黄丽丹
- 作品数：29 被引量：126H指数：6
- 供职机构：安徽省食品药品检验研究院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划安徽省科技计划项目“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 前胡中香豆素的提取工艺研究被引量：6
- 2010年
- 目的研究前胡中香豆素的提取工艺。方法采用溶剂法和SFE-CO2法,以白花前胡甲素的提取率和在提取物中白花前胡甲素质量分数为考察指标,对前胡的提取条件进行研究。结果以白花前胡甲素的提取率为指标,溶剂法高于SFE-CO2法,但以提取物中白花前胡甲素质量分数为指标,SFE-CO2法大大高于溶剂法。结论采用SFE-CO2法提取纯化前胡中的香豆素,白花前胡甲素的提取率为94.2%,提取物经纯化后白花前胡甲素质量分数为40.8%。
- 张亚中徐国兵班永生黄丽丹
- 关键词：白花前胡甲素香豆素提取率溶剂法提取纯化
- 宁前胡总香豆素分离分析及药动学研究
- 徐国兵张亚中黄万著汪海孙韩玲玲班永生黄丽丹史沛汪电雷
- 该项目以安徽产道地药材-宁前胡为研究对象。(1)比较了不同极性的大孔吸附树脂和超临界CO<,2>提取方法，优化宁前胡有效部位-总香豆素的提取工艺。(2)采用高效液相色谱(HPLC)和薄层色谱(TLC)等方法，建立了质量控...
- 关键词：
- 关键词：总香豆素
- 再造丸定性定量方法研究被引量：3
- 2011年
- 目的：建立再造丸的定性定量方法。方法：采用TLC法对方中的人工牛黄、大黄、当归和川芎、麻黄进行定性鉴别;采用TLC法对乌头碱的限量进行检查;采用HPLC法测定再造丸中天麻的活性成分天麻素的含量：使用岛津Shim-pack VP-ODS（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-磷酸盐溶液（含磷酸氢二钠和磷酸二氢钾各0.1 mol.L-1）-水（0.5∶3∶96.5）为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长221 nm,柱温30℃。结果：TLC色谱中可检出人工牛黄、大黄、当归和川芎、麻黄;天麻素进样量在0.0428~1.284μg范围内,线性关系良好,平均回收率为95.5%（RSD=1.2%,n=6）。结论：该法准确,重复性好,可用于再造丸质量控制。
- 翟宏焱吴德玲程世云黄丽丹
- 关键词：人工牛黄川芎麻黄乌头碱天麻素薄层色谱法
- 直立百部质量标准研究被引量：1
- 2013年
- 目的：为控制直立百部药材的质量，建立直立百部药材的显微鉴别、薄层鉴别、水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物和含量测定标准。方法：采用横切面及粉末进行显微鉴别；采用TLC法对生物碱类成分进行薄层鉴别；采用中国药典附录方法，对水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物进行测定；采用HPLC法测定直立百部中原百部碱含量，色谱条件：色谱柱为Phenomenex Gemini C6-phenyl（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为乙腈-0.1%三乙胺（34：66），柱温为30 ℃，流速为1.0 mL·min-1，检测波长306 nm。结果：横切面及粉末的显微特征与中国药典及文献记载基本一致，唯中柱中韧皮部束与木质部束的个数不同于药典规定。薄层鉴别色谱斑点清晰，分离度较好。含量测定中原百部碱在6.257~156.42 mg·L-1浓度范围内线性关系良好（r=0.9998），平均回收率为100.2%（RSD为1.6%，n=6）。结论：本文采用的方法操作简便，准确，重复性好，可用于控制直立百部药材的质量。
- 宗镇班永生张亚中袁杰黄丽丹谢晓梅金斌
- 关键词：中药材质量标准高效液相色谱
- UPLC法测定萹蓄中3种成分被引量：3
- 2017年
- 目的采用UPLC法测定萹蓄Polygonum aviculare L.中3种成分的含有量。方法萹蓄60%乙醇提取液的分析采用Phenomenex Kinetex C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm);以乙腈-0.5%磷酸为流动相,梯度洗脱;柱温45℃;体积流量0.2 m L/min;检测波长360 nm。再对各产地(湖南、山西、河南、安徽、河北、湖北、吉林、甘肃、四川)76批样品进行聚类分析。结果杨梅苷、萹蓄苷、槲皮苷分别在2.42~48.4、2.523~50.46、2.314~46.28 mg/L范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为101.15%、97.60%、98.94%,RSD分别为1.83%、1.46%、1.92%。各批样品被分为2类。结论萹蓄属于广布种,河北省产者质量较好。
- 杨俊丽班永生张亚中黄丽丹
- 关键词：萹蓄杨梅苷槲皮苷UPLC聚类分析
- 乌贝颗粒质量控制研究被引量：5
- 2011年
- 目的建立乌贝颗粒的质量控制方法。方法采用Agillent C18色谱柱(150 mm×4.6 mm5,μm),以乙腈-水-二乙胺(70∶30∶0.03)为流动相,柱温30℃;体积流量1.0 mL/min;蒸发光散射检测器,测定乌贝颗粒中浙贝母的活性成分贝母素甲与贝母素乙;TLC法对方中的浙贝母进行定性鉴别。结果 TLC色谱中可检出浙贝母;贝母素甲进样量在0.878 4～8.784 0μg范围内,贝母素乙进样量在0.832 8～8.328 0μg范围内,线性关系良好,平均回收率为97.8%(RSD为0.9%,n=6)。结论此法准确,重复性好,可用于乌贝颗粒质量的控制。
- 刘军玲黄丽丹
- 关键词：浙贝母贝母素甲贝母素乙
- HPLC测定128批丹参舒心胶囊中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅱ_A的含量及结果分析被引量：17
- 2011年
- 目的:建立HPLC法同时测定丹参舒心胶囊中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA的含量。方法:采用Shim-pack ODS(4.6 mm×150 mm,5μm)柱,以甲醇-水(70∶30)为流动相,检测波长:266 nm,流速为1.0 mL/min;运用SPSS统计软件对测定结果进行分析。结果:丹参酮Ⅰ在0.041 75～0.417 5μg范围,隐丹参酮在0.045 252～0.452 52μg范围内,丹参酮ⅡA在0.053 964～0.539 64μg范围内与峰面积有良好的线性关系;相关系数(r)均为0.999 9(n=5);丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA的平均回收率(n=6)分别为97.4%,97.4%,100.2%,RSD分别为1.1%,1.6%,1.2%,各企业的产品中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA的含量差异较大。结论:本方法能够准确测定丹参舒心胶囊中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA的含量,以此控制丹参舒心胶囊的质量。
- 张亚中金斌黄丽丹袁杰程世云蒲婧哲
- 关键词：丹参舒心胶囊隐丹参酮HPLC
- 五倍子与黄连木虫瘿的比较鉴别被引量：1
- 1993年
- 五倍子药材因蚜虫种类、寄主植物及虫瘿形状的不同而分为角倍和肚倍。角倍产量大,市场上较为常见;肚倍产量小,但质佳。最近我们发现了一种伪品,为漆树科植物黄连木的虫瘿。为便于鉴别五倍子类药材,现将其寄主植物、药材形态及理化特征报道如下。
- 王德群黄丽丹
- 关键词：五倍子
- 山茱萸药材HPLC特征图谱研究被引量：7
- 2012年
- 目的建立山茱萸药材的HPLC特征图谱。方法流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;色谱柱:Agilent HC-C18柱;检测波长:240nm;柱温:30℃;流速:1.0mL.min-1,分析时间:90min。结果测试样品16批,选择马钱苷峰作为参照,确立4个共有峰作为山茱萸药材特征峰。精密度和重复性试验的RSD均小于2.0%。结论山茱萸特征图谱专属性强,可用于山茱萸药材的鉴定及质量控制。
- 程世云邓祖磊黄丽丹金斌
- 关键词：山茱萸高效液相色谱法
- 直立百部质量标准研究
- 目的：建立直立百部的质量标准.方法：采用根横切面及粉末进行显微鉴别；采用TLC法对生物碱类成分进行薄层鉴别；对全国范围内收集的药材样品,进行水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物测定；采用 HPLC法测定原百部碱含量,...
- 班永生宗镇张亚中袁杰黄丽丹谢晓梅金赋
- 关键词：薄层色谱鉴别高效液相色谱
