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乳腺癌复发转移特点与分子分型相关性研究被引量：2: 2017年; 目的探索乳腺癌术后复发转移特点与分子分型的相关性,为复发转移性乳腺癌患者进行个体化治疗提供理论依据。方法回顾性分析190例复发转移性乳腺癌患者的临床资料,统计分析复发转移特点(部位、数目、变异率、生存率)与原发灶分子分型的相关性。结果 Luminal型乳腺癌易发生骨转移(P<0.001),HER-2 enrich过表达型及Triple Negative型乳腺癌易发生内脏转移(P<0.05),同时HER-2 enrich型及Triple Negative型易存在多发转移灶,但差异无统计学意义(P>0.05)。Luminal A型变异率最高;HER-2 enrich型变异率最低,差异有统计学意义(P<0.05)。预后分析显示,各分子分型晚期乳腺癌的无进展生存期比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论乳腺癌的复发转移与原发灶分子分型密切相关,分子分型可作为预测患者预后的依据。; 张莹徐斌刘慧邵营波陈琦刘朝俊贺亚宁; 关键词：分子分型乳腺癌复发

24例原发乳腺淋巴瘤临床分析及文献复习: 探讨原发乳腺淋巴瘤(PBL)的临床特点、治疗及预后.研究表明，PBL临床少见，R-EPOCH序贯R-DICE/EPOCH序贯DICE治疗组联合鞘注可改善PBL预后，降低中枢神经系统复发率。; 孙星徐斌李玉富杜建伟董丽华高雪李刚萍魏旭东宋永平; 关键词：乳腺淋巴瘤化学疗法疗效评价

转化生长因子-β1、白细胞介素-6和肿瘤坏死因子-γ在乳腺肿瘤患者血清中的水平被引量：5: 2015年; 目的检测乳腺肿瘤患者血清中细胞因子转化生长因子-β1（TGF-β1）、白细胞介素一6（IL一6）和肿瘤坏死因子-γ（TNF-γ）的水平，探讨这些细胞因子在乳腺肿瘤发生发展过程中的作用。方法选取乳腺癌患者100例（恶性组）和乳腺良性肿瘤患者100例（良性组），健康女性72例（正常组），应用液态芯片（Luminnex）技术检测3组血清细胞因子TGF-β1、IL-6、干扰素（IFN-γ的水平，采用t检验比较3组血清细胞因子水平的差异，采用MannWhitney检验和KruskalWMlis检验比较细胞因子水平与乳腺癌临床病理持征的关系。结果3组TGF．B1水平不同，恶性组、良性组、正常组血清TGF-β1水平分别为（26．78±5．79）、（20．01±4．41）、（13．39±4．03）μg／L，差异有统计学意义（P〈0．01）；良性组比正常组血清TGF-β1水平高，差异有统计学意义（P〈0．05）。在恶性组患者中，淋巴结阳性较阴性血清TGF-β1水平高，差异有统计学意义（P〈0．05）；不同临床分期TGF-β1水平比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。3组IL-6、IFN-γ水平差异均无统计学意义（P〉0．05）。恶性组血清IL-6、IFN-γ与患者临床病理特征均无相关（P〉0．05）。结论TGF-β1在乳腺恶性肿瘤、良性肿瘤和正常人群中的表达差异有统计学意义，同时与乳腺癌淋巴结转移和临床分期相关。; 赵亚刘慧高全立刘朝俊邵营波孙献甫徐斌; 关键词：乳腺肿瘤液态芯片淋巴结转移

24例原发乳腺淋巴瘤临床分析及文献复习: 目的:探讨原发乳腺淋巴瘤(PBL)的临床特点、治疗及预后。方法:回顾性分析郑州大学附属肿瘤医院2005年至2014年确诊的24例PBL患者的临床资料。结果:24例原发性PBL患者,均为女性,中位年龄47(21～64)岁。...; 孙星徐斌李玉富杜建伟董丽华高雪李刚萍魏旭东宋永平; 关键词：乳腺淋巴瘤文献复习; 文献传递

21例原发乳腺弥漫大B细胞淋巴瘤患者临床分析被引量：9: 2015年; 目的：探讨原发乳腺弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的临床特征、治疗及预后。方法回顾性分析21例原发乳腺DLBCL患者的临床资料，用Kaplan-Meier法分析5年总生存（OS）率，采用Log-rank检验法进行亚组间差异性分析。结果21例患者均为女性，中位年龄48（21～64）岁，其中国际预后指数（IPI）评分0分者13例，1分者6例，2分者2例。21例患者中R-CHOP/CHOP方案治疗组（6例）和EPOCH±R序贯DICE±R方案治疗组（15例）患者的5年OS率分别为40.0%和72.2%，差异有统计学意义（P=0.035）；中枢神经系统复发率分别为16.7%和6.7%（P=0.500）；ⅡE～ⅢE期组（9例）和ⅠE期（12例）患者5年OS率分别为21.4%和83.3%，差异有统计学意义（P=0.025）。结论原发乳腺DLBCL临床少见，EPOCH＆#177;R序贯DICE＆#177;R方案治疗可改善患者预后，降低中枢神经系统复发率；ⅡE～ⅢE期者较ⅠE期者预后更差。; 孙星徐斌李玉富杜建伟董丽华高雪李钢苹魏旭东宋永平; 关键词：结外淋巴瘤

男性乳腺癌患者49例预后因素分析被引量：9: 2015年; 目的分析男性乳腺癌（male breast cancer，MBC）患者临床病理特征及其预后影响因素。方法回顾性分析2001—07—01—2012—07—31诊治于郑州大学附属肿瘤医院的49例MBC患者的临床病理特征及生存情况。应用Kaplan-Meier法进行生存率估计，Log—rank检验进行组间生存率比较，Cox比例风险回归模型进行预后因素的分析。结果单因素分析结果显示，肿瘤大小（P=0．033）、腋窝淋巴结状态（P〈0．001）、雌激素受体（estrogenreceptor，ER）状态（P=0．002）、放疗（P=0．005）以及内分泌治疗（P=0．008）是影响MBC患者无病生存率的预后因素。肿瘤大小（P=0．035）、临床TNM分期（P=0．037）、腋窝淋巴结状态（P=0．001）、内分泌治疗（P=0．003）及局部复发或远处转移（P〈0．001）是影响MBC患者总生存率的预后因素。多因素分析结果表明，ER状态（HR=0．138，95％CI：0．131～0．651，P=0．012）、腋窝淋巴结状态（HR=20．897，95％CI：2．303～189．625，P=0．007）是影响MBC患者无病生存率的预后因素。内分泌治疗（HR=0．166，95％CI：0．033～0．820，P=0．028）是影响MBC患者总生存率的预后因素。结论MBC发病率低，预后差，内分泌治疗可能是影响MBC患者预后的重要因素之一。; 徐斌邵营波张莹阴蒙蒙刘慧; 关键词：乳腺肿瘤内分泌治疗预后

TOX3基因rs3803662位点多态性与乳腺癌免疫标志物的相关性被引量：1: 2015年; 目的探讨乳腺癌易感基因TOX3基因rs3803662位点单核苷酸多态性与河南汉族女性散发性乳腺癌易感性之间的相关性.方法选择253例乳腺癌患者和343例乳腺良性病变患者进行病例对照研究,采用imLDR技术对TOX3rs3803662进行单核苷酸多态性（SNP）基因分型,并运用x2检验检测不同基因型在病例组及对照组的分布,并运用非条件logistic回归分析计算比值比（OR）及95％可信区间,评估在不同的遗传模型中不同等位基因型与乳腺癌的发病风险以及与激素受体状态、Ki-67及人表皮生长因子受体2（HER2）基因状态的关联性.结果 TOX3基因rs3803662位点基因型在病例组内以Ki-67、HER2为基础的分组分布差异无统计学意义.在病例组中及对照组之间的分布存在差异,在共显性遗传模型（OR =2.19,95％CI：1.19～4.02）及隐性遗传模型（OR =2.06,95％CI：1.15 ～3.70）中,与等位基因型AA、GA相比,等位基因型GG增加了乳腺癌的患病风险.以雌激素受体状态（ER-status）为基础进行分层分析,在隐性遗传模型机共显性遗传模型中,TOX3rs3803662位点等位基因型GG增加了ER阳性及阴性乳腺癌的发病风险,但在以ER状态为基础的两组亚型中,该SNP与其发病关联性差异无统计学意义.结论在河南人群中TOX3基因rs3803662位点SNP与河南地区散发性乳腺癌的发病相关,与Ki-67、HER2基因无明显相关性.在共显性遗传及隐性遗传模型中,等位基因型GG增加了河南汉族女性乳腺癌的发病风险,且与不同雌激素受体状态乳腺癌的发病相关。; 陈琦贺亚宁刘朝俊刘慧孙献甫邵营波黄涛徐斌; 关键词：乳腺肿瘤单核苷酸多态性

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徐斌

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