您的位置: 专家智库 > >

宋新康

作品数:7 被引量:12H指数:2
供职机构:广东省梅州市药品检验所更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广东省教育厅自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸异丙嗪
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇异丙嗪
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇HPLC法
  • 2篇HPLC法测...
  • 2篇丙嗪
  • 1篇袋装
  • 1篇毒性
  • 1篇盐酸异丙嗪片

机构

  • 7篇广东省梅州市...
  • 2篇广东省药品检...
  • 1篇嘉应学院
  • 1篇广东省梅州市...

作者

  • 7篇宋新康
  • 2篇谢强
  • 2篇刘志辉
  • 1篇廖富林
  • 1篇严全鸿
  • 1篇温丽妮
  • 1篇饶春意
  • 1篇侯小平
  • 1篇曾玉梅
  • 1篇陈彬

传媒

  • 2篇解放军药学学...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇中药材
  • 1篇中国药品标准

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2005
  • 1篇2000
  • 1篇1998
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
HPLC法测定盐酸异丙嗪注射液含量被引量:4
2011年
目的:建立HPLC测定盐酸异丙嗪注射液的含量。方法:色谱条件为C18柱,流动相为水(用冰醋酸调节pH2.25±0.05)-甲醇(51:49),检测波长为254nm。结果:盐酸异丙嗪在4—40μg·m^-1范围内有良好的线性关系,Y=115.767x+14.409r=0.9998(n=7),平均回收率为100.9%,RSD为0.6%(n=9)。结论:本方法分离良好,结果准确可靠,重复性好,可作为盐酸异丙嗪注射液的含量测定方法。
谢强宋新康饶春意
关键词:高效液相色谱法盐酸异丙嗪注射液
高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪片含量被引量:1
2010年
目的建立高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪片的含量。方法采用C18色谱柱,流动相为水〔用冰醋酸调节pH(2.25±0.05)-甲醇(51∶49〕,检测波长为254nm。结果盐酸异丙嗪在4.05~40.50μg/ml范围内有良好的线性关系,Y=115.767X+14.409,r=0.9998(n=7),平均回收率为100.7%,RSD为0.42%(n=9)。结论本方法分离良好,结果准确可靠,重复性好,可作为盐酸异丙嗪片的含量测定方法 。
宋新康刘志辉严全鸿
关键词:高效液相色谱法盐酸异丙嗪片
灵芝的家庭袋装栽培技术被引量:1
2000年
灵芝是一种珍贵药材,被古人誉为“仙草”,具有补气益血、养心、安神、利关节、止咳平喘等功效。现代认为,灵芝孢子粉有抗癌作用,药效为灵芝的75倍。梅州市微生物学会从1990年代初开始引种灵芝成功并推广到家庭种植。由于原料来源广泛,技术简易,成本低,在许多家庭推广。本文介绍灵芝的家庭栽培技术。
侯小平宋新康
关键词:灵芝栽培技术
高效液相色谱法测定复方磺胺甲噁唑片主药成分的含量被引量:4
2005年
目的:采用高效液相色谱法测定复方磺胺甲噁唑的含量.方法:以DOS柱为分析柱,流动相:水-乙腈-三乙胺(80∶20∶0.2),并用醋酸调pH至5.9±0.1,流速1.2 ml/min,检测波长240 nm,柱温40℃,峰面积外标法.结果:复方磺胺甲噁唑中甲氧苄啶和磺胺甲噁唑分别在0.1~0.01 mg/L和0.5~0.03 m/gL浓度范围内线性关系良好,r值分别均为0.999 9,平均回收率分别达RSD=0.4%和0.7%(n=4).结论:该方法操作较<中国药典>方法简便、快速、结果准确可靠,重现性好,可用于复方磺胺甲噁唑片中测定甲氧苄啶和磺胺甲噁唑含量.
廖富林宋新康
关键词:高效液相色谱法复方磺胺甲噁唑甲氧苄啶
一种祛风湿中成药中吡罗昔康的筛查方法及其使用的试剂盒
本发明公开一种检测祛风湿中成药中吡罗昔康的方法及其使用的试剂盒;旨在提供一种方便、快捷、准确、灵敏度高的检测方法;其技术要点是依次包括下述步骤:1)取1份量供试品置于具塞试管中,加有机溶剂5ml,振摇,得到供试品粗提液,...
宋新康谢强丘桂贤刘志辉陈彬曾玉梅蔡宇君
文献传递
HPLC法测定丙酸倍氯米松软膏中丙酸倍氯米松的含量被引量:1
2009年
目的建立HPLC法测定丙酸倍氯米松软膏中丙酸倍氯米松的含量。方法采用Thermo ODS-Hypersil柱(4.6mm×150mm,5μm)为固定相,以甲醇-水(74:26)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为240nm。结果丙酸倍氯米松在10.03~50.16μg.mL-1浓度范围内具有良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.1%,RSD为1.5%(n=6)。结论本方法简便、快捷、准确,可用于测定丙酸倍氯米松软膏中丙酸倍氯米松的含量。
丘桂贤宋新康
关键词:丙酸倍氯米松软膏HPLC
中药不良反应及原因分析被引量:1
1998年
温丽妮宋新康
关键词:中药毒性用药不当药物剂量
共1页<1>
聚类工具0