刘巍
- 作品数：14 被引量：54H指数：4
- 供职机构：首都医科大学附属北京潞河医院更多>>
- 发文基金：国家临床重点专科建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- HBP、ADA、CHE对急性细菌性脑膜炎病原菌的鉴别诊断价值被引量：1
- 2022年
- 目的 分析脑脊液肝素结合蛋白(HBP)、腺苷脱氨酶(ADA)、胆碱酯酶(CHE)对急性细菌性脑膜炎病原菌的鉴别诊断价值。方法 选择2016年1月至2020年11月首都医科大学附属北京潞河医院收治的急性细菌性脑膜炎患者128例的病历资料分析。依脑脊液病原体感染结果分为革兰阳性菌组(n=58)和革兰阴性菌组(n=70)。依据病情严重程度分为轻度组(n=35)、中度组(n=72)、重度组(n=21)。对比革兰阳性菌组和革兰阴性菌组患者的一般临床资料、脑脊液HBP、ADA、CHE水平。分析脑脊液HBP、ADA、CHE水平对急性细菌性脑膜炎病原菌的鉴别诊断价值。对比不同病情严重程度患者的脑脊液HBP、ADA、CHE水平。结果 革兰阳性菌组和革兰阴性菌组患者的一般临床资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。革兰阳性菌组和革兰阴性菌患者的脑脊液HBP、ADA比较,差异有统计学意义(t=5.924,5.650,P<0.05)。革兰阳性菌组和革兰阴性菌组患者的脑脊液CHE比较,差异无统计学意义(t=0.587,P>0.05)。脑脊液HBP、ADA、CHE水平对急性细菌性脑膜炎病原菌进行鉴别诊断分析,最佳截断值分别为213.82(ng/mL)、2.50(U/L)、151.63(U/L),约登指数分别为0.42、0.40、0.17。不同病情严重程度患者的脑脊液HBP、ADA、CHE比较,重度组>中度组>轻度组,差异有统计学意义(F=17.332、17.332、13.994,P均<0.05)。结论 在急性细菌性脑膜炎患者的脑脊液标本中,HBP、CHE、ADA的水平均明显提升,其浓度随着患者病情严重程度提升而增高。其中HBP和ADA对急性细菌性脑膜炎的病原体鉴别具有一定的意义。
- 刘巍常军霞
- 关键词：腺苷脱氨酶胆碱酯酶急性细菌性脑膜炎病原菌
- 对钒酸氧化法测定血清中胆红素的评价被引量：4
- 2000年
- 目的 :评价钒酸氧化法测定血清中总胆红素和直接胆红素。方法 :钒酸氧化法的精密度、准确度实验及其重氮法相关和干扰因素实验。结果 :批内 CV总、直接胆红素分别为 0 .8%与 1 .3%。日间 CV为1 .8%与 1 .7% ,平均回收总胆红素为 1 0 1 .1 % ,直接胆红素 1 0 0 .1 %。与重氮试剂法相关 ( J- G法 )总胆为 Y(本法 ) =1 .0 1 5X(重氮法 ) - 0 .1 1 9,r=0 .998,直接胆红素为 Y(本法 ) =1 .1 0 1 x(重氮法 ) + 0 .81 ,r=0 .952。相关良好 ,血红蛋白浓度和脂血分别高达 3g/L和 9.0 mmol/L不干扰。结论 :该法简单、快速、稳定 ,而且对溶血。
- 沈瑛刘茜刘巍宋克征
- 关键词：胆红素钒酸氧化法血清学检测
- 抗HIV-1广谱中和抗体在主动和被动免疫中研究进展
- 2019年
- 联合抗逆转录病毒治疗在控制HIV-1感染方面取得了成功,但是尚无法消除病毒储藏库,将导致停药后病毒反弹。大量动物实验研究表明,抗HIV-1广谱中和抗体可以预防HIV-1感染。目前,能够诱导产生广谱中和抗体的疫苗研发尚未成功,HIV-1疫苗仍是未来重要的研究方向。近期在基因工程小鼠中实施顺序免疫接种,能够诱导产生广谱中和抗体的主动免疫应答,另有研究证实体内给予广谱中和抗体的被动免疫亦可作为新的治疗方法。本文讨论了广谱中和抗体在HIV-1治疗中所起的作用,及现阶段在主动和被动免疫研究中的关键突破。
- 李岚欧阳雁玲殷昌斌刘巍
- 关键词：人免疫缺陷病毒1型主动免疫被动免疫
- C反应蛋白正确度验证物质的定值及应用被引量：2
- 2018年
- 目的探讨C反应蛋白（CRP）正确度验证物质进行多系统定值，并在北京地区进行CRP正确度验证调查。方法在首都医科大学附属北京朝阳医院和首都医科大学附属北京潞河医院检验科组合成10个目前国内最常用CRP检测系统，对已研制的两个浓度的CRP正确度验证物质进行联合定值，采用CRP国际标准物质ERM－DA474/IFCC进行量值传递。首先将ERM－DA474/IFCC稀释成4个浓度水平，用以上10个系统分别测量ERM－DA474/IFCC稀释各水平CRP的浓度值；然后，用认证浓度和测量的浓度值拟合成直线，分别为高、低两个浓度水平的正确度验证物质定值，并评估其定值的不确定度。然后利用此物质在北京地区的42家实验室开展CRP正确度验证调查：将正确度验证物质作为室间质评品，按北京市临检中心室间质评标准程序发放样品，将回报结果采用Excel 2007和SPSS17.0软件进行统计学分析，采用效能函数En，判定定值结果与所有参加实验室的总体均值有无显著差异。结果最终，CRP两个浓度水平正确度验证物质定值及扩展不确定度分别为（109.9±9.4）mg/L和（27.1±2.4）mg/L。北京市正确度验证计划中，定值结果与所有参加实验室的均值无显著差异，效能函数En均小于1。结论本研究采用多个系统联合定值方法为研制的CRP正确度验证物质定值，其定值准确，不确定度小。对于没有公认参考测量方法的CRP，是一种准确可行的方法，适用于北京市正确度验证计划。
- 吴春颖张顺利马怀安刘巍张瑞岳育红梁玉芳赵婷婷王清涛
- 关键词：C反应蛋白质参考值
- 非配套检测系统的溯源性和可比性被引量：16
- 2008年
- 目的探讨实现非配套检测系统常规生化结果的溯源性和可比性的方法。方法将cfas校准品中的定值转移至新鲜患者血清,并以该血清为临时校准品,校准非配套检测系统,在非配套检测系统上对cfas校准品进行赋值,将cfas校准品的标示值转化为校准非配套检测系统的实际校正值,再用此值校准非配套检测系统,判断偏倚是否可以接受。结果非配套检测系统与配套检测系统不具有可比性的六个项目包括总胆红素(TBIL)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、总蛋白(TP)、无机磷(P),经校准后与配套检测系统的偏倚均小于CLIA′88允许误差(TEa)的1/4,临床可以接受。结论对校准品通过配套试剂检测系统量值传递后重新赋值是实现非配套检测系统可比性的有效途径。
- 殷昌斌刘巍李家伟吴立山宋克征
- 关键词：校准品试剂生化分析仪
- C反应蛋白正确度验证物质均匀性和稳定性及其互换性被引量：1
- 2019年
- 目的制备C反应蛋白(CRP)正确度验证物质并对其均匀性、稳定性及互换性进行评价。方法将临床验后样本混匀、过滤和无菌分装后制备了高、低两个浓度的CRP冰冻混合人血清正确度验证物质,利用中国合格评定国家认可委员会(CNAS)的相关文件CNAS-GL29∶2010《标准物质_标准样品定值的一般原则和统计方法》对其均匀性和稳定性进行评价;在10个临床常用的CRP检测系统中,将制备的正确度验证物质,利用45份不同CRP浓度患者血清盘,采用美国临床实验室标准协会(CLSI)EP30A中的Deming回归对其互换性进行评价。同时用同样的方法对CRP国际标准物质ERM-DA 474/IFCC稀释系列进行互换性评价。结果共制备CRP两个浓度水平正确度验证物质,高、低两个浓度水平分别为754和743支,每支1 ml。制备物均匀性良好[F
- 吴春颖赵婷婷张顺利马怀安刘巍张瑞岳育红梁玉芳王清涛
- 关键词：C反应蛋白质蛋白质稳定性
- PBL-LBL双轨教学模式运用于实验诊断学教学的探讨被引量：5
- 2015年
- 实验诊断学是临床医学生的必修课之一,是基础医学与临床医学之间的一门桥梁课,教学目的是使学生掌握临床思维,综合运用实验室检查为临床诊断、鉴别诊断、疗效观察和预后判断所用[1]。目前由于医学发展、医疗体制改革的不断深入,针对实验诊断学学科提出了一系列的问题和挑战,特别是对医生的知识结构、智能水平提出了更深、更宽、更广泛的要求。所以,在医学生的课程体系中实验诊断学的地位越来越重要。
- 王立秋刘巍刘紫强
- 关键词：实验诊断学临床医学生教学讨论
- 对高密度脂蛋白胆固醇直接测定法的评价被引量：4
- 2007年
- 目的对三种直接法测定血清中HDL进行评价。方法进行方法学评价试验和方法间比较试验。结果IS法检测限0.055mmol/L,批内CV低、中、高值分别为1.33%、1.10%、1.31%,日间CV低、中、高值分别为1.81%、1.56%、1.44%,线性范围3.45mmol/L,平均回收率103.5%,血红蛋白5g/L以下,总胆红素420μmol/L以下,甘油三酯5.16mmol/L以下,Vc50mg/dL以下无显著性干扰,与PTA法相关,Y=0.948X-0.027,r=0.991。PPD法检测限0.094mmol/L,批内CV低、中、高值分别为3.55%、1.44%、1.65%,日间CV低、中、高值分别为3.61%、2.17%、2.08%,线性范围2.98mmol/L,平均回收率105.1%,血红蛋白5g/L以下,总胆红素350μmol/L以下,甘油三酯5.16mmol/L以下,Vc50mg/dL以下无显著性干扰,与PTA法相关,Y=0.861X+0.241,r=0.978。清除法检测限0.036mmol/L,批内CV低、中、高值分别为2.28%、2.34%、1.82%,日间CV低、中、高值分别为2.44%、2.58%、2.18%,线性范围3.09mmol/L,平均回收率98.7%,血红蛋白5g/L以下,总胆红素515μmol/L以下,甘油三酯17.19mmol/L以下,Vc50mg/dL以下无显著性干扰,与PTA法相关,Y=0.845X+0.271,r=0.978。结论三种方法均与PTA法相关良好,清除法在抗干扰方面有一定的优势,较适合于临床实验室使用。
- 刘巍殷昌斌
- 关键词：高密度脂蛋白胆固醇直接测定法
- 采用正确度验证物质改进C反应蛋白检测结果一致性被引量：3
- 2019年
- 目的探讨具有互换性C反应蛋白(CRP)的正确度验证物质改进CRP不同检测系统检测结果一致性的效果。方法横断面研究。将经多系统联合定值的高(H)、低(L)两个浓度水平北京市临床检验中心研制的CRP正确度验证物质采用称重法按5L、4L+1H、3L+2H、1L+4H、5H分别配成5个浓度的校准点,用这5个浓度点分别代替原厂校准品校准德赛、利德曼、西门子和罗氏四个国内外不同试剂品牌的CRP检测系统,然后比校准前后这四个检测系统对21份患者血清以及国际临床化学协会(IFCC)的CRP国际标准物质ERMDA-474的检测测结果的差异,以上每个样本均逐次检测2次。结果校准后21份患者系统间样本均值变异系数(CV)中位值从校准前的19.33%下降到2.92%,小于基于生物学变异度导出的最优CV(CV=10.6%)。以德赛为对照系统,其他检测系统作为比较系统,校准前所得的斜率范围为0.90~1.09,校准后为0.93~0.96,斜率更接近1。以ERM-DA474/IFCC作为正确度验证物质时,校准前3个系统2次检测均值的绝对偏倚为3.08^-11.07mg/L,校准后为-0.52^-2.97mg/L,绝对偏倚接近其物质本身定值不确定度(2.5mg/L)。结论利用研制的CRP两个浓度正确度验证物质采用称重法配制5个线性点代替厂家校准品去校准CRP的常规检测系统后,各检测系统间的变异系数减小了,正确度提高了。该物质的推广应用,可能会有效提高CRP各检测系统检测结果一致性和准确性。
- 张顺利吴春颖马怀安刘巍张瑞岳育红梁玉芳赵婷婷王清涛
- 关键词：C反应蛋白质校准
- 对吡喃糖氧化酶法测定血清中葡萄糖的评价被引量：3
- 2007年
- 目的对毗喃糖氧化酶法测定血清中的葡萄糖进行评价。方法进行方法学评价试验和方法间比较试验。结果检测限为0．039mmol／L，反应进程检测低值血清498s时吸光度趋于稳定，反应吸光度为0．35A；检测高值血清10min时吸光度趋于稳定，反应吸光度为2．0A，批内CV低、中、高值分别为0．70％、0．58％、0．70％，日间CV低、高值分别为2．32％、0．63％，线性范围36．61mmol／L，平均回收率102．7％，血红蛋白14．2g／L以下、总胆红素546．65μmol／L以下、甘油三酯25．78mmol／L以下、维生素C（Vc）100mg／dL以下无显著性干扰，与己糖激酶法相关，Y=0．9906X-0．0412，r=0．9998；与葡萄糖氧化酶法相关，Y=0．9980X-0．0379，r=0．9998，相关良好。结论该法简单、稳定，与己糖激酶法和葡萄糖氧化酶法相关性良好，能较好地抗溶血、黄疸、乳糜、Vc的干扰。
- 刘巍李家伟张东升
- 关键词：葡萄糖
