杨艳梅
- 作品数：7 被引量：8H指数：2
- 供职机构：天津市第一中心医院更多>>
- 发文基金：天津市卫生局科技攻关项目国家自然科学基金天津市科委基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- mTOR信号通路在慢性疼痛领域中的研究进展被引量：2
- 2019年
- 作为雷帕霉素(rapamycin)的靶分子,哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)属于磷脂酰肌醇激酶相关激酶(phosphatidylinositol kinase-related kinase,PIKK)蛋白家族,具有丝/苏氨酸激酶活性,在各种生物细胞中广泛存在,对细胞生长起核心调控作用。Rapamycin是一种亲脂性的抗生素,具有一定的抗肿瘤活性,目前是临床一类免疫抑制药。mTOR含有多个相对比较保守的功能结构域,在生物体内以至少两种不同的复合体形式存在,参与细胞信号转导调控。mTOR是非常重要的调节因子,参与调节基因转录、蛋白质翻译起始、核糖体合成等,进而影响细胞内一系列生理病理发生发展过程。近年来研究发现,mTOR信号通路能够参与调节慢性持续性痛所致外周敏化和中枢敏化的产生和维持,这种新机制为临床疼痛治疗提供了新的靶点。本研究主要综述mTOR的分子结构与功能、mTOR参与的上下游信号转导通路和mTOR信号通路在疼痛领域中的研究进展,进而阐明mTOR信号通路在慢性疼痛中的作用。
- 吕丹杨艳梅栾静贺永进
- 关键词：哺乳动物雷帕霉素靶蛋白突触可塑性
- 电针预处理对慢性炎性痛大鼠脊髓背角组织中mTOR-自噬通路活性的影响被引量：1
- 2021年
- 目的观察电针预处理对慢性炎性痛大鼠脊髓背角组织中哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)—自噬通路活性的影响。方法取健康成年雄性SD大鼠32只,按随机数字表法分为对照组(C组)、炎性痛组(IP组)、电针组(EA组)、非穴位电针组(NE组)各8只。IP组、EA组、NE组大鼠左侧后肢足底皮下注射蜜蜂毒溶液制备慢性炎性痛模型,C组同部位注射等体积无菌生理盐水;EA组造模前3 d每天给予左侧阳陵泉、足三里电针刺激,电针结束后1 h造模;NE组左侧阳陵泉、足三里旁开5 mm给予电针刺激。造模后2 h,测定机械刺激缩足阈(MWT)和热刺激缩足潜伏期(TWL);痛阈测定结束后处死大鼠,取脊髓背角组织,采用Westernblotting法检测自噬相关蛋白(LC3Ⅱ、Beclin-1、p62)及mTOR相关信号通路蛋白(mTOR、p-mTOR、S6K、p-S6K)。结果与C组比较,IP组和NE组MWT降低、TWL缩短(P均<0.01),EA组各指标差异无统计学意义;与IP组比较,EA组MWT升高、TWL延长(P均<0.01),NE组各指标差异无统计学意义。与C组比较,其余各组脊髓背角组织中LC3Ⅱ、Beclin-1和p62表达上调,IP组和NE组脊髓背角组织中p-mTOR、p-S6K表达上调(P均<0.05);与IP组比较,EA组脊髓背角组织中LC3Ⅱ和Beclin-1表达上调而p62、p-mTOR、p-S6K表达下调(P均<0.05),NE组各指标差异无统计学意义。结论电针预处理能激活mTOR信号通路调节脊髓背角的自噬状态以缓解大鼠慢性炎性痛。
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- 关键词：自噬哺乳动物雷帕霉素靶蛋白电针炎性痛脊髓背角
- 海马mTOR信号通路在大鼠炎性痛中的作用被引量：2
- 2015年
- 目的 评价海马哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）信号通路在大鼠炎性痛中的作用.方法 健康成年雄性SD大鼠60只,体重180～ 240 g,采用随机数字表法分为4组（n=6）：对照组（C组）、炎性痛组（IP组）、二甲基亚砜组（DMSO组）和mTOR抑制剂雷帕霉素组（R组）.采用左侧后肢足底皮下注射蜜蜂毒溶液50μl的方法制备炎性痛模型.C组左侧后肢足底皮下注射生理盐水;D组给予2％二甲基亚砜灌胃3d,1 ml/d,于第3天灌胃后1h时制备炎性痛模型;R组给予雷帕霉素10 mg/kg（溶于2％二甲基亚砜中）灌胃3d,1 ml/d,于第3天灌胃后1h时制备炎性痛模型.于造模后2h时,测定机械缩足反应阈（MWT）和热缩足潜伏期（TWL）.痛阈测定结束后,处死大鼠,取海马组织,采用Western blot法测定mTOR、磷酸化mTOR（p-mTOR）、核糖体S6激酶（S6K）和磷酸化S6K（p-S6K）的表达水平.结果 与C组比较,IP组和DMSO组MWT降低,TWL缩短,海马组织p-mTOR和p-S6K的表达上调（P＜0.05或0.01）,mTOR和S6K的表达差异无统计学意义,R组MWT、TWL和海马组织p-mTOR、mTOR、p-S6K和S6K的表达差异无统计学意义（P＞0.05）;与IP组比较,DMSO组MWT、TWL和海马组织p-mTOR、mTOR、p-S6K和S6K的表达差异无统计学意义（P＞0.05）,R组MWT升高,TWL延长,海马组织p-mTOR和p-S6K的表达下调（P＜0.05或0.01）,mTOR和S6K的表达差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 海马mTOR信号通路参与了大鼠炎性痛的形成.
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- 关键词：海马疼痛炎症
- mTOR在炎性痛大鼠内嗅区-海马结构突触可塑性中的作用被引量：1
- 2018年
- 目的评价哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)在炎性痛大鼠内嗅区-海马结构突触可塑性中的作用。方法健康成年雄性SD大鼠24只,体重180~240g,采用随机数字表法分为4组(n=6):对照组(C组)、炎性痛组(IP组)、二甲基亚砜组(DMSO组)和mTOR抑制剂雷帕霉素组(R组)。采用左侧后肢足底皮下注射蜜蜂毒溶液50μl方法制备炎性痛模型。C组左侧后肢足底皮下注射生理盐水,二甲基亚砜组给予2%二甲基亚砜灌胃3d,1ml/d,于第3天灌胃后1h时制备炎性痛模型;R组给予雷帕霉素灌胃3d,1ml/d,于第3天灌胃后1h时制备炎性痛模型。于造模后2h时,测定机械缩足反应阈(MWT)和热缩足潜伏期(TWL)。痛阈测定结束后,处死大鼠制备海马脑片,倒置显微镜下定位出CA1区和齿状回(DG区),采用平面微电极阵列技术记录不同刺激强度下诱发有效兴奋性突触后电位(fEPSPs)(fEPSPs幅度>基础值的20%)的通道数和标准化fEPSP幅度。结果与C组比较,IP组MWT降低,TWL缩短,不同刺激强度下有效fEPSPs通道数增加,DG区和CA1区标准化fEPSP幅度升高(P<0.05或0.01),R组上述指标差异无统计学意义(P>0.05);与IP组比较,R组MWT升高,TWL延长,不同刺激强度下有效fEPSPs通道数减少,DG区和CA1区标准化fEPSP幅度降低(P<0.05或0.01),DMSO组上述指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论mTOR参与了炎性痛大鼠内嗅区-海马结构突触可塑性的改变。
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- 关键词：海马神经元可塑性
- 经皮骨骼肌附着点松解术治疗肩周炎的疗效观察
- 2020年
- 目的观察经皮骨骼肌附着点松解术治疗肩周炎的临床疗效。方法选取2016年6月-2017年6月天津市第一中心医院肩周炎50例患者,随机分为经皮骨骼肌附着点松解术组(YZ组)和神经阻滞组(SZ组),每组各25例。两组患者在治疗前及治疗结束后1周、3个月、6个月分别进行疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分,红外热像图统计,治疗后6个月进行肩关节活动度(ROM)评估。结果与治疗前比较,YZ组和SZ组各时间点VAS评分均降低;在治疗后3个月、6个月时间点,YZ组VAS评分明显低于SZ组,差异均有统计学意义(P<0.05),在治疗后1周两组VAS评分差异无统计学意义(P>0.05);YZ组温度差△T值明显低于SZ,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后6个月,YZ组ROM较SZ明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论经皮骨骼肌附着点松解术治疗肩周炎疗效确切,能够减轻疼痛,改善肩关节活动功能,效果优于神经阻滞。
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- 关键词：银质针肩周炎红外热像疼痛
- 自噬在大鼠炎性痛形成中的作用被引量：2
- 2016年
- 目的 评价自噬在大鼠炎性痛形成中的作用。方法 健康成年雄性SD大鼠24只，体重180～240 g，采用随机数字表法分为4组（n＝6）：对照组（C组）、炎性痛组（IP组）、二甲基亚砜组（D组）和自噬诱导剂雷帕霉素组（R组）。采用左侧后肢足底皮下注射蜜蜂毒溶液50 μl的方法制备大鼠慢性炎性痛模型。C组左侧后肢足底皮下注射0.9%无菌生理盐水；D组给予2%亚甲基亚砜灌胃3 d，1 ml/d，于第3天灌胃后1 h时制备炎性痛模型；R组给予雷帕霉素10 mg/kg（溶于2%二甲基亚砜中）灌胃3 d，1 ml/d，于第3天灌胃后1 h时制备炎性痛模型。于造模后2 h时测定机械缩足反应阈（MWT）和热缩足潜伏期（TWL）。痛阈测定结束后处死大鼠，取脊髓背角组织，采用Western blot法检测微管相关蛋白轻链3Ⅱ型（LC3Ⅱ）、Beclin-1和p62的表达水平。结果 与C组比较，IP组和D组MWT降低，TWL缩短，IP组、D组和R组脊髓背角组织LC3Ⅱ、Beclin-1和p62的表达上调（P〈0.05或0.01）；与IP组比较，R组MWT升高，TWL延长，脊髓背角LC3Ⅱ和Beclin-1的表达上调，p62表达下调（P〈0.05或0.01），D组上述各指标差异无统计学意义（P〉0.05）。结论自噬障碍参与了大鼠炎性痛的形成。
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- 关键词：自噬炎症疼痛
- 雷帕霉素在炎性痛模型大鼠自发活动行为及情绪改变中的作用
- 目的:评价雷帕霉素对炎性痛模型大鼠自发活动行为及情绪的影响。方法:健康成年雄性SD大鼠32只,体重180～240 g,采用随机数字表法分为4组（n=8）:对照组（C组）、炎性痛组（IP组）、二甲基亚砜组（D组）和雷帕霉素...
- 贺永进王准杨艳梅栾静郑莹吕丹
- 关键词：雷帕霉素哺乳动物雷帕霉素靶蛋白
- 文献传递
