胡玉霞
- 作品数:32 被引量:45H指数:4
- 供职机构:北京创立科创医药技术开发有限公司更多>>
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- 相关领域:医药卫生理学更多>>
- 愈风宁心软胶囊及其制备
- 本发明涉及一种愈风宁心软胶囊及其制备该软胶囊是由葛根1250g和软胶囊囊壳制成,软胶囊囊壳由:明胶416g、纯化水416g、甘油145.6g、聚乙二醇400 20.8g棕氧化铁0.832g、羟苯乙酯0.832g、羟苯丙酯...
- 和芳胡玉霞何渭清
- 文献传递
- 一种八角枫碱的含量测定方法
- 本发明提供了一种八角枫碱的含量测定方法,用以测定中药材八角枫中八角枫碱的含量。包括先超声提取中药材八角枫,得到的供试品溶液再利用高效液相色谱法测定其含量。本发明具有操作简便快速、专属性强、精密度好、回收率高、测量结果正确...
- 胡玉霞余启荣高柏丽李馨宇和芳祁春艳
- 中药复方中南板蓝根的鉴别方法
- 本发明提供了一种中药复方中南板蓝根的鉴别方法,该方法主要包含以下步骤:首先制备南板蓝根对照品溶液、供试品溶液、以及不含南板蓝根的阴性样品溶液,并依次点于同一硅胶G薄层板上,然后配制一定比例的展开剂对薄层板进行展开,最后检...
- 牛卫宁郭银汉王广祁胡玉霞和芳
- 文献传递
- 一种通舒口爽片及其制备方法
- 本发明涉及中药药物制剂领域,特别涉及一种通舒口爽片及其制备方法。该片剂具有清热除湿,化浊通便功效,该制剂是由大黄、枳实、茵陈、牡丹皮5、秦艽、木贼、当归、夏枯草等中药原料制成。
- 和芳胡玉霞何渭清
- 文献传递
- 固相萃取技术-HPLC法测定消炎止咳片中吗啡的含量
- 目的 建立消炎止咳片中吗啡的含量测定方法.方法 对固相萃取条件进行了研究,最终选择以0.2mol/lL盐酸溶液、甲醇为清洗溶液,以甲醇-氨水溶液(5→100) (30∶ 70)为洗脱溶液,基本消除了干扰成分对测定的影响,...
- 高柏丽胡玉霞余启荣谢秀娟和芳
- 关键词:固相萃取高效液相色谱法消炎止咳片吗啡
- 灵丹油清咽喷雾剂制备工艺的研究被引量:3
- 2011年
- 目的研究灵丹油清咽喷雾剂的制备工艺。方法根据微乳剂处方组成要求,对处方中表面活性剂、助表面活性剂的种类及配比进行优选;另外进行了抗氧剂、防腐剂及矫味矫臭剂筛选。结果聚乙二醇-12-羟基硬脂酸酯、吐温80和乙醇作为表面活性剂与助表面活性剂,与灵丹草油比例为9:1时,可制得外观稳定的灵丹草油微乳。结论按研究确定的工艺参数,所制得的灵丹油清咽喷雾剂澄清透明,性质稳定。
- 和芳余启荣高柏丽何渭清李家平胡玉霞
- 复方南板蓝根片薄层色谱鉴别方法改进被引量:2
- 2011年
- 目的:解决复方南板蓝根片中南板蓝根薄层色谱的阴性干扰问题,建立新的薄层色谱法(TLC法)。方法:采用TLC法对处方中南板蓝根定性鉴别,展开剂为甲苯-三氯甲烷-丙酮(10∶6∶2),展距14 cm,紫外光灯(365 nm)下检视。结果:供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光主斑点,阴性无干扰。结论:新方法简单可行、分离效果好,适用于该制剂的质量控制。
- 牛卫宁和芳胡玉霞郭银汉
- 关键词:复方南板蓝根片南板蓝根薄层色谱
- 臭灵丹草挥发油的气相色谱指纹图谱研究被引量:2
- 2011年
- 目的:建立臭灵丹草挥发油的气相指纹图谱,以控制其质量。方法:进样口温度为250℃,检测器温度为250℃,载气(氦气)流速为10.0 mL.min-1,并采用程序升温对10批臭灵丹草挥发油成分的气相色谱进行分析。结果:共标出10个特征峰,其平均峰面积之和为总峰面积的(64.37±9.74)%。结论:本方法精密度、重现性、稳定性好,各挥发油成分分离较好,所建立的指纹图谱可作为臭灵丹草挥发油的质量控制依据。
- 余启荣和芳高柏丽胡玉霞
- 关键词:指纹图谱气相色谱法
- 温经养血合剂的提取工艺优选及芍药苷成分含量测定被引量:4
- 2011年
- 目的:摸索温经养血合剂的最佳提取工艺及其成分芍药苷的含量测定方法,提高现有质量标准。方法:采用正交试验法,考查挥发油提取步骤中加水量、浸泡和提取时间对挥发油提取量的影响;采用二因素方差分析法,考查渗漉提取步骤中溶剂量、渗漉速度对芍药苷含量(高效液相色谱法测定)的影响。结果:挥发油的最佳提取条件为:6倍量水,浸泡0.5 h,提取8 h;渗漉提取的最佳工艺条件为:8倍量70%乙醇溶剂,浸渍24 h,5mL.min-1.kg-1速度渗漉。
- 王广祁牛卫宁郭银汉赵天军何渭清胡玉霞和芳
- 关键词:正交试验芍药苷
- GC法测定灵丹草油中β-芹子烯的含量被引量:5
- 2010年
- 目的:建立灵丹草油中β-芹子烯的含量测定方法。方法:采用气相色谱法,色谱柱为HP-5MS毛细管柱;检测器为FID;程序升温为初始温度80℃,保持2 min,以每分钟2℃的速率升温至150℃,再以每分钟10℃的速率升温至200℃,保持8 min。结果:β芹子烯在0.014 76~0.590 4μg线性关系良好(r=0.999 9,n=5),平均回收率为99.38%(n=5),RSD1.26%。结论:本实验方法可靠,重复性好,专属性强,可用于灵丹草油中β-芹子烯的含量测定,以控制灵丹草油的质量。
- 余启荣高柏丽胡玉霞周春莺高茗和芳
- 关键词:气相色谱法