陆文娟
- 作品数：5 被引量：30H指数：4
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- 顶空微阱捕集-气相色谱法测定水中四乙基铅
- 2015年
- 四乙基铅作为一种抗震剂曾广泛应用于汽油中,然而由于其毒性大,大部分国家已禁止或限制使用[1],我国在《地表水环境质量标准》中亦规定了四乙基铅含量不得大于0.1μg·L-1。有关水中四乙基铅的检测方法国内外已有报道[2-4],但这些方法或操作繁琐,或需要使用昂贵的检测设备和试剂。文献[5-6]中采用高效液相色谱法或气相色谱法测定水中四乙基铅,在预处理过程中使用大量有机溶剂作为萃取剂,达不到绿色环保的要求。
- 叶均郭志宇曹志斌王晋宇陆文娟
- 关键词：四乙基铅气相色谱法顶空萃取剂
- 固相萃取-气相色谱法测定水中四乙基铅含量被引量：5
- 2012年
- 水样经Supelco C18固相萃取柱富集样品中四乙基铅,用正己烷淋洗,洗脱液于40℃水浴氮吹浓缩至0.5mL,供气相色谱仪测定。用HP-5色谱柱分离,用电子捕获检测器测定。四乙基铅的峰面积与其质量浓度在0.05～5.0μg.L-1范围内呈线性,方法检出限(3S/N)为0.02μg.L-1。在3种不同浓度水平条件下对方法的回收率和精密度进行了试验,测得回收率在89.0%～92.4%之间,测定值的相对标准偏差(n=7)在3.5%～5.0%之间。
- 曹志斌王晋宇陆文娟郭志宇陈玲瑚
- 关键词：固相萃取气相色谱法四乙基铅
- 液液萃取-气相色谱法测定地表水中10种硝基苯类化合物被引量：4
- 2012年
- 将水样(200mL)用正己烷(10mL)萃取,所得萃取液经无水硫酸钠干燥后供气相色谱分析。用DB-1701色谱柱,温度在110℃～210℃区间采用程序升温方式进行分离,用电子捕获检测器测定。10种硝基苯类化合物的峰面积与对应的质量浓度在一定范围内呈线性关系,检出限在0.10～2.5μg.L-1之间。用标准加入法测得10种硝基苯类化合物的回收率在86.4%～96.2%之间,测定值的相对标准偏差(n=7)均小于5%。
- 赵辰王晋宇陈玲瑚陆文娟
- 关键词：气相色谱法硝基苯类化合物液液萃取地表水
- 吹扫捕集-气相色谱法测定水中乙醛、丙烯醛、丙烯腈被引量：17
- 2011年
- 提出了吹扫捕集-气相色谱法测定水中乙醛、丙烯醛和丙烯腈的分析方法。样品用Trap Vocarb 3000捕集阱吹扫、捕集及热解析后,用气相色谱法氢火焰离子化检测器分析。3种化合物的质量浓度在0.020～0.20mg.L-1的相同范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)分别为0.005,0.010,0.001mg.L-1。标准加入回收率在90.0%～110.0%之间,相对标准偏差(n=7)均小于5%。
- 陆文娟王晋宇陈玲瑚赵辰
- 关键词：气相色谱法吹扫捕集乙醛丙烯醛丙烯腈
- 顶空固相微萃取-气相色谱法测定水中四乙基铅被引量：5
- 2013年
- 提出了顶空固相微萃取-气相色谱法测定水中四乙基铅含量的方法。为使固相微萃取达到更高的效率,选用聚二甲基硅氧烷填料(PDMS)作为微萃取的涂层,萃取温度及时间为60℃和30min。用DB-5色谱柱分离,用电子捕获检测器检测。四乙基铅的质量浓度在0.05～20.0μg·L-1范围内与峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.02μg·L-1。以水样为基体,在3种浓度水平下进行加标回收试验,回收率在87.0%～90.1%之间,测定值的相对标准偏差(n=7)在3.7%～4.2%之间。
- 杜仁军曹志斌王晋宇陆文娟陈玲瑚
- 关键词：顶空固相微萃取气相色谱法四乙基铅
