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孙克民

作品数:1 被引量:8H指数:1
供职机构:深圳市沙井人民医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇强直
  • 1篇强直性
  • 1篇强直性脊柱炎
  • 1篇酶类
  • 1篇金属蛋白
  • 1篇金属蛋白酶
  • 1篇金属蛋白酶类
  • 1篇基质
  • 1篇基质金属
  • 1篇基质金属蛋白...
  • 1篇基质金属蛋白...
  • 1篇脊柱
  • 1篇脊柱炎
  • 1篇反应蛋白
  • 1篇C反应蛋白
  • 1篇C反应蛋白质

机构

  • 1篇北京大学深圳...
  • 1篇深圳市第二人...
  • 1篇深圳市沙井人...

作者

  • 1篇尚宏喜
  • 1篇王庆文
  • 1篇王菁
  • 1篇孙克民

传媒

  • 1篇中国药物与临...

年份

  • 1篇2015
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
C反应蛋白在强直性脊柱炎发病机制中的作用研究被引量:8
2015年
目的了解C反应蛋白(CRP)在强直性脊柱炎(AS)发病机制中的作用。方法体外培养AS滑膜成纤维细胞(ASFLS)。荧光定量聚合酶链反应(q RT-PCR)方法检测m RNA的表达,免疫组织化学法检测蛋白的表达。检测ASFLS中CRP及其受体CD32、CD64 m RNA和蛋白的表达。检测并比较在有无CRP刺激条件下,以及加入CD32拮抗剂前后ASFLS中各种炎症因子、基质金属蛋白酶(MMPs)的表达结果。结果 ASFLS中CRP及其受体CD32和CD64m RNA和蛋白表达均比正常滑膜细胞(HFLS)明显升高。与无CRP刺激相比,加入CRP刺激后ASFLS中各种炎症因子和MMPs表达明显升高(P<0.01)。加入CD32拮抗剂后CRP再刺激ASFLS各炎症因子和MMPs的m RNA表达比加入拮抗剂前明显减弱(P<0.01)。结论 CRP通过与受体CD32、CD64结合,上调各种炎症因子和MMPs的产生,加重AS的炎症破坏。CRP在AS中不仅是炎症标识因子,还可能参与了AS的发病发展。
王菁王庆文尚宏喜孙克民
关键词:脊柱炎强直性C反应蛋白质基质金属蛋白酶类
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