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赵丹

作品数:16 被引量:27H指数:4
供职机构:中国食品药品检定研究院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 4篇专利

领域

  • 15篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 6篇多糖
  • 6篇多糖疫苗
  • 5篇A群
  • 4篇多糖含量
  • 4篇嗜血杆菌
  • 4篇糖含量
  • 4篇凝胶
  • 4篇琼脂糖
  • 4篇琼脂糖凝胶
  • 4篇流感嗜血杆菌
  • 4篇脑膜
  • 4篇脑膜炎
  • 4篇分子
  • 4篇分子大小
  • 4篇杆菌
  • 4篇SEPHAR...
  • 4篇B型流感
  • 4篇B型流感嗜血...
  • 4篇HPSE
  • 3篇阴离子

机构

  • 16篇中国食品药品...
  • 1篇北京智飞绿竹...

作者

  • 16篇李亚南
  • 16篇赵丹
  • 15篇叶强
  • 14篇李茂光
  • 12篇毛琦琦
  • 6篇徐颖华
  • 4篇唐静
  • 3篇王春娥
  • 3篇梁丽
  • 3篇王珊珊
  • 2篇陈翠萍
  • 2篇李红
  • 2篇卢旭
  • 1篇陈琼
  • 1篇刘茹凤
  • 1篇张河战
  • 1篇徐潇
  • 1篇杨越
  • 1篇王婷婷

传媒

  • 7篇中国生物制品...
  • 2篇微生物学免疫...
  • 1篇中国药事
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇药物评价研究

年份

  • 1篇2023
  • 3篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPSEC-MALS法检测多糖并与Sepharose CL-4B法关联的方法
HPSEC‑MALS法检测多糖并与Sepharose CL‑4B法关联的方法,利用高效分子排阻色谱柱,采用高效分子排阻色谱‑多角度激光散射仪(HPSEC‑MALS)方法,测定多糖分子大小及其分布,并将其转化为琼脂糖凝胶(...
李茂光李亚南毛琦琦陈苏京王春娥赵丹许美凤叶强
文献传递
我国A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗有效组分质量趋势分析研究
2021年
目的对我国2014—2016年A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗有效组分进行质量趋势分析研究。方法收集2014—2016年国内两家企业的送检A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗批签发资料,对疫苗有效组分A群和C群多糖含量检测结果进行趋势分析,同时按规定随机抽取一定批次疫苗进行多糖含量测定,并与企业自检结果进行统计学比较分析。结果2014—2016年所有送检疫苗批次的生产及检验记录摘要审查符合标准要求;趋势分析结果显示,各企业的A群和C群多糖含量测定结果均在警戒限(平均值±2SD)以内,环比年度统计学比较分析也未发现显著性差异,趋势平稳,一致性较好;中国食品药品检定研究院对不同批次疫苗多糖含量检测结果与企业自检结果无显著性差异。结论我国的A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗产品中多糖含量稳定,批间一致性较好,检验方法可靠,从而确保了上市产品的质量。
王珊珊李亚南赵丹毛琦琦陈苏京李茂光徐颖华叶强
关键词:多糖含量批签发
HPSEC-RI法检测多糖并与Sepharose CL-4B法关联的方法
HPSEC‑RI法检测多糖并与Sepharose CL‑4B法关联的方法,通过HPSEC‑RI方法,利用三根高效分子排阻色谱柱测定多糖分子大小及其分布,并将其转化为琼脂糖凝胶(Sepharose)CL‑4B法K<Sub>...
李茂光毛琦琦陈苏京赵丹许美凤李亚南叶强
文献传递
高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测法测定b型流感嗜血杆菌结合疫苗多糖及游离多糖的含量被引量:4
2016年
目的:建立高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测法(HPAEC-PAD)测定b型流感嗜血杆菌(Hib)结合疫苗的多糖及游离多糖含量。方法:将疫苗中的有效抗原成分—Hib多糖,其结构为多聚磷酸核糖基核糖醇(polyribosylribitol phosphate,PRP),用6 mol·L^(-1)盐酸进行水解,得到其核糖醇(ribitol)单体;使用Carbo Pac~?MA1阴离子交换柱(4 mm×250 mm),以580 mmol·L^(-1)氢氧化钠溶液为流动相,流速为0.4 m L·min^(-1),柱温35℃,进样体积100μL,脉冲安培检测器收集信号,核糖醇的含量以峰面积计算得到,再根据核糖醇占PRP干重的质量分数(41.3%),计算出Hib结合疫苗中PRP及游离多糖(Free PRP)的含量,并评估该方法的重复性和再现性。结果:核糖醇质量浓度在0.075~1.05μg·mL^(-1)范围内,与峰面积响应值呈良好的线性关系(r=0.999 9),最低检测限为2.5 ng·mL^(-1);标准品供试溶液连续进样6次,峰面积及保留时间的RSD均小于5%;核糖醇加标回收率在80%~120%之间;对来自5个企业的4个不同批次的Hib结合疫苗的PRP及Free PRP含量进行测定,结果均符合规定。结论:本方法在测定Hib结合疫苗的PRP及Free PRP含量时,样品前处理简单,分离效果好,且灵敏度高,结果稳定,可靠,对控制该疫苗的质量具有重要意义。
唐静赵丹李红李亚南李茂光陈翠萍叶强
关键词:B型流感嗜血杆菌结合疫苗阴离子交换色谱脉冲安培检测
HPSEC-RI法检测多糖并与Sepharose CL-4B法关联的方法
HPSEC‑RI法检测多糖并与Sepharose CL‑4B法关联的方法,通过HPSEC‑RI方法,利用三根高效分子排阻色谱柱测定多糖分子大小及其分布,并将其转化为琼脂糖凝胶(Sepharose)CL‑4B法K<Sub>...
李茂光毛琦琦陈苏京赵丹许美凤李亚南叶强
AC群脑膜炎球菌与b型流感嗜血杆菌联合疫苗多糖含量免疫速率比浊检测方法的建立及验证被引量:3
2017年
目的建立AC群脑膜炎球菌与b型流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae type b,Hib)联合疫苗(Men AC-Hib)多糖含量免疫速率比浊检测方法,并进行验证。方法采用免疫速率比浊法测定联合疫苗中A群、C群脑膜炎球菌及Hib多糖含量,绘制不同多糖抗原含量的标准曲线,并对方法的检测低限、精密度、准确度和特异性进行验证。结果 3种不同多糖抗原浓度在2~8μg/ml之间具有良好的线性关系,相关系数均大于0.98;建立的方法检测A群、C群脑膜炎球菌和Hib多糖的检测低限分别为0.847、0.043和0.507μg/ml;检测各组分多糖抗原含量的批内和批间变异系数均小于5%,平均回收率在88.30~104.40%之间;各组分特异性多糖抗体仅与各自多糖抗原反应,且各组分多糖抗原共同存在时无相互干扰。结论成功建立了准确、特异的AC群脑膜炎球菌与Hib联合疫苗的多糖含量检测方法。
李亚南朱向国毛琦琦陈苏京赵丹王珊珊徐颖华叶强李茂光
关键词:A群脑膜炎球菌C群脑膜炎球菌B型流感嗜血杆菌多糖含量
我国ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗趋势分析及质量评价被引量:2
2015年
ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗是我国于21世纪新研制的疫苗,用于预防由相应群脑膜炎球菌引起的疾病[1-2]。我国对疫苗实行批签发监管制度,2007年签发了第1批ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗,迄今为止,由2007年的1家企业至今已有5家企业获得了生产文号,共签发近500批制品约4 000万人份。仅2013年,该疫苗批签发85批次,共计7 484 833人份。
唐静李亚南赵丹李茂光李红梁丽叶强陈翠萍
高效阴离子交换色谱-脉冲安培法检测A、C、Y和W135群脑膜炎球菌多糖含量
2018年
目的用高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测法(HPAEC-PAD)测定A、C、Y和W135群脑膜炎球菌多糖含量,并对该方法进行验证及初步应用。方法采用Carbo Pac~?PA-1 4×250 mm分析柱与Aminotrap 4×50 mm保护柱;使用氢氧化钠/醋酸钠梯度洗脱,以多糖抗原标准溶液质量浓度为横坐标,其相应的峰面积为纵坐标,绘制标准曲线,并对建立的方法进行专属性、精密度和准确性验证;同时与传统方法的检测结果进行比较分析。结果 A、C、Y和W135群脑膜炎球菌多糖质量浓度在0.5~27.0μg/m L范围内与峰面积均具有良好线性关系,r=0.999。该方法专属性高,分析结果重复性良好,RSD均<5%;回收率均在95%~105%范围内;与传统的火箭免疫电泳法相比,检测结果差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 HPAEC-PAD准确、可靠,重复性好,可用于检测脑膜炎球菌多糖原液及疫苗成品中的多糖含量。
李亚南赵丹徐颖华毛琦琦陈苏京李茂光叶强
关键词:脉冲安培检测器
A群流行性脑膜炎球菌多糖含量检测免疫速率比浊方法的建立及验证被引量:5
2015年
目的应用免疫速率比浊方法测定A群流行性脑膜炎球菌多糖含量,并进行验证。方法采用免疫速率比浊方法测定A群脑膜炎球菌多糖标准品多糖含量,绘制标准曲线,对该方法的精密性、准确性、灵敏性进行验证,并进行干扰试验。结果多糖抗原浓度在0~10μg/ml之间,与相应的浊度值呈良好的线性关系,R2=0.984 3;该方法检测结果的日内和日间CV值均小于5%,不同浓度A-DT结合物样品的回收率在99.67%~102.00%之间,最低检出限为0.159μg/ml;加入C群流行性脑膜炎球菌多糖后的A群脑膜炎球菌多糖含量与未添加相比,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论免疫速率比浊方法测定A群脑膜炎球菌多糖含量具有较高的准确度、精确度及灵敏度,并具有较强的特异性。
王珊珊杨越王婷婷梁丽唐静赵丹李亚南
关键词:比浊法流行性脑脊髓膜炎多糖
b型流感嗜血杆菌荚膜多糖定量~1H-NMR法的建立及验证被引量:2
2019年
目的建立测定b型流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae type b,Hib)荚膜多糖绝对含量的定量1H核磁共振法(nuclear magnetic resonance,NMR,即1H-NMR法),并进行验证。方法精密称取Hib荚膜多糖粉末,重水溶解,配制一定浓度的供试品多糖溶液;采用Bruker Avance-600型超导核磁共振波谱仪,设置NMR实验参数条件,以重水为溶剂,二甲基砜为内标物建立定量1H-NMR法进行多糖含量测定;对该方法进行专属性、准确度、线性、精密度及耐用性验证;应用建立的定量1H-NMR法及化学法测定5批Hib荚膜多糖含量。结果经1H-NMR谱、13C-NMR谱、1H-1H COSY谱及1H-13C HSQC谱归属显示,Hib荚膜多糖的定量峰(δH5. 06)及内标物二甲基砜的定量峰(δH3. 14)分离良好,互不干扰,且不受样品内其他谱峰的干扰,方法专属性良好;供试品溶液加入100、150及200μL国际标准品,加标回收率在101%~102%;Hib多糖质量浓度在1~20 mg/mL范围,线性方程为y=0. 234 3 x-0. 002 6(R2=1. 000 0);供试品溶液6次重复性及中间精密度测定的定量峰积分面积比值的RSD分别为0. 78%及0. 60%,精密度良好;5 mg/mL的供试品溶液在不同脉冲角度及不同延迟时间定量峰积分面积比的RSD分别为0. 07%及0. 13%,耐用性良好。5批荚膜多糖经定量1H-NMR法及化学法检测,核糖含量均在《中国药典》三部(2015版)规定合格范围内(320~410 mg/g)。结论成功建立了测定Hib荚膜多糖含量的定量1H-NMR法,该方法具有良好的专属性、准确度、线性、精密度及耐用性,为Hib疫苗的质量控制研究奠定了基础。
许美凤毛琦琦赵丹陈苏京李亚南李茂光叶强
关键词:B型流感嗜血杆菌荚膜多糖
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