黄浩
- 作品数：17 被引量：72H指数：4
- 供职机构：中山大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 重症肌无力患者增生胸腺中树突状细胞亚型分布和数量特征及其意义
- 目的：探讨胸腺中树突状细胞(dendritic cell,DC)的不同亚型分布和数量的特点及其与重症肌无力(myasthenia gravis,MG)发生的相关性.方法：收集合并胸腺增生行胸腺扩大切除术的MG患者的胸腺标...
- 黄浩陈裴欧昶毅邱力林中强黄志东刘卫彬
- 高灵敏乙型肝炎病毒核酸检测在术前筛查中的应用价值被引量：2
- 2019年
- 目的探讨高灵敏乙型肝炎病毒(HBV)核酸检测在术前筛查中的应用价值。方法收集术前筛查患者的血清标本,分别采用高灵敏荧光定量PCR法(高敏PCR)和化学发光微粒子免疫分析法(CMIA),检测血清中的HBV DNA和HBsAg,两方法结果不一致的标本采用Roche Cobas AmpliPrep/Cobas TaqMan全自动核酸检测系统检测HBV DNA。结果519例血清标本中,HBsAg阳性标本90例(17.3%),按HBsAg定量结果分为5组:I组(>5 000 IU/mL)、II组(1 000~5 000 IU/mL)、III组(500~1 000 IU/mL)、IV组(100~500 IU/mL)和V组(0.05~100 IU/mL),I组HBV DNA高于II、III、IV、V组,差异有统计学意义(P<0.05)。90例HBsAg阳性标本中有13例标本的HBV DNA低于高敏PCR法的最低检测限,占阳性标本的14.4%。HBV DNA阳性标本79例(15.2%),其中2例标本HBsAg为阴性,CMIA法的漏检率为2.5%。15例定性结果不一致的标本经Roche全自动核酸检测系统复核后,13例HBV DNA阴性而HBsAg阳性标本的HBV DNA均低于该方法的最低检测限,2例HBV DNA阳性而HBsAg阴性标本的HBV DNA高于该方法的最低检测限。与金标准相比,高敏PCR法检测HBV DNA的灵敏度、特异度、阳性预测值(PPV)和阴性预测值(NPV)均为100.0%;CMIA法检测HBsAg的灵敏度、特异度、PPV、NPV分别为97.5%、97.0%、85.6%、99.5%;高敏PCR法检测HBV的特异度和PPV高于CMIA法(P<0.05)。结论高敏荧光定量PCR检测HBV DNA可用于术前筛查,优于目前常规使用的CMIA法,能准确反映患者体内HBV的复制情况和传染性,及时发现隐匿性感染,有效防止医源性传播。
- 李宝琪陈培松黄浩余学高黄彬
- 关键词：HBV化学发光微粒子免疫分析法术前筛查
- NIPT-plus筛查染色体MMS的应用评价
- 2024年
- 目的探讨扩展性无创产前检测(NIPT-plus)在筛查染色体微缺失/重复综合征(MMS)上的应用。方法选取中山大学附属第一医院2018年1月至2020年12月3860例孕妇及2022年10例室间质评样本的NIPT和NIPT-plus检测结果,其中24例孕妇进行染色体微阵列分析(CMA)产前诊断。结果24例孕妇及10例质评样本NIPT-plus游离DNA浓度明显高于NIPT,总测序数据量提高了1.39~1.58倍,有效测序数据量提高了1.20~1.35倍;24例孕妇样本NIPT-plus提示1例18-三体,1例21-三体,2例MMS,NIPT提示1例18-三体,1例21-三体;10例质评样本NIPT-plus提示9例MMS且9号样本同时存在性染色体非整倍体(SCAs),NIPT仅提示1例SCAs。结论在本院系统检测范围内NIPT-plus能有效应用于MMS的筛查,减少出生缺陷。
- 陈英童晓青余学高黄浩黄彬陈培松
- 关键词：灵敏度
- PCR-流式荧光杂交技术在地中海贫血产前基因诊断中的应用价值被引量：9
- 2021年
- 目的:探讨PCR-流式荧光杂交技术在地中海贫血产前基因诊断中的临床价值。方法:选取2016年1月-2019年8月在中山大学附属第一医院进行常规产前检查或优生遗传咨询的孕妇及其配偶1 001例,受检夫妻双方均为地中海贫血基因携带者,适时抽取羊水等样本,提取基因组DNA,采用PCR-流式荧光杂交技术和传统多重Gap-PCR和PCR-RDB技术对样本进行α和β-地中海贫血基因平行检测,分析基因诊断结果,评估两者在地中海贫血基因诊断中的一致性。结果:2种方法均检出正常基因型389 (占38.86%,389/1001)例,异常基因型59种,共612 (占61.14%,612/1001)例,包括α-地中海贫血416例、β-地中海贫血162例和αβ-复合地中海贫血34例。α-地中海贫血基因型主要为--SEA、-α3.7和-α4.2;β-地中海贫血中检出Cd41-42突变频率最高,其次是IVS-Ⅱ-654和CD17。检出罕见型HKαα/--SEA1例。与Gap-PCR和PCR-RDB技术相比,PCR-流式荧光杂交法的灵敏度、特异性、阳性预测值、阴性预测值和总符合率均为100%,这2种检测方法结果一致性很好。结论:PCR-流式荧光杂交技术操作简便快速,与传统技术联合平行检测有助于提高地中海贫血孕妇产前诊断的准确性。
- 刘春林陈培松何小洪余学高黄浩黄彬
- 关键词：地中海贫血产前诊断
- siRNA沉默人宫颈癌基因2抑制胆管癌细胞增殖的实验研究被引量：2
- 2015年
- 目的探讨siRNA抑制人宫颈癌基因2(HCCR-2)表达对胆管癌细胞增殖能力的影响。方法分别采用Pcmv6-AC-GFP/HCCR-2-siRNA慢病毒表达载体及空载体Pcmv6-AC-GFP对照质粒感染人胆管癌RBE细胞,建立siRNA组和对照组。采用Western blot法检测HCCR-2蛋白表达。采用MTT法检测胆管癌细胞体外增殖能力,小鼠皮下移植瘤模型检测胆管癌细胞体内增殖能力。两组实验数据比较采用t检验。结果 siRNA组和对照组人胆管癌RBE细胞的HCCR-2蛋白平均相对表达量分别为0.21±0.03、0.70±0.02。与对照组相比,siRNA组的HCCR-2蛋白相对表达量明显减少(t=-8.06,P<0.05)。感染24 h和48 h后,siRNA组人胆管癌细胞测得的吸光度(A)值分别为0.05±0.01、0.16±0.01,明显小于对照组的0.11±0.02、0.39±0.06(t=-8.80,-11.31;P<0.05)。皮下成瘤模型生长至30 d时,siRNA组小鼠的肿瘤体积为(106±28)mm3,明显小于对照组的(516±24)mm3(t=-29.80,P<0.05)。结论 siRNA沉默HCCR-2基因表达可抑制胆管癌细胞的增殖能力。
- 王晶鲍洁郭朋姚娣黄浩何科
- 关键词：胆管肿瘤细胞增殖小鼠
- 树突状细胞亚型在胸腺中的分布和数量特征及其与重症肌无力的相关性分析
- 黄浩陈裴李映凯刘卫彬
- 无创产前检测对临界风险值的检出意义:74例回顾性分析
- 2021年
- 目的回顾性分析74例孕妇无创产前检测(non-invasive prenatal testing,NIPT)临界风险值病例的妊娠结局,探讨临界风险值可能的原因以及对妊娠结局的影响。方法对2017年3月至2020年7月,在中山大学附属第一医院行NIPT的4883例孕妇中,临界风险值T13(3.0
- 许晨霞余学高黄浩林少宾陈培松
- 不同方式灭活口咽拭子标本对2019新型冠状病毒实时荧光定量PCR检测结果的影响被引量：40
- 2020年
- 目的:探讨不同灭活处理对2019新型冠状病毒核酸检测的影响。方法:回顾性分析中山大学附属第一医院2020年1月两例冠状病毒实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)核酸检测阳性患者的咽拭子标本。56℃30 min和75%乙醇分别处理1∶2,1∶4,1∶8,1∶16,1∶32比例稀释的咽拭子洗脱液,比较未灭活处理与灭活处理后样本的qPCR结果,并进行相关性及Bland-Altman分析。结果:未灭活处理与56℃30 min和75%的乙醇灭活处理后样本循环阈值(Ct)的相关系数均在0.99以上,P<0.001。未灭活与56℃30 min和75%的乙醇灭活Ct值差异均在1以下。结果相关性明显并具有良好的一致性。结论:使用56℃30 min和75%乙醇处理咽拭子标本,对后续2019新型冠状病毒核酸qPCR检测均无明显的影响。呼吁全国同行共同关注和参与2019新型冠状病毒的灭活后检测验证,推动2019新型冠状病毒的灭活检测,保护实验室检测人员的安全。
- 陈培松何宇婷黄裕立陈怡丽黄浩余学高何小洪欧阳涓黄彬刘敏
- 关键词：实时荧光定量PCR
- 基因突变合并缺失型α-地中海贫血患者血液学表型的回顾性分析被引量：2
- 2021年
- 目的:探讨不同基因突变合并缺失型α-地中海贫血患者血液学表型之间的差异。方法:通过筛查中山大学附属第一医院2015年1月至2020年4月α-地中海贫血基因的检测结果,获取基因突变合并缺失型α-地中海贫血患者,并回顾性分析不同基因型患者血液学表型之间的差异。结果:通过筛选24 054例α-地中海贫血检测的结果,共得基因突变合并缺失型α-地中海贫血患者96例(发病率为0.42%),其中非缺失型Hb H病(α^(T)α/--^(SEA))患者79例,轻型α—地中海贫血(α Tα/-α)患者17例。除了红细胞数量(RBC)、平均红细胞体积(MCV),α^(T)α/--^(SEA)型患者的血红蛋白浓度(Hb)、红细胞比积(Ht)、红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)、平均红细胞体积(MCV)均明显低于αTα/-α型患者。α^(S)α/--SEA与α^(QS)α/--^(SEA)型患者的Hb分别为(86±20) g/L、(84±9)g/L,均明显低于α^(WS)α/--^(SEA)型患者(114±16) g/L (P<0.05);α^(CS)α/--^(SEA)与α^(QS)α/--^(SEA)型患者的 MCHC 分别为(278.8±8.5) g/L、(282.1±21.1) g/L,也明显低于α^(WS)α/--^(SEA)型患者(315.4±19.5) g/L(P<0.05);α^(CS)α/--^(SEA)与α^(QS)α/--^(SEA)型患者之间血液学表型无明显差异。除了 MCH、MCV,α^(WS)α/--^(SEA)与αTα/-α型患者的RBC、Hb、Ht均无明显差异。仅有27例同时进行了 Hb电泳分析,Hb A_(2)结果为(2.3±0.9) %,α^(T)α/--^(SEA)与αTα/-α型以及不同α^(T)α/--^(SEA)型患者Hb A_(2)之间均无明显差异。结论:α^(WS)α/--^(SEA)型与轻型α-地中海贫血患者的血液学表型变化相似,明显较α^(CS)α/--^(SEA)与α^(QS)α/--^(SEA)两型患者轻。
- 谢汶晃黄林环余学高黄浩黄嘉敏陈培松
- 关键词：Α-地中海贫血基因突变回顾性分析
- 血、尿BK病毒DNA检测对BK病毒相关性肾病的诊断价值被引量：1
- 2020年
- 目的研究血液、尿液中人多瘤病毒(BKV)对BK病毒相关性肾病(BKVN)的诊断价值。方法选取中山大学附属第一医院肾移植术后的病人97例,根据是否发生BKNV分为BKVN组(n=61)和非BKVN组(n=36),用PCR检测病人血液、尿液中BKV DNA的拷贝数,绘制ROC曲线评价血液、尿液BKV DNA对BKVN的诊断价值。结果 BKVN组中,血液的[(2.7×10^(5)±1.1×10^(5))copies/mL vs.(3.0×10^(2)±1.3×10^(2))copies/mL]、尿液的[(4.8×10^(8)±2.0×10^(8))copies/mL vs.(2.1×10^(6)±0.9×10^(5))copies/mL]BKV DNA复制水平均显著高于非BKVN组(P<0.05)。尿液BKV的ROC曲线下面积为0.752(95%CI:0.652~0.852,P<0.001),最佳阈值为8.2×10^(7)copies/mL,敏感度为76.1%,特异度为75.0%;血液BKV的ROC曲线下面积为0.736(95%CI:0.637~0.836,P<0.001),最佳阈值为1.6×10^(5)copies/mL,敏感度为66.0%,特异度为97.2%。联合血液和尿液BKV的ROC曲线下面积为0.791(95%CI:0.700~0.882,P<0.001)。结论血液和尿液的BKV DNA检测具有诊断BKVN的价值,尿液的敏感性较高,血液的特异性更好,联合检测拥有更高的诊断价值。
- 王怡翀陈耀铭何宇婷黄浩陈培松
- 关键词：BK病毒聚合酶链式反应
