您的位置: 专家智库 > >

刘永惠

作品数:14 被引量:45H指数:4
供职机构:华西医科大学附一院更多>>
发文基金:国家自然科学基金美国中华医学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 10篇鼻咽
  • 9篇肿瘤
  • 9篇鼻咽癌
  • 7篇咽肿瘤
  • 7篇染色
  • 7篇染色体
  • 6篇染色体畸变
  • 6篇癌患者
  • 6篇鼻咽癌患者
  • 6篇鼻咽肿瘤
  • 5篇细胞
  • 5篇淋巴
  • 3篇淋巴细胞
  • 3篇免疫
  • 3篇脆性部位
  • 2篇组织化学
  • 2篇淋巴瘤
  • 2篇免疫组织
  • 2篇免疫组织化学
  • 2篇恶性

机构

  • 13篇华西医科大学
  • 1篇第三军医大学
  • 1篇华西医科大学...
  • 1篇四川省肿瘤研...

作者

  • 14篇刘永惠
  • 8篇周宏远
  • 6篇高秀坤
  • 4篇李世绩
  • 3篇李甘地
  • 3篇刘卫平
  • 3篇李俸媛
  • 2篇肖林
  • 1篇万加华
  • 1篇黄光琦
  • 1篇卢绍平
  • 1篇肖林
  • 1篇严军
  • 1篇安惠民
  • 1篇曾设民
  • 1篇梁传余
  • 1篇毛新
  • 1篇吴俊辉
  • 1篇徐世
  • 1篇陈蔚蔚

传媒

  • 3篇华西医学
  • 2篇中华病理学杂...
  • 2篇实用癌症杂志
  • 2篇中华医学遗传...
  • 1篇诊断病理学杂...
  • 1篇实用肿瘤杂志
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇癌变.畸变....
  • 1篇华西医讯

年份

  • 1篇2001
  • 1篇1999
  • 2篇1996
  • 1篇1995
  • 3篇1994
  • 2篇1993
  • 1篇1992
  • 1篇1991
  • 2篇1990
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
鼻咽癌患者染色体端粒联合与染色体畸变关系的研究被引量:1
1999年
为了探讨鼻咽癌染色体端粒联合与染色体畸变的关系,采用G显带技术,对25例鼻咽癌患者外周血的染色体端粒联合频率进行观察,同时与染色体畸变的关系进行了分析。结果表明:鼻咽癌患者染色体端粒联合频率(35.07%)及染色体畸变率(12.33%)均显著高于对照组(20.27%及2.46%),2者有非常显著性差异(P<0.01)。端粒联合的位点与染色体畸变断裂点在染色体上的分布密切相关(γ=0.8149,P<0.05),说明染色体端粒联合发生是染色体畸变形成的机理之一。
周宏远肖林刘永惠
关键词:鼻咽癌染色体畸变
普通型脆性部位与鼻咽癌发生关系的研究被引量:1
1993年
采用GTG显带及染色体原位切口移位技术,分别对20例鼻咽癌患者及健康对照者所检出的普通型脆性部位(c-fra)和罕见型脆性部位(r-fra)进行了分析。结果表明:病例组c-fra为13.4%,对照组为4.10%(P<0.001),而r-fra病例组为1.20%。对照组为0.7%(P>0.05).同时,所定位的c-fra与癌断裂点、癌基因位点三者均位于G带的浅带区,特别是c-fra lp32位于DNàse-Ⅰ敏感区,对探讨鼻咽癌发生机理有一定参考价值。
周宏远万加华刘永惠李世绩高秀坤
关键词:鼻咽肿瘤脆性部位
鼻咽癌患者瘤组织及淋巴细胞染色体畸变特点分析被引量:3
1990年
作者对100例鼻咽癌患者瘤组织及43例外周血淋巴细胞染色体畸变特点进行了分析,研究结果发现,无论在癌症组和非癌组的两种组织之间,还是两组同一组织之间,染色体数目及结构畸变率,均具有显著的差别(P<0.01)。这一特点对临床诊断及阐明发病的染色体机制都有一定的参考价值。
周宏远丘建春李世绩高秀坤苏春六袁红刘永惠
关键词:鼻咽癌染色体畸变脆性部位
鼻咽癌患者染色体畸变的非随机性研究被引量:4
1995年
鼻咽癌患者染色体畸变的非随机性研究周宏远,曾设民,李世绩,高秀坤,刘永惠恶性肿瘤患者的染色体组成大多数有数目和结构异常,且某些畸变非随机地累及某些特定的染色体。这种结构异常的染色体在其形成过程中都经历了一次或多次的染色体断裂[1]。我们采用双同步化制...
周宏远曾设民李世绩高秀坤刘永惠
关键词:鼻咽肿瘤染色体畸变
鼻咽癌患者染色体断裂热点与SCE高发位点、脆性部位、原癌基因位点的相关研究被引量:5
1996年
采用在染色体标本上同时显示SCE及G带带型的方法,对鼻咽癌患者染色体断裂热点与SCE高发位点、染色体脆性部位及原癌基因位点之间的相关性进行了分析。结果表明:患者的SCE频率、染色体畸变率均显著的高于对照组(P<0.01),患者的染色体断裂点和SCE位点都主要分布在染色体的A、B、C、D组和浅带上,且两者所累及的染色体号存在着明显的相关(r=0.9576,P<0.01),患者的15个断裂热点与SCE高发位点的一致率为53.33%,与脆性部位的一致率为80%,与原癌基因位点的一致率为40%
肖林周宏远刘永惠高秀坤
关键词:鼻咽癌SCEG带染色体畸变
恶性肿瘤染色体端粒行为异常与癌变发生的关系研究被引量:1
2001年
目的 探讨恶性肿瘤染色体端粒行为异常与癌变发生的关系。方法 粒端联合采用微量全血培养法制备淋巴细胞染色体 ;端粒长度用 Southern杂交法 ;端粒酶活性用 TRAP- PCR法。结果 食管癌、鼻咽癌、肺癌染色体端粒联合率分别为 1 4.38%、35.0 7%、2 4 .40 % ,均高于对照组9.83%、2 0 .2 7%、1 5.60 % (P<0 .0 1 ) ;鼻咽癌、肺癌端粒长度变化分别为伸长 1 6.67%、1 6.67% ,缩短 76.67%、69.0 4 % ,长度无变化 6.66%、1 4.2 9% ;端粒酶活性阳性率为鼻咽癌 82 .1 4% ,肺癌 (非小细胞肺癌 NSCLC 78.3% ,小细胞肺癌 SCLC 1 0 0 % )。结论 端粒联合率的增高、端粒长度的缩短及端粒酶活性表达与细胞癌变密切相关。
周宏远肖林严军陈蔚蔚刘永惠周清华
关键词:恶性肿瘤端粒端粒酶癌变
鼻咽癌活检组织微核形成率和染色体畸变的观察被引量:3
1991年
对10例鼻咽癌(NPC)活检标本、10例NPC患者及17例正常对照者外周血培养细胞微核形成率(MNFR)的对照研究表明,NPC瘤细胞MNFR既高于患者又高于对照者外周血培养细胞MNFR(p<0.05.p<0.01),而患者外周血细胞MNFR也明显高于对照(p<0.01)。在6例NPC活检组织中发现明显的染色体数目及结构异常,此外在1例标本中观察的罕见的熟前着丝粒分离(PCS)现象。本研究提示,NPC瘤细胞MNFR与其染色体畸变关系密切;微核测定可作为实体瘤细胞遗传学检测的辅助手段。
毛新刘永惠
关键词:鼻咽肿瘤活检组织微核形成
Ras p21单克隆抗体在人鼻咽癌及宫颈癌中表达的研究被引量:2
1993年
作者采用凝胶电泳ABC染色法,以P21单克隆抗体为探针,在凝胶上直接进行免疫酶联染色,对鼻咽癌、宫颈癌,慢性鼻咽炎、慢性宫颈炎及正常宫颈组织和胎鼻咽组织进行了ras癌基因的产物P21表达的研究。结果表明,鼻咽癌及宫颈癌中P21具有过量表达,其阳性率分别为78.9%和70%。6例慢性鼻咽炎与5例宫颈炎中各有1例阳性,正常宫颈和胎鼻咽组织均为阴性。结果显示,P21在鼻咽癌及宫颈癌中的表达明显增强。
宋毅黄光琦刘永惠舒煦吴俊辉卢绍平
关键词:宫颈癌单克隆抗体鼻咽肿瘤
鼻咽癌患者淋巴细胞近端着丝粒染色体随体联合频率的分析
1990年
本文对60例鼻咽癌患者用银染及非银染方法比较分析了近端着丝粒染色体随体联合的频率(SAs及Ag-AA),发现每细胞平均出现的SAs及Ag-AA分别为0.55和1.29(P<0.01)。D、G组染色体在随体联合中的比例分别为DSAf0.620及0.597,GSAf为0.380及0.403,具有随机性。G显带证实13、14、21号染色体更多地参与随体联合。
周宏远高秀坤刘永惠苏春六
关键词:鼻咽癌染色体着丝粒
平阳霉素诱导鼻咽癌患者外周血淋巴细胞染色体畸变的研究被引量:2
1992年
本文分析了平阳霉素诱发的鼻咽癌患者外周血淋巴细胞染色体畸变率、断裂点的分布规律,并讨论其与EB病毒整合、原癌基因及脆性部位的关系。结果表明,鼻咽癌患者染色体畸变率明显高于对照。断裂点在1号染色体上的分布显著高于对照及预期值。断裂点与原癌基因及脆性位点的一致率显著高于对照。在鼻咽癌组所有断裂点中,1P^(32)和3P^(25)是二个高敏感点。由此看出,患者染色体诱发断裂点是非随机分布的。
万加华周宏远刘永惠李世绩高秀坤
关键词:平阳霉素染色体畸变鼻咽肿瘤
共2页<12>
聚类工具0