孔德全
- 作品数：3 被引量：13H指数：2
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 早期胃癌分化程度与临床病理因素的相关性分析被引量：5
- 2015年
- 目的：探讨早期胃癌分化程度的影响因素,为选择合适的治疗方案提供依据。方法：收集重庆医科大学附属第一医院2009年1月到2014年1月行胃癌D2根治术病例,早期胃癌占11%（97/852）,选97例早期胃癌资料行回顾性分析。对患者的肿瘤大小、大体类型、肿瘤部位、浸润深度、淋巴结转移、肿瘤标志物、血行转移、性别、年龄与分化程度的关系进行单因素及多因素分析。结果：97例早期胃癌中,未分化型为73%（70/97）。logistic回归多因素分析结果显示：患者女性、年龄小于50岁及胃下1/3部位为未分化型的危险因素（P〈0.05）,OR值、95%CI及P值分别为（4.9、13.7、3.4）、（2.4~13.6、4.2~24.1、1.7~8.4）、（0.019、0.013、0.027）。肿瘤大小、浸润深度、大体类型、淋巴结转移是否与未分化型腺癌无相关性。结论：早期胃癌的分化程度主要与患者的性别、年龄及肿瘤部位有关。
- 李玉强汤玉成孔德全徐维杨书坤王子卫
- 关键词：早期胃癌分化程度影响因素
- 胃癌中HMGA2与HDAC6表达的临床意义及其相关性被引量：7
- 2016年
- 目的检测胃癌中高迁移率族蛋白2(HMGA2)和组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)在胃癌中的表达情况及相关关系,分析其与临床病理特征的关系。方法分别用免疫组织化学法、Western blot和real-time PCR检测82例配对人胃癌、癌旁及正常组织中HMGA2和HDAC6的蛋白及mRNA表达,并分析其与临床病理参数的关系及两者表达的相关性。结果胃癌组织中HMGA2和HDAC6蛋白阳性表达率分别为69.51%(57/82)和65.85%(54/82),明显高于癌旁组织14.63%(12/82)、12.20%(10/82)和正常组织9.76%(8/82)、7.32%(6/82)(P<0.05);胃癌组织HMGA2、HDAC6蛋白和mRNA表达较癌旁组织及正常组织高(P<0.05),且两者表达水平与肿瘤的临床分期和淋巴结转移相关(P<0.05);HMGA2和HDAC6在胃癌组织中的表达呈明显正相关(r=0.56,P<0.05)。结论 HMGA2和HDAC6基因在胃癌组织中存在高表达且共存现象,可能与胃癌恶性程度有关。
- 李逸王子卫孔德全查郎
- 关键词：胃肿瘤HMGA2
- 人SOX7启动子荧光素酶报告质粒构建及HMGA2对其活性影响的研究被引量：1
- 2016年
- 目的研究发现,HMGA2促进肿瘤细胞发生EMT与其下游基因SOX7有关。为进一步验证转录因子HMGA2与其下游基因SOX7之间的调控关系,本研究通过构建人SOX7基因启动子荧光素酶报告质粒,采用荧光素酶报告实验观察HMGA2对SOX7基因启动子荧光素酶活性的影响,为研究HMGA2转录表达的调控机制提供必要的实验基础。方法采用PCR技术扩增人SOX7基因启动子序列(-1 549^+79nt),将SOX7基因启动子插入荧光素酶报告基因载体pGL3-basic中构建质粒pGL3-SOX7-promoter;再分别将pGL3-SOX7-promoter、pGL3-basic-SOX7-promoter和对照质粒(pLV-UbC-IRES2-EGFP)、pGL3-SOX7-promoter和HMGA2表达质粒(pLV-UbC-HMGA2-IRES2-EGFP)3组质粒共转染293T细胞,培养48h后,检测3组荧光素酶的表达情况,观察HMGA2对SOX7基因启动子的调控作用。结果通过菌落PCR和核酸测序证实,人SOX7基因启动子荧光素酶报告质粒pGL3-SOX7-promoter构建成功;将pGL3-SOX7-promoter和HMGA2表达质粒(pLV-UbC-HMGA2-IRES2-EGFP)共转染293T细胞48h后,与对照组相比,SOX7基因启动子介导荧光素酶的活性降低约31%,受到明显抑制(P=0.003),提示HMGA2可能调控SOX7基因启动子的活性。结论本研究成功构建了SOX7基因启动子荧光素酶报告质粒,初步验证了SOX7是HMGA2下游的作用靶点。
- 孔德全查郎蒲斌李军方勇木王子卫
- 关键词：HMGA2启动子活性
