董荩
- 作品数：6 被引量：52H指数：2
- 供职机构：常州市药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 气相色谱法测定一次性使用输液器中环己酮的残留量被引量：10
- 2009年
- 目的:建立一次性使用输液器中环己酮残留量的测定方法。方法:利用蠕动泵对输液器中的环己酮进行提取,采用气相色谱法进行测定。色谱柱为HP-FFAP石英毛细管柱(30m×0.53mm×1.0μm);进样口温度200℃;柱温90℃;氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度260℃;载气为氮气;流量1.7mL·min-1;分流比:5∶1;进样体积1.0μL;以无水乙醇为内标物质,以水为溶剂。结果:环己酮与内标物质在4min内分离良好;线性相关系数为0.9997;平均回收率为100.1%(n=9)。结论:该方法简单、快速、准确,可用于一次性使用输液器中环己酮残留量的检测。
- 董荩丁建
- 关键词：气相色谱法一次性使用输液器环己酮
- 复方利血平片质量调研被引量：2
- 2010年
- 目的调研市场上复方利血平片质量,保障公民用药安全。方法采用化学鉴别和HPLC法鉴别对复方利血平片质量状况进行调研,分析存在的问题和原因,并找出相应对策。结果与结论现有市场上复方利血平片质量参差不齐,质量问题急需改善。
- 刘旻虹董荩丁建
- 关键词：复方利血平片
- Excel在测定药物制剂溶出度参数数据处理中的应用被引量：39
- 2003年
- 目的 介绍运用常用的办公室软件Excel电子表格 ,处理繁锁的药物制剂溶出度参数计算工作。方法 利用MicrosoftExcel建立文件 ,编写宏命令 ,并利用VBA编程功能 ,在计算机上设置药物溶出度参数数据表。应用Excel的自动计算功能 ,实现原始数据的自动处理 ,计算出药物制剂的溶出度各参数 (T0 .1 、T0 .5 、Td 、T0 .75 、T0 .8 ,m值 )。结果 该程序计算结果与电子计算器计算药物制剂溶出度参数数据处理结果相符 ,且可有效提高工作效率。结论 应用Excel程序进行计算 ,操作简便、快速 ,数据分析直观 ,因其界面美观 ,功能强大 。
- 胡祥珍董荩
- 关键词：EXCEL软件溶出度数据处理
- 2011年非诺贝特制剂评价性抽验结果与质量评价被引量：1
- 2013年
- 目的评价非诺贝特制剂的质量现状及存在问题。方法按照江苏省评价性抽验计划总体要求,采用法定检验方法结合探索性研究进行样品检验,统计分析检验结果对非诺贝特制剂的质量现状进行评价。结果检测显示98批样品的重量差异、崩解时限/溶出度、有关物质和含量测定均符合规定。结论该品种制剂质量状况总体评价良好,现行检验标准可行,但探索性研究显示,现行质量标准仍存在不足,建议增加溶出度测定时间。
- 刘旻虹董荩鲁涓
- 关键词：非诺贝特评价性抽验
- 顶空气相色谱法测定尼扎替丁中的有机溶剂残留量
- 2010年
- 目的:建立尼扎替丁原料药中丙酮和氯仿残留量的测定方法。方法:采用顶空气相色谱法测定。色谱柱为HP-INNOWAX石英毛细管柱(30m×0.32mm,0.25μm),载气为氮气,检测器为氢火焰离子化检测器。结果:丙酮和氯仿在9min内可得到很好的分离,色谱峰面积与浓度均呈良好的线性关系,且进样精密度良好,平均加样回收率分别为102.5%和96.0%(n=9)。结论:该法便捷、准确,可用于尼扎替丁原料药中有机溶剂残留量的检测。
- 刘旻虹董荩丁建
- 关键词：顶空气相色谱法尼扎替丁有机溶剂残留量
- 利用近红外光谱建立复方利血平片的一致性检验模型
- 2013年
- 目的 利用近红外光谱建立复方利血平片的一致性检验模型,以便快速鉴别区分复方利血平片.方法 在9000～4000cm-1范围内对复方利血平片进行图谱扫描,选择二阶导数化＋矢量归一化预处理方法建立一致性检验模型.结果 利用该模型发现原厂复方利血平片与其他厂家的产品存在显著差异.结论 该方法快速、简便、准确、有效,是基层查处假冒品牌药品的有效手段.
- 董荩
- 关键词：复方利血平片一致性检验模型
