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尹志强

作品数:4 被引量:19H指数:3
供职机构:中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所更多>>
发文基金:公益性行业(农业)科研专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 2篇对映
  • 2篇对映体
  • 2篇旋光
  • 2篇质谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇串联质谱
  • 1篇动物
  • 1篇动物源
  • 1篇动物源性
  • 1篇动物源性食品
  • 1篇对映体分离
  • 1篇多壁碳纳米管
  • 1篇多氯联苯
  • 1篇药物
  • 1篇液相色谱-串...

机构

  • 4篇中国农业科学...
  • 1篇中国农业大学

作者

  • 4篇杨曙明
  • 4篇贾琪
  • 4篇尹志强
  • 4篇邱静
  • 3篇徐娜娜
  • 2篇钱永忠
  • 2篇柴婷婷
  • 1篇宋月

传媒

  • 1篇分析化学
  • 1篇食品与发酵工...
  • 1篇农药学学报
  • 1篇农产品质量与...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
多壁碳纳米管分散固相萃取结合UPLC-MS/MS测定鸡蛋中4种抗病毒药物残留被引量:6
2016年
建立以多壁碳纳米管(MWCNTs)为吸附剂,分散固相萃取结合超高效液相色谱-串联质谱法(DSPE-UPLC-MS/MS)同时测定鸡蛋中4种抗流感病毒药物金刚烷胺、金刚乙胺、美金刚、奥司他韦的残留。样品经1%乙酸乙腈/水(9/1, v/v)提取, MWCNTs分散净化,以0.1%甲酸水和甲醇为流动相,经Agilent SB-Aq色谱柱分离,采用正离子多反应监测模式,内标法定量。结果表明,在优化的流动相梯度条件下,具有同分异构的金刚乙胺和美金刚可有效分离;4种药物在0.1~10μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9929。在0.5~5μg/kg浓度范围内的3个添加水平,4种药物在鸡蛋中的回收率在92.2%~106.7%之间,相对标准偏差为1.1%~6.3%,定量限为0.5μg/kg。结果说明该方法具有良好的准确度、精密度和灵敏度,适用于鸡蛋样品中4种抗流感病毒药物残留的测定。
穆朋倩徐娜娜贾琪尹志强杨曙明邱静钱永忠
关键词:多壁碳纳米管分散固相萃取超高效液相色谱-串联质谱鸡蛋抗病毒药物
液相色谱-串联质谱法应用于动物源性食品中多族药物筛查确证的研究进展被引量:7
2017年
为了筛查和监测动物源性食品中因不当或非法使用兽药以及一些人用药物而导致的药物残留,液相色谱-质谱联用技术成为该领域中应用最为广泛的痕量检测技术。该文从样品前处理净化方法、最新研究思路、基质效应评价、质谱检测器选取等方面对液相色谱-串联质谱法在动物源性食品中多族药物筛查确证应用的研究进展进行了综述,并对这一应用的发展前景进行了展望,希望能为相关研究的开展提供参考和启发。
尹志强宋月柴婷婷王昕璐贾琪杨曙明邱静
关键词:液相色谱-串联质谱法动物源性食品兽药
5种多糖类手性柱分离19种手性多氯联苯的对比研究被引量:3
2015年
采用高效液相色谱在正相条件下对常温稳定存在的19种手性多氯联苯(Polychlorinated biphenyls,PCBs)进行了拆分,对比了5种不同多糖类手性色谱柱的拆分效果。其中Lux Cellulose-1,Cellulose-3和Cellulose-4分离效果较好,在Cellulose-1上PCBs91,136,139,149和171可基线分离,在Cellulose-3上PCBs45,84,88,95,131,135,144和149能够完全分离,在Cellulose-4上PCBs88,131,139,171和174能够完全分离,在以上3种色谱柱上PCBs132,175,176,183,196和197可部分分离,但Cellulose-2和Amylose-2对这19种手性PCBs分离效果很差。考察了温度对拆分的影响,结果在5℃~30℃之间,PCBs对映体在Cellulose-1和Cellulose-3上对应的范特霍夫方程线性关系较好,而Cellulose-4受柱温影响不稳定。手性PCBs拆分过程整体受焓驱动,温度降低有利于对映体分离。利用在线旋光确定了各PCBs的对映体洗脱顺序,结果表明PCBs对映体的拆分程度和旋光洗脱顺序受苯环上氯原子取代数目和取代位置的影响。
徐娜娜穆朋倩贾琪柴婷婷尹志强杨曙明邱静
关键词:多氯联苯对映体手性固定相旋光
环丙唑醇对映体的反相高效液相色谱分离及其热力学研究被引量:3
2015年
在高效液相色谱反相条件下,利用手性色谱柱Lux Cellulose-1(纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯,粒径分别为3μm和5μm)对环丙唑醇4个对映异构体进行了直接手性拆分研究。考察了不同粒径、流动相组成和柱温对环丙唑醇对映体色谱保留及分离的影响;并采用在线旋光检测器研究了环丙唑醇对映体的洗脱顺序;同时,利用热力学方法对对映体与固定相之间的色谱保留和分离的热力学机理进行了探讨。结果表明:以乙腈-水为流动相比甲醇-水具有更好的拆分效果,柱温降低有利于对映体的拆分;在以V(乙腈)∶V(水)=60∶40为流动相、柱温为20℃的条件下,环丙唑醇对映体在3μm(流速0.3 m L/min)和5μm(流速1.0 m L/min)色谱柱上均可得到较好分离,在满足对映体完全分离的情况下,建议优先使用3μm色谱柱,异构体洗脱顺序为(+/+/-/-);而当流动相由乙腈-水变为甲醇-水时,对映体的洗脱顺序则变为(+/-/+/-)。热力学研究结果表明:在5~40℃试验温度范围内,van't Hoff方程的线性关系良好(R2〉0.92);以乙腈-水作为流动相时,环丙唑醇对映体的拆分过程受焓驱动;而以甲醇-水为流动相时,对映体的拆分过程既受焓驱动又受熵驱动。
穆朋倩徐娜娜贾琪尹志强钱永忠杨曙明邱静
关键词:对映体分离反相高效液相色谱旋光热力学
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