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侯蔷

作品数:9 被引量:10H指数:2
供职机构:中国农业大学生物学院农业生物技术国家重点实验室更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 7篇病毒
  • 6篇肠炎
  • 5篇水貂
  • 5篇貂肠炎病毒
  • 5篇肠炎病毒
  • 3篇水貂肠炎病毒
  • 3篇细小病毒
  • 3篇基因
  • 2篇水貂肠炎细小...
  • 2篇全基因
  • 2篇全基因组
  • 2篇全基因组序列
  • 2篇基因组
  • 2篇感染性克隆
  • 2篇VP2
  • 2篇MEV
  • 2篇MICROR...
  • 2篇MICROR...
  • 2篇表达谱
  • 2篇病毒增殖

机构

  • 9篇中国农业大学

作者

  • 9篇侯蔷
  • 8篇刘维全
  • 7篇李智丽
  • 6篇王爽
  • 6篇袁道莉
  • 6篇王吉贵
  • 2篇伊宝
  • 2篇马君
  • 1篇张晓梅
  • 1篇姜伟
  • 1篇耿圆圆
  • 1篇王熙

传媒

  • 3篇畜牧与兽医
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇肿瘤学杂志
  • 1篇全国动物生理...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 6篇2012
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
水貂肠炎病毒VP2蛋白部分氨基酸位点磷酸化修饰对病毒增殖的影响
隐蔽期内病毒增殖的分子生物学过程,一直是病毒学研究人员关注的热点问题,病毒感染宿主细胞的过程,实质上是病毒蛋白质与宿主细胞内大分子物质相互作用的过程。因此,研究隐蔽期内病毒蛋白质结构及功能的变化,对阐明病毒增殖过程特别是...
侯蔷
关键词:水貂肠炎病毒VP2蛋白磷酸化质谱
犬细小病毒北京分离株的鉴定及其全基因组序列分析被引量:8
2017年
首先对疑似犬细小病毒(CPV)感染的病犬粪便进行特异性PCR扩增,经目的片段测序分析,初步证明为CPV感染。将该病犬粪便处理物接种F81细胞,自第3代起,细胞出现典型CPE。对该株病毒进行电镜观察、理化特性试验、HA-HI及基因型等方面鉴定,证明该分离株为CPV,命名为CPV/BJ-L1株。该分离株的血凝效价为1∶512,其血凝性能被特异性抗体抑制;Reed-Muench法测定分离株病毒TCID_(50)为10-5.15/0.1 mL;电镜观察可见25nm左右的病毒颗粒;动物回归试验显示,攻毒犬能复制出CPV的典型临床症状和病理变化;对分离株的全基因组(包含两端完整的发夹结构序列)进行克隆、测序与分析。结果表明,BJ-L1为CPV-2a亚型,与GenBank中的21株CPV全基因序列核苷酸同源性为98.8%~99.8%,且与国内近期分离毒株高度同源。对2006-2014年北京市CPV分离株VP2基因进行序列分析,结果显示,CPV流行株的变异具有某种时间相关性。
于永乐王吉贵郗冀毛亚萍侯蔷张晓梅刘维全
关键词:犬细小病毒全基因组
水貂肠炎病毒衣壳蛋白VP2的功能研究
对病毒增殖过程的研究是病毒学领域中的研究热点,特别是随着分子病毒学的发展,这一研究也日渐深入。但是有关病毒在宿主细胞中增殖的具体过程特别是病毒衣壳蛋白的装配,人们还没有十分明确合理的解释。细小病毒是DNA病毒中基因组最小...
侯蔷袁道莉毛亚萍孙佳增王爽李智丽刘维全
文献传递
水貂肠炎细小病毒全基因组感染性克隆的构建
水貂肠炎病毒(Mink enteritis virus,MEV)是引起水貂以剧烈腹泻为主要临床特征的急性、烈性和高度接触性传染病的病原体。MEV属于细小病毒科、细小病毒亚科、细小病毒属,病毒粒子无囊膜,直径约18~26n...
袁道莉王吉贵毛亚萍马君侯蔷孙佳增王爽李智丽伊宝刘维全
文献传递
水貂肠炎细小病毒全基因组感染性克隆的构建
2012年
水貂肠炎病毒(Mink enteritis virus,MEV)是引起水貂以剧烈腹泻为主要临床特征的急性、烈性和高度接触性传染病的病原体。MEV属于细小病毒科、细小病毒亚科、细小病毒属,病毒粒子无囊膜,直径约18~26 nm,呈正二十面体对称,基因组为线性、单股负链DNA,大小约为5000 bp。目前,该病仍屡次爆发和流行于世界各养貂国家,给养貂业造成巨大的经济损失。
袁道莉王吉贵毛亚萍马君侯蔷孙佳增王爽李智丽伊宝刘维全
关键词:感染性克隆细小病毒貂肠炎病毒ENTERITIS全基因组序列反向遗传操作
细菌磁小体作为新型非病毒载体用于肿瘤基因治疗的研究进展被引量:2
2016年
磁小体是由趋磁细菌自身生物矿化形成的纳米级单磁畴晶体,其主要成分为Fe_3O_4,以脂膜包裹。磁小体晶型完美、粒径均一、有良好的分散性、分布范围窄等特点,可作为一种纳米载体应用于多种活性物质的固定负载。且由于磁小体具有良好的生物相容性及表面可修饰等显著优势,故在肿瘤靶向治疗方面有着广阔的应用前景。本文主要介绍了基因治疗的研究现状、细菌磁小体的特性以及将磁小体作为非病毒载体用于肿瘤基因治疗的优势和应用,并探讨了磁小体作为一种新型非病毒载体的发展前景。
王熙耿圆圆侯蔷李智丽王吉贵姜伟刘维全
关键词:肿瘤基因治疗
F81细胞在感染水貂肠炎病毒(MEV)后MicroRNA表达谱的改变及作用于病毒的MicroRNAs的筛选鉴定
2012年
水貂肠炎病毒(Mink enteritis virus,MEV)是细小病毒科的一种。由于MEV有强大的抵抗力并且传播速度很快,所有该病毒在水貂饲养殖场流行能够造成养貂业的巨大损失。MEV是一种单链DNA病毒,属于细小病毒科,普遍认为是猫细小病毒的一个变种,它的基因组长度为5000nt左右,在线性基因组DNA分子的两端均存在发卡结构。3’端的发卡结构长115~116 nt。
孙佳增王吉贵袁道莉王爽毛亚萍侯蔷李智丽刘维全
关键词:貂肠炎病毒MEVMICRORNASMICRORNA表达谱ENTERITIS
水貂肠炎病毒衣壳蛋白VP2的功能研究
2012年
对病毒增殖过程的研究是病毒学领域中的研究热点,特别是随着分子病毒学的发展,这一研究也日渐深入。但是有关病毒在宿主细胞中增殖的具体过程特别是病毒衣壳蛋白的装配,人们还没有十分明确合理的解释。细小病毒是DNA病毒中基因组最小的一类病毒,在基因水平上易于操作。本实验即以细小病毒科中的水貂肠炎病毒(MEV)为研究对象。
侯蔷袁道莉毛亚萍孙佳增王爽李智丽刘维全
关键词:貂肠炎病毒VP2衣壳蛋白反向遗传学病毒增殖类病毒
F81细胞在感染水貂肠炎病毒(MEV)后MicroRNA表达谱的改变及作用于病毒的MicroRNAs的筛选鉴定
水貂肠炎病毒(Mink enteritis virus,MEV)是细小病毒科的一种。由于MEV有强大的抵抗力并且传播速度很快,所有该病毒在水貂饲养殖场流行能够造成养貂业的巨大损失。MEV是一种单链DNA病毒,属于细小病毒...
孙佳增王吉贵袁道莉王爽毛亚萍侯蔷李智丽刘维全
文献传递
共1页<1>
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