- 医院制剂质量标准存在的问题分析及对策探讨被引量：16
- 2015年
- 论述了目前医院制剂普遍存在的质量标准检测方法落后、质量标准缺项严重的问题,并从四个方面对其原因进行了分析,提出了加强药学伦理道德建设;审批部门应严格制剂注册审评技术要求;整顿和提高所有制剂质量标准;加强药学人员引进和培养,积极开展提高质量标准修订工作;医院加大软硬件建设,支持质量标准修订提高工作的建议,为提高医院制剂质量标准提供参考。
- 马佩杰沈伟张妍赵婷
- 关键词：医院制剂
- 戴明循环管理法在降低自动化药房快速出药系统出药差错率中的应用被引量：49
- 2016年
- 目的:运用PDCA循环管理办法降低自动化药房快速出药系统出药差错率。方法:依循PDCA循环管理步骤,对快速出药系统出药差错的原因进行全面分析并设定目标和对策,积极实施后对比结果,并对效果和不足进行总结。结果:实施PDCA循环后系统出药差错率、系统调剂差错率、药师加药差错率均降低,但措施对降低药师加药差错具有可行性,对降低系统调剂差错效果不具可行性。结论:实施PDCA循环有效降低了因药师加药差错造成的自动化药房快速出药系统出药差错率,改善了药房管理,提升了服务质量。
- 马佩杰马聪马俊强张妍钟波赵婷王莉
- 关键词：PDCA循环
- 一种中药制剂生产用药液提纯装置
- 本发明公开了药液提纯技术领域的一种中药制剂生产用药液提纯装置，包括加热装置、水泵和过滤箱，水泵的输入端连通有第四管，水泵通过第四管与加热装置连通，水泵的输出端连通有第三管，第三管远离水泵的一端贯穿过滤箱侧壁的上部与过滤箱...
- 赵婷舒文将
- 宝鸡地区医院制剂现状与发展的思考被引量：1
- 2015年
- 目的对2011～2013年宝鸡地区医院制剂生产现状进行调查,并分析其原因,探讨新形势下宝鸡地区医院制剂的发展方向。方法对宝鸡地区近3年医院制剂品种数、制剂实际生产品种数、制剂年产值、新制剂研发品种数进行调查、统计及分析。结果 2011～2013年制剂注册品种数都是236种,新制剂研发品种数均为0,制剂实际生产品种数分别为236、198和152种,呈下降态势。制剂年产值也分别呈现下降趋势。结论宝鸡地区医院制剂应充分利用现有条件,保证临床需要的同时,研发新制剂、开展特色服务、开展静脉药物配制是新的经济增长点和发展方向。
- 马佩杰刘飞沈伟赵婷熊琳董武成斌刘新才
- 关键词：药剂学管理静脉药物配制
- 甲泼尼龙联合恩替卡韦治疗乙型肝炎早期肝衰竭的临床效果被引量：1
- 2022年
- 目的探讨甲泼尼龙联合恩替卡韦治疗乙型肝炎早期肝衰竭的临床效果,以为临床治疗药物的合理选择提供参考。方法选取2018年1月1日至2020年12月31日宝鸡市中心医院收治的60例乙型肝炎早期肝衰竭患者作为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组,各30例。对照组采用恩替卡韦治疗,观察组在对照组基础上联合甲泼尼龙治疗。比较两组的临床疗效、肝功能指标、炎症因子水平及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为93.33%,高于对照组的70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、直接胆红素(DBIL)、总胆红素(TBIL)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的ALT、AST、DBIL、TBIL水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、白细胞介素-1β(IL-1β)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的MCP-1、IL-1β、HMGB1水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论甲泼尼龙联合恩替卡韦治疗乙型肝炎早期肝衰竭的效果显著,可改善患者的肝功能指标,降低炎症因子水平,且不增加不良反应,值得临床推广和应用。
- 鞠依珊赵婷
- 关键词：乙型肝炎甲泼尼龙恩替卡韦肝功能炎症因子
- 宝鸡地区医院研发制剂质量标准调查分析
- 2014年
- 目的了解宝鸡地区所有医院研发制剂质量标准的当前现状及存在问题,为修订、提高质量标准做准备.方法：对所有已注册的研发制剂质量标准中的性状、鉴别、检查、含量测定分别按“有”或者“无”进行统计分析.结果：研发制剂质量标准过于简单,缺项严重,而且一直沿用旧的质量标准,从未修订和提高.结论：宝鸡地区医院研发制剂的质量标准需尽快重新修订和提高.
- 马佩杰沈伟董武赵婷熊琳
- 医院制剂上感合剂微生物限度检查方法建立
- 2023年
- 目的建立简单、有效的医院制剂上感合剂微生物限度检查的方法。方法根据2015年版《中国药典》四部通则规定的方法对该制剂的微生物限度检查方法学进行验证。结果微生物计数检查的5种菌株回收率在0.5~2范围内,控制菌检查大肠埃希菌合格。结论建立的方法准确可行,可用于医院制剂上感合剂的微生物限度检查。
- 赵婷曾博雅马佩杰卢俊玮舒文将强羽菲鞠依珊
- 关键词：微生物限度检查
- 含复方樟脑酊类药物致不良反应的文献分析
- 2022年
- 目的 分析含复方樟脑酊类药物致不良反应的文献,为临床合理用药提供参考。方法 检索中国知网数据库1990年1月至2020年11月含复方樟脑酊类药物致不良反应的文献,对患者年龄、性别、药品不良反应(ADR)发生时间、不同用药剂量下ADR发生情况、ADR主要临床表现及转归、过敏史、联合用药情况、遵医嘱服药情况进行分类、归纳、统计与分析。结果 共纳入文献31篇,涉及50例患者。ADR好发人群为0~9岁儿童及≥60岁老年人。ADR好发时间为用药60 min内。超剂量用药患者更易发生ADR。ADR主要临床表现为过敏反应及过敏性休克18例、中毒10例、成瘾5例;2例患者死亡,其余患者均好转或痊愈。明确过敏史21例,未提及过敏史29例。联合用药品种越多,患者越易发生ADR。自服药物患者发生ADR的风险高于遵医嘱服药患者。结论 加强含复方樟脑酊类药物监管及ADR监测,提高ADR防范意识,促进医-药-护-患共同协作,可减少ADR的发生。
- 赵婷马佩杰舒文将卢俊玮董武鞠依珊
- 关键词：药品不良反应
- 1558张静脉营养液处方不合理用药分析被引量：2
- 2014年
- 目的：探讨静脉营养液处方不合理用药情况，为临床合理设计静脉营养液处方提供参考。方法：抽取2009年11月—2013年11月静脉营养液处方1558张，对处方的科室分布、不合理联合用药、单张处方用药品种数等情况进行统计、分析。结果：1558张静脉营养液处方中，联合用药不合理处方为689张，占44.22％。单张用药9～10种的处方为142张，占9.11％；11～12种为1117张，占71.69％；13种以上为299张，占19.20％。用药种数过多，不利于静脉营养液的药剂学稳定性。结论：静脉营养液处方联合用药不合理现象较严重，亟需改进。
- 马佩杰张妍赵婷
- 关键词：静脉营养液不合理用药联合用药
- 颠茄合剂致不良反应文献分析
- 2017年
- 目的了解颠茄合剂致不良反应情况,分析其特点及相关因素,为颠茄合剂的安全、合理应用提供参考。方法检索1957-2016年的中国期刊全文数据库(CNKI),对有关颠茄合剂致不良反应的文献和病例进行汇总分析。结果颠茄合剂致不良反应以小儿超剂量较多;临床表现以过敏性休克最为严重;颠茄合剂相关文献大幅增加而不良反应文献减少。结论使用颠茄合剂时应重视其不良反应,特别是过敏性休克的发生。
- 王莉马聪雷嘉豪张妍马俊强赵婷马佩杰
- 关键词：颠茄合剂过敏性休克合理用药
