- 用CIK细胞免疫疗法治疗晚期消化道肿瘤的效果研究被引量：1
- 2016年
- 目的探讨用CIK细胞免疫疗法治疗晚期消化道肿瘤的效果。方法将近年来我院收治的76例晚期消化道肿瘤患者作为研究对象。根据治疗方案的不同将这些患者分为研究组与对照组,每组各38例患者。对对照组患者进行常规的化疗,在此基础上为研究组患者采用CIK细胞免疫疗法进行治疗,然后对比分析其临床疗效。结果研究组患者在完成第1个疗程、第2个疗程的治疗时,其CD3+CD8+的指标均低于对照组患者,其CD3+的指标、CD3+CD4+的指标均高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者在完成第2个疗程的治疗时其恶心、呕吐、体重减轻及消化道出血的发生率均低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组患者相比,研究组患者治疗的有效率较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对晚期消化道肿瘤患者进行CIK细胞免疫治疗能取得理想的效果,可显著改善其病情,此法值得在临床上推广应用。
- 孙军颜廷华杨俊昌
- 关键词：化疗晚期消化道肿瘤
- mFolfox6方案治疗晚期结直肠癌的疗效观察被引量：1
- 2017年
- 目的观察mFolfox6方案治疗晚期结直肠癌的疗效。方法选取晚期结直肠癌患者36例为研究对象,均以mFolfox6方案对其进行治疗,观察疗效及不良反应。结果 36例患者行mFolfox6治疗后,有效率为52.78%(19/36),mFolfox6方案疗效确切;15例(41.67%)出现恶心呕吐症状,8例(22.22%)出现脱发,20例(55.56%)出现末梢神经炎,5例(13.89%)出现贫血,17例(47.22%)出现白细胞减少,14例(38.89%)出现血小板减少,不良反应主要是Ⅰ、Ⅱ度,Ⅲ、Ⅳ度不良反应发生率较低,大部分患者可耐受,mFolfox6方案较为安全可靠。结论晚期结直肠癌患者选择mFolfox6方案进行治疗疗效突出,且安全性较好,值得临床推广应用。
- 孙军颜廷华
- 关键词：中位生存期晚期结直肠癌
- GEMOX方案动静脉两种不同给药途径治疗晚期胰腺癌的效果比较被引量：3
- 2013年
- 目的探讨GEMOX方案动静脉两种不同给药途径治疗晚期胰腺癌的效果及安全性,为临床合理用药提供有效的依据。方法将2008年3月～2012年6月江苏省盐城市建湖县人民医院确诊为晚期胰腺癌的49例患者分为两组:动脉组22例和静脉组27例,采用GEMOX方案经动静脉两种不同途径化疗2个周期后,比较两组患者的临床疗效、临床受益反应及不良反应。结果动脉组有效率为36.4%,获益率为68.2%,疾病无进展时间为5.2个月,1年生存率为45.5%,临床受益反应率为63.6%。静脉组有效率为25.9%,获益率为44.4%,疾病进展时间为4.7个月,1年生存率为18.5%,临床受益反应率为33.3%。动脉组在获益率、1年生存率、临床受益反应率方面显著高于静脉组(P<0.05),而两组的近期有效率、疾病无进展时间及不良反应方面差异无统计学意义(P>0.05)。两组主要不良反应为血液学、胃肠道、外周神经毒性反应,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论与GEMOX方案全身静脉化疗相比,GEMOX方案动脉介入给药治疗晚期胰腺癌可有较好的近期临床疗效,可显著提高患者临床获益率、1年生存率及患者的生活质量。
- 颜廷华谷文龙俞进友赵明宏孙军赵晓航
- 关键词：晚期胰腺癌吉西他滨奥沙利铂动脉介入
- 中西医结合治疗胃癌肝转移疗效分析被引量：1
- 2013年
- 目的：评价肝动脉化疗栓塞（TACE）联合全身静脉化疗治疗胃癌肝转移的疗效及其影响因素。方法：回顾分析2006年5月-2012年7月在本科接受TACE联合全身静脉化疗的胃癌肝转移病例51例，所有病例先行1—3周期全身静脉化疗（EOF方案或TOF方案），化疗期间患者同时接受参麦注射液静脉滴注，化疗结束后3～4周行肝动脉化疗栓塞（TACE）治疗。结果：所有病例接受TACE联合全身静脉化疗，客观有效率62．0％，获益率78．4％。单纯肝转移客观有效率、1年生存率分别为85．0％、80．0％，合并肝外转移组分别是46．9％、54．8％，单纯肝转移组高于合并肝外转移组（P〈0．05）。单发或孤立性肝转移组客观有效率、1年生存率分别为83．3％、88．9％，多发肝转移组分别是51．5％、51．5％，单发或孤立性肝转移组高于多发肝转移组（P〈0．05）。富血供型客观有效率、1年生存率分别为86．4％、92．3％，少血供型客观有效率、1年生存率分别为55．3％，55．2％，富血供型高于少血供型（P〈0．05）。结论：TACE联合全身静脉化疗治疗胃癌肝转移有较高的客观有效率，尤以单发或孤立性肝转移、不合并肝外转移、DSA造影富血供型疗效更好。
- 颜廷华孙军谷文龙俞进友朱建军
- 关键词：胃癌胃癌肝转移介入治疗化疗参麦注射液
- 替吉奥单药口服治疗老年晚期胃癌的临床观察被引量：2
- 2017年
- 目的:探究单药口服替吉奥治疗老年晚期胃癌的临床效果及安全性。方法:选择笔者所在医院2011年1-12月收治的46例老年晚期胃癌患者,根据患者治疗方法的不同分为对照组和观察组,比较两组的临床治疗效果及不良反应的发生情况。结果:对照组客观有效率为0,观察组客观有效率为43.47%,差异有统计学意义(P<0.05);对照组疾病控制率为39.13%,观察组疾病控制率为86.95%,差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者疾病进展时间5.7月,中位生存时间为8.3月,观察组患者疾病进展时间8.2月,中位生存时间为11.7月,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应主要为Ⅰ~Ⅱ度,Ⅲ、Ⅳ度不良反应发生率较低,口服用药较为安全可靠。结论:替吉奥单药口服治疗老年晚期胃癌疗效确切,患者不良反应发生率低,具有良好的安全性和稳定性,患者耐受性好,可作为老年晚期胃癌患者的首选治疗方法,值得在临床上推广应用。
- 孙军颜廷华杨俊昌
- 关键词：老年晚期胃癌安全性
