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朱莹

作品数:1 被引量:3H指数:1
供职机构:中山大学化学与化学工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇理学

主题

  • 1篇质谱
  • 1篇乳化
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  • 1篇萃取
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  • 1篇表面活性剂
  • 1篇超声辅助

机构

  • 1篇中山大学
  • 1篇广州纤维产品...

作者

  • 1篇欧阳钢锋
  • 1篇朱莹
  • 1篇冯文

传媒

  • 1篇分析化学

年份

  • 1篇2015
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
超声辅助-高分子表面活性剂增强乳化微萃取测定水中多种痕量芳香胺被引量:3
2015年
建立了超声辅助-高分子表面活性剂增强乳化微萃取测定水中痕量2,4,5-三甲基苯胺、3,3'-二氯联苯胺以及4-氨基偶氮苯等8种芳香胺的测试方法。对分散液相微萃取的条件进行了优化,实验得到的最佳萃取条件为:萃取剂为二氯乙烷,萃取剂的体积为150μL,活性剂为海藻酸钠,其浓度为0.20 g/L,超声时间为1 min,pH=7.0,盐浓度为3%。在优化实验条件下,测得3,3'-二氯联苯胺的线性范围为0.1-200μg/L,2,4,5-三甲基苯胺等5种芳香胺为0.3-200μg/L,4-氨基偶氮苯等2种芳香胺为0.5-200μg/L,相关系数为0.9961-0.9997,检出限为0.08-0.3μg/L,日内精度RSD〈10.3%,日间精度RSD〈11.9%。实际水样加标实验表明,本方法可用于不同基质水样中的芳香胺的测定。与常规活性剂增强的超声辅助分散乳化微萃取相比,本方法使用的活性剂为水溶性高分子表面活性剂,无污染且不溶于萃取试剂,可扩展分析仪器的范围;与其它固相萃取方法相比,本方法萃取时间更短,操作更简单,费用更低。
冯文朱莹欧阳钢锋
关键词:高分子表面活性剂芳香胺气相色谱-质谱
共1页<1>
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