细胞染色体核型。结果该孕妇产前羊水细胞X染色体Xq13区基因存在2个拷贝,其他区域基因仅有1个拷贝。X染色体上DXS10159、DXS10164、DXS10162、DXS10079、DXS10074等5个位点上有不平衡双峰,而其余14个XSTRs位点均为单峰。羊水细胞染色体核型为46,X,+ma[r33]/45,X[67]。结论唐筛18三体高风险孕妇的羊水细胞丢失部分X染色体,羊水细胞染色体核型为46,X,+ma[r33]/45,X[67]嵌合体核型。
- 龙若庭陈淑霞林萃罗华玉李恋湘李淑娜
- 关键词：18三体综合征羊水细胞
- 生物信息学分析肝癌干细胞中致瘤基因表达的差异被引量：3
- 2016年
- 背景:研究认为,肝癌干细胞中致瘤基因表达与肝癌的发生、发展具有一定的关系,但目前尚缺乏对生物信息学和机制的研究。目的:对于肝癌干细胞相关的致瘤性差异基因进行筛选,并对其进行生物信息学分析。方法:将人肝癌细胞株Hep G2作为肝癌干细胞的细胞工具制备总RNA并进行荧光标记,使用基因芯片进行杂交试验,将获得的mR NA表达谱进行筛选后获得差异性m RNAs,利用生物信息学进行GO注释和Pathway注释分析。结果与结论:芯片杂交实验的检出率为73.21%,说明杂交试验是成功的;实验共有38 342个m RNA被发现,进一步分析后,筛选差异性表达基因1 236个(P<0.05,fold change≥2),其中上调和下调表达基因的数量分别为599和637个(P<0.05);表达差异基因的生物学功能主要涉及到了组蛋白的H4乙酰化,细胞的有丝分裂以及增殖、细胞相关蛋白质的合成以及分解、染色体的分离、细胞的分化以及凋亡、信号的转导、营养物质的运输、转录;Pathway注释主要涉及细胞因子介导的炎症信号通路、Wnt信号通路、Hedgehog通路以及Notch通路、TGF-Beta和Jak-STAT等。结果证实,肝癌干细胞中的差异表达基因与肝癌的发生有关,也可能参与信号通路的调控,这可为肝癌的治疗提供一种新靶点。
- 李淑娜宋娜娜
- 关键词：干细胞肝癌肿瘤干细胞生物信息学生物功能差异基因基因芯片
- 生物信息学方法筛选结肠癌相关长链非编码RNA被引量：1
- 2015年
- 目的筛选结肠癌中差异表达长链非编码RNA(lncRNA)并探讨其表达情况。方法从NCBI(美国国立生物技术信息中心)公共数据平台Gene Expression Omnibus(GEO)下载结肠癌基因芯片数据GSE41328,包含10对结肠癌组织及正常组织,用微阵列显著性分析(SAM)软件输出差异表达基因,信息学网站对基因重注释得到lncRNA名称,然后用Gene Cluster和Tree View软件分析差异表达lncRNA数据,进一步验证其表达情况。结果分析GSE41328发现,与正常组织相比,结肠癌共有66个lncRNA差异表达,其中22个高表达,44个低表达,结肠癌与正常组织表达值倍数均大于2或小于0.5,差异有统计学意义。结论运用生物信息学方法筛选结肠癌相关lncRNA,可为寻找新的肿瘤标志物提供新的途径,但其结果需要进一步实验验证。
- 张新丽赵艳华李淑娜张文玲
- 关键词：长链非编码RNA结肠癌基因芯片
- 长链非编码RNA LINC00152在结肠癌组织中的表达及临床意义被引量：10
- 2015年
- 目的探讨长链非编码RNA LINC00152在结肠癌组织中的原位表达情况及其临床意义。方法用微阵列显著性分析（significance analysis of microarrays,SAM）软件分析下载于NCBI GEO数据库的基因芯片GSE33113数据,筛选结肠癌中差异表达的lncRNA;原位杂交法检测LINC00152在115例结肠癌及其癌旁组织中的表达状况;分析LINC00152阳性率与结肠癌临床病理参数的关系,并用受试者工作曲线（receiver operating characteristics,ROC）评估其作为肿瘤转移、预后预测分子标志物的潜在应用价值。结果 SAM软件分析基因芯片数据发现,结肠癌组织中共有65个lncRNA差异表达（P均〈0.01）,其中上调lncRNA（倍数变化〉2）6个,下调lncRNA（倍数变化〈0.5）59个;原位杂交结果显示,LINC00152在结肠癌和癌旁组织中的阳性率分别为63.48%（73/115）和9.57%（11/115）,两者差异有统计学意义（χ^2=72.091,P〈0.05）。临床Ⅰ期、Ⅱ期结肠癌组织中LINC00152的阳性率（27.78%和45.28%）明显低于Ⅲ~Ⅳ期（77.27%）,差异有统计学意义（χ^2分别为10.234和13.411,P〈0.05）,发生淋巴结转移的结肠癌组织中LINC00152的阳性率（81.13%）明显高于非淋巴结转移者（48.39%）,差异有统计学意义（χ^2=13.215,P〈0.05）。LINC00152对结肠癌患者淋巴结转移诊断的ROC曲线下面积（AUCROC）为0.771（95%CI：0.588~0.834,P〈0.01）,当cut off值为3.1时,其敏感性为72.1%、特异性为65.4%、约登指数为0.375。结论LINC00152在结肠癌组织中表达增高,且与临床分期和淋巴结转移有关,可能作为结肠癌转移评估的分子标志物。
- 张新丽朱燕李淑娜范松青袁培高雪丹王婵娟张丰羽张文玲
- 关键词：结肠癌长链非编码RNA原位杂交
