您的位置： 专家智库 > >

王艳

作品数：15 被引量：79H指数：5
供职机构：安徽省食品药品监督管理局更多>>
相关领域：医药卫生经济管理更多>>

合作作者

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 10篇医药卫生
  • 4篇经济管理

主题

  • 7篇药品
  • 4篇制剂
  • 3篇药材
  • 3篇药品管理
  • 3篇药品监督
  • 3篇中药
  • 2篇药品管理法
  • 2篇药品监督管理
  • 2篇药品监督管理...
  • 2篇药品质量
  • 2篇医疗机构制剂
  • 2篇清理整顿工作
  • 2篇监督管理部门
  • 2篇包材
  • 2篇ICH
  • 2篇抽验
  • 1篇对照药
  • 1篇对照药材
  • 1篇新药
  • 1篇新药研究

机构

  • 13篇安徽省食品药...
  • 1篇安徽省食品药...

作者

  • 14篇王艳
  • 5篇许伏新
  • 4篇陈咏梅
  • 2篇刘自林
  • 2篇王利
  • 2篇蔡辉
  • 1篇刘晓琳
  • 1篇王德群
  • 1篇金斌
  • 1篇张荣生

传媒

  • 8篇安徽医药
  • 4篇中国药事
  • 1篇安徽中医学院...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 5篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇1999
共 15 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
国家药品质量标准执行中存在的问题及对策被引量：20
2007年
王艳陈咏梅
关键词：药品监督管理部门监督管理体系
ICH Q1A新原料药的稳定性试验被引量：2
2010年
ICH的第一个指导原则即Q1A新药原料药及其制剂的稳定性试验,其目的是提供原料药或制剂在各种环境如温度、湿度和光等条件下,其质量随时间变化的情况,并由此建立原料药的再试验期或制剂的货架寿命期以及推荐的贮存条件。本文摘编ICH对新原料药稳定性试验的指导原则,以供读者在做新原料药稳定性研究时参考。
王艳
关键词：原料药ICH制剂
安徽省中药材种植存在的问题及对策被引量：16
2004年
刘自林王艳许伏新
关键词：中药材
人用药品注册技术要求国际协调会(ICH)简介被引量：9
2009年
王艳
关键词：国际贸易病人用药
浅议如何提高中药注射剂的安全性被引量：10
2008年
王利王艳
关键词：中药注射剂安全性药材
强化现场考察 规范药品研究行为
2004年
许伏新陈咏梅王艳
关键词：药品研究药品监督药品管理
新药研究中辅料的使用原则和申报要求被引量：3
2005年
王艳
关键词：辅料新药研究药物制剂组成成分制药工业
对安徽省医疗机构制剂清理整顿工作的思考被引量：6
2007年
王艳许伏新蔡辉
关键词：《医疗机构制剂许可证》清理整顿工作《药品管理法实施条例》制剂品种省级医疗机构
由药包材抽验结果引起的思考被引量：3
2007年
王艳陈咏梅
关键词：抽验结果包材药品质量不合格率包装材料
加强药品注册现场核查 打击虚假药品研制行为被引量：4
2007年
王艳王利
关键词：药品注册药品研制对照药材药品上市后
全选 清除 导出
共2页<12>
聚类工具0