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周涯

作品数:17 被引量:9H指数:1
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院输血研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划协和青年科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 9篇分化
  • 9篇干细胞
  • 8篇细胞
  • 6篇基因
  • 5篇造血
  • 5篇人胚
  • 5篇人胚胎
  • 5篇人胚胎干细胞
  • 5篇胚胎
  • 5篇胚胎干细胞
  • 3篇多能干细胞
  • 3篇间充质
  • 3篇间充质干细胞
  • 3篇充质干细胞
  • 2篇血液
  • 2篇血液制品
  • 2篇有标记
  • 2篇诱导分化
  • 2篇载量
  • 2篇造血分化

机构

  • 16篇中国医学科学...
  • 2篇四川新生命干...
  • 1篇四川大学
  • 1篇北京协和医学...

作者

  • 17篇周涯
  • 11篇马峰
  • 6篇潘旭
  • 5篇边国慧
  • 4篇孙文翠
  • 3篇周琼秀
  • 3篇毛斌
  • 3篇黄淑
  • 3篇周家喜
  • 3篇曾宪波
  • 3篇李晴
  • 3篇陈波
  • 2篇季阳
  • 2篇李武平
  • 2篇杨秀华
  • 2篇何苗
  • 2篇汪学纯
  • 2篇李世林
  • 2篇苑宇哲
  • 1篇陈利民

传媒

  • 7篇中国输血杂志
  • 2篇生命的化学
  • 2篇中国输血协会...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2020
  • 3篇2019
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 4篇2012
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
P21基因参与早期诱导RUNX1b过表达抑制人类造血发生
2019年
目的探究细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1[CDKN1A(P21)]对造血发生过程的影响。方法对RUNX1b诱导过表达hES细胞系(RUNX1b/hESC)与小鼠主动脉-性腺-中肾区(AGM)基质细胞AGM-S3共培养4 d细胞,使用多西环素(DOX)(1μg/mL)与RepSox(0.33μmol/L)或不同浓度DOX(1、0.5、0.2、0.1μg/mL)诱导RUNX1b过表达时,以qRT-PCR技术检测P21与RUNX1b相对表达情况。利用基于转座子载体PiggyBac的PB-tet-on-OE真核诱导过表达系统,建立P21诱导过表达hES细胞系(CDKN1A/hESC)。分别在CDKN1A/hESC与AGM-S3共培养d0、d2、d4、d6添加DOX诱导P21过表达,培养8 d或14 d,通过流式细胞术(FACS)检测血细胞表面分子的变化情况,以判断诱导P21过表达对造血发生产生的影响。结果 qRT-PCR显示:P21表达量随着RUNX1b过表达上调,同时加入RepSox时表达基本处在正常水平,随着DOX浓度降低,RUNX1b与P21表达水平下降。在造血分化的早期,特别是共培养d0开始诱导P21过表达的共培养体系所产生的CD34^-CD43^+、CD34^-CD45^+与CD34^+CD45^+细胞群相较于对照分别降低了85%,94%和78%,当共培养d6后诱导P21过表达上述现象消失。结论 P21可能参与了由RUNX1b诱导过表达所引起的人类早期造血发生的抑制效应;早期诱导P21过表达明显抑制造血细胞产生。
常晶滕嘉雯孙文翠曾加辉张勇刚潘旭周涯赖默温边国慧周琼秀刘嘉馨陈波马峰
基于一种多孔材料的诱导NK细胞的方法
本发明公开了基于一种多孔材料的诱导NK细胞的方法。本发明提供的诱导NK细胞的方法,基于含网筛培养槽及多孔明胶海绵的装置及培养基,高效诱导iPSCs‑NK,解决当前iPSC‑NK的分化培养技术依赖动物来源的饲养层细胞,分化...
张勇刚余佳唐诗丽马艳妮薛原周涯
丙型肝炎病毒载量与疾病进程相关性分析
苑宇哲季阳汪学纯杨秀华周涯边国慧李世林
血液制品原料混合血浆中微生物组筛查及病原体鉴定被引量:1
2012年
血液和血液制品常作为药物来拯救生命,但除了血液常规筛查的4种病原体HIV、HBV、HCV和梅毒外,在合格血浆里,仍可能有大量的病原体威胁血液安全,并可能通过输血传播疾病。然而,目前我国采供血系统和血液制品生产厂家并没有开展这些未检测病原体的调查。因此,本研究通过随机引物扩增的方法,测序获得血液制品多人份混合原料血浆中的微生物组,并通过GenBank同源性比对鉴定出微生物组中的病原体类型,从而评估我国血液制品原料混合血浆的安全现状。将来自贵州地区的12ml血液制品原料混合血浆(8000人份混合),通过0.45μm和0.22μm的滤膜过滤,然后40000r/min,超速离心90min。
何苗周涯李武平
关键词:混合血浆血液制品输血传播疾病血液安全超速离心
人胚胎干细胞向嗜酸性粒细胞高效定向诱导分化模型的建立被引量:1
2015年
目的建立从人胚胎干细胞向成熟嗜酸性粒细胞定向诱导分化的高效体外培养模型。方法采用人胚胎干细胞与小鼠主动脉-性腺-中肾(m AGM)基质细胞共培养的方法,进行早期造血干细胞诱导分化,将诱导分化的造血干细胞进行悬浮培养,在含有血清的培养基中,分阶段添加不同细胞因子组合进行成熟嗜酸性粒细胞的定向分化和增殖。结果获得从CD34+CD45+细胞扩增了约651倍,且纯度高达95%以上,CD88+Siglec-8+EPO+的成熟嗜酸性粒细胞。结论本研究建立了1种人胚胎干细胞高效定向分化为成熟嗜酸性粒细胞的模型,为进一步深入研究嗜酸性粒细胞的早期发育调控和相关疾病的发生机制奠定了基础。
潘旭杨文钰孙文翠毛斌郁金凤路旭琳黄淑赖默温周涯邹庆李晴曾宪波周家喜马峰
关键词:人胚胎干细胞嗜酸性粒细胞定向诱导分化
可诱导GATA-1和GATA-2基因过表达hES细胞系的建立及其在人类早期造血发生中的功能探索
目的:  人类多能干细胞(包括人胚胎干细胞human embryonic stem cells,hESCs和诱导性多能干细胞human induced pluripotent stem cells,hiPSCs)作为全能...
周涯
硫辛酸通过抑制ROS信号通路促进人胚胎干细胞的造血分化
目的探索硫辛酸(Alpha lipoic acid,ALA)在人胚胎干细胞(Human embryonic stem cells,hESCs)体外造血分化中的促进作用。方法首先在hESCs/AGM-S3共培养过程中添加不...
董勇白菊张益萌周涯潘旭马峰
TIMP2基因修饰人间充质干细胞治疗阿尔兹海默症的实验小鼠模型研究
目的探究经TIMP2修饰的脐带血来源的间充质干细胞是否能够更好地改善阿尔兹海默症小鼠症状。方法 1)TIMP2修饰的间充质干细胞的获得:使用合成的人TIMP2蛋白cDNA与腺病毒表达载体pAAV [Exp]-CMV连接,...
谢芳莘冯佳黄雨李晓红周涯赖默温张勇刚陈勇军马峰
血液制品原料混合血浆中微生物组筛查及病原体鉴定
何苗周涯李武平
带有标记基因的Tet-on诱导过表达的重组载体及构建方法
本发明属于生物技术领域,涉及一种带有标记基因的Tet‑on诱导过表达的重组载体及构建方法,其特征在于:核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明构建了成本低而高效的载体系统及其相应的转基因方法来建立转基因细胞系,并通...
陈波马峰周涯
文献传递
共2页<12>
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