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祁俊

作品数:20 被引量:46H指数:4
供职机构:安徽省芜湖市中医医院更多>>
发文基金:安徽省芜湖市科技计划项目江苏省“青蓝工程”资助基金江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 20篇中文期刊文章

领域

  • 20篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 8篇色谱
  • 4篇丹酚酸
  • 4篇丹酚酸B
  • 4篇色谱法
  • 4篇酚酸
  • 4篇薄层
  • 3篇液相色谱
  • 3篇正交
  • 3篇相色谱
  • 3篇黄芪甲苷
  • 3篇胶囊
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 2篇养血
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇益气
  • 2篇益气养血
  • 2篇正交试验
  • 2篇解毒

机构

  • 20篇安徽省芜湖市...
  • 3篇南京中医药大...
  • 2篇安徽中医药高...
  • 1篇大阪大学
  • 1篇安徽省芜湖市...

作者

  • 20篇祁俊
  • 8篇梁朝锋
  • 7篇韩晓珂
  • 5篇朱和平
  • 3篇荣娟娟
  • 3篇周娟娟
  • 2篇杨雄杰
  • 2篇潘扬
  • 2篇刘亮镜
  • 2篇甘丽
  • 2篇徐斌
  • 2篇秦亚东
  • 1篇张弦
  • 1篇李泽友
  • 1篇徐自升
  • 1篇李庆利
  • 1篇曲玉强
  • 1篇朱应成
  • 1篇陈娟
  • 1篇吴向起

传媒

  • 6篇中国医药导报
  • 4篇国际中医中药...
  • 3篇现代中药研究...
  • 2篇中医药临床杂...
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇海峡药学
  • 1篇南京中医药大...
  • 1篇安徽医药
  • 1篇世界中医药

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 3篇2017
  • 5篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2007
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
正交试验法优选玉夏稳压胶囊中防己的提取工艺被引量:2
2010年
目的以粉防己碱为含量指标,研究玉夏稳压胶囊中防己的最佳醇提工艺。方法以药材防己的粒度、提取次数、乙醇浓度和提取时间4个因素为考察因素,采用正交设计L9(34)进行优选试验,并用高效液相色谱法测定防己乙醇提取物中粉防己碱的含量。结果4种因素中乙醇浓度对提取物粉防己碱含量影响最大,提取时间次之。各因素不同水平对防己醇提物中Tet的含量虽有一定程度影响,但并没有显著性差异(P>0.05)。结论最佳提取工艺参数为:药材打成粉末(过20目筛),用95%乙醇提取2次,每次2 h。
祁俊刘亮镜方佳朱和平周娟娟刘昕潘扬
关键词:正交试验乙醇提取粉防己碱
败毒饮的薄层鉴别与含量测定被引量:3
2017年
目的:建立败毒饮的质量标准。方法采用薄层色谱法对该制剂中赤芍、黄芩进行定性鉴别,采用 HPLC 同时对主要成分黄芩苷、蒙花苷进行定量测定。结果薄层鉴别色谱斑点清晰,分离度好,对照药材或对照品与阴性样品相比,在相应位置上无相同颜色斑点,阴性无干扰;黄芩苷和蒙花苷分别在0.2179~2.1790μg(r2=0.9999)、0.1319~1.3190μg(r2=0.9997)范围内线性关系良好。黄芩苷和蒙花苷加样回收率的RSD值分别为1.51%、2.01%。结论此方法简单方便,准确度及重复性好,可用于败毒饮的质量控制方法。
韩晓珂梁朝锋祁俊
关键词:黄芩苷蒙花苷
复方石乌止血散质量标准研究被引量:2
2017年
目的 建立复方石乌止血散的质量标准.方法 采用显微鉴别法对蒲黄炭和海螵蛸进行鉴别;采用薄层色谱法对大黄、三七进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法测定制剂中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量.结果 显微鉴别蒲黄炭和海螵蛸特征明显;薄层鉴别大黄及三七斑点清晰,阴性无干扰;三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1分别在0.16~1.58μg(r=0.9998)、0.58~5.81μg(r=0.9999)、0.33~3.29μg(r=1.0000)范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.51%、97.80%、98.22%,RSD值分别为1.81%、2.04%、1.45%.结论 该法准确、简单、重复性好,适用于复方石乌止血散的质量控制.
祁俊梁朝锋韩晓珂
关键词:人参皂苷RG1人参皂苷RB1三七皂苷R1
中药制剂微生物污染因素分析被引量:2
2013年
中药制剂微生物污染的限度是中药制剂质量检查中的重要一项,本文从中药制剂生产的各个环节出发,分析中药制剂生产过程中受到微生物污染的可能的因素,总结归纳并提出对策,为生产出合格、安全的中药制剂提供参考。
余静祁俊荣娟娟
川归补肾通络胶囊的质量标准研究被引量:8
2016年
目的研究建立川归补肾通络胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中当归、川芎、三七、龙血竭、地龙进行定性鉴别。当归、川芎展开剂为环己烷-乙酸乙酯(9∶1);三七展开剂为三氯甲烷-甲醇-水(13∶7∶2)10℃放置的下层溶液;龙血竭展开剂为三氯甲烷-甲醇(9∶1);地龙展开剂为甲苯-丙酮(9∶1)。采用UV-HPLC法对丹参中丹酚酸B含量进行测定。色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18,流动相为乙腈-0.1%甲酸(22∶78),流速为1.0 m L/min,检测波长为286 nm。结果 TLC法鉴别当归、川芎、三七、龙血竭、地龙,其方法专属性强;丹酚酸B在22.16~221.60μg/m L范围内线性关系良好(r2=0.9997),平均回收率为103.9%,RSD=1.82%;3批样品含量测定结果分别为4.83、4.46、4.74 mg/g。结论本方法可用于川归补肾通络胶囊的质量控制。
梁朝锋祁俊荣娟娟
关键词:薄层色谱丹酚酸B
活血巴布剂的成型工艺研究被引量:2
2010年
目的优选活血巴布剂最佳工艺。方法以粘着力、涂展性、赋形性、膜残留性为指标,采用正交实验进行基质配比工艺的筛选。结果最佳的基质配比:A1B1C1D1E1F2。结论按优选最佳条件制备的巴布剂具有良好的延展性,外观平整光滑,且能满足黏弹性要求。
祁俊朱和平
关键词:正交实验
复方黄芪风湿止痛胶囊质量标准研究被引量:1
2010年
目的建立复方黄芪风湿止痛胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中黄芪、防己、连翘三味药材进行定性鉴别;用高效液相法测定制剂中黄芪甲苷的含量。结果薄层色谱专属性强;黄芪甲苷的线性范围是0.2004-1.6032μg,r=0.999 6,平均加样回收率为99.46%,RSD为0.44%(n=6)。结论该方法简便、准确,重现性好,可作为的该制剂的质量控制标准。
祁俊朱和平刘承军
关键词:黄芪甲苷
仙龙解毒饮的质量标准研究被引量:4
2014年
目的对仙龙解毒饮的薄层鉴别和含量测定进行研究。方法采用TLC对处方中麦冬、甘草进行定性鉴别;采用UV-HPLC测定甘草中甘草苷含量。结果薄层色谱中均检出麦冬、甘草,斑点清晰,阴性均无干扰,专属性强。甘草苷在11.0~109.6μg·m L-1范围内呈现良好的线性关系(r^2=0.9996),平均加样回收率为101.2%(RSD=1.55%)。结论本实验建立的方法简便、准确、重现性好,可作为仙龙解毒饮的质量控制。
梁朝锋韩晓珂祁俊朱和平
关键词:甘草苷麦冬甘草TLC
芪术扶正饮的质量标准及稳定性初步研究被引量:2
2016年
目的:建立芪术扶正饮的质量标准,初步研究其稳定性。方法运用薄层色谱法对延胡索、甘草进行定性鉴别;采用超高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定黄芪甲苷含量;运用加速试验法观察制剂的初步稳定性。结果延胡索、甘草薄层鉴别图谱斑点清晰,阴性均无干扰,专属性强。黄芪甲苷在36.5~365.0μg/ml范围内线性关系良好(r2=0.9992),平均回收率为102.8%,RSD为2.4%。经1、2、3、6个月的加速稳定性试验,3个批次制剂中黄芪甲苷的平均含量分别为61.6、60.4、60.6μg/ml。结论该制剂工艺简单,所得制剂质量可控,性质稳定。
韩晓珂梁朝锋祁俊
关键词:黄芪甲苷
醒脑治瘫胶囊治疗急性脑梗死52例临床分析
2011年
目的:探讨研究醒脑治瘫胶囊治疗急性脑梗死急性期风火上扰证临床疗效并进行分析。方法:我院2008年7月—2011年6月我科收治的脑梗死急性期风火上扰证患者101例。随机分为治疗组52例,对照组49例,治疗组在对照组治疗基础上加用醒脑治瘫胶囊,观察临床疗效并对比。结果:治疗组与对照组治疗后神经功能缺损评分比较P<0.05,有明显差异性;2组治疗后有效率经统计学分析(P<0.05)有显著差异性。结论:醒脑治瘫胶囊配合西药能够明显改善脑梗死急性期风火上扰证患者神经功能缺损症状,缩短病程,提高治愈率,减少致残率且安全无副作用,值得广泛推广。
陈小转曲玉强祁俊杨雄杰甘丽
关键词:急性脑梗死急性期
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